Magnesiumhydroksid

magnesiumhydroksid
Konsentrert Phillips’ Melk Av Magnesia, Melk Av Magnesia, Phillips’ Melk Av Magnesia

Farmakologisk klassifisering: magnesiumsalt
Terapeutisk klassifisering: antacida, antiulcerativ, avføringsmiddel
Graviditetsrisiko kategori nr

tilgjengelige former
Tilgjengelig uten resept
Væske: 400 mg/5 ml, 800 mg/5 ml
Suspensjon: 77,5 mg/g
suspensjon (konsentrert): 10 ml (tilsvarende 30 ml melk av magnesia)
Tabletter: 300 Mg, 600 Mg
Tabletter (tyggbare): 311 mg

Indikasjoner og doser
Forstoppelse, tarm evakuering før kirurgi. Voksne og barn eldre enn 6 år: 10 til 20 ml (2 til 4 ts) Konsentrert Melk Av Magnesia Po; 15 til 60 ml (1 til 4 ss) Melk Av Magnesia Po
som avføringsmiddel. Voksne og barn i alderen 12 og eldre: 30 til 60 ml (2 til 4 ss) h.s. eller ved oppståelse, etterfulgt av ca 240 ml (8 oz) væske.
Barn i alderen 6 til 11: ikke bruk dosering cup. 15 til 30 ml (1 til 2 spiseskjeer) etterfulgt av ca 240 ml (8 oz) væske.
Barn i alderen 2 til 5: ikke bruk dosering cup. 5 til 15 ml (1 til 3 teskjeer) etterfulgt av ca 240 ml (8 oz) væske.
som antacida. Voksne og barn 12 år og eldre: ikke bruk doseringskopp. 5 til 15 ml (1 til 3 ts) med litt vann, opp til q.i.d.

Farmakodynamikk
Antiulcer handling: Magnesiumhydroksid nøytraliserer magesyre, redusere direkte syre irriterende effekt. Dette øker pH, noe som igjen fører til pepsininaktivering. Stoffet forbedrer også mucosal barriere integritet og forbedrer mage og esophageal sphincter tone.
Antacid handling: Stoffet reagerer raskt med saltsyre i magen for å danne magnesiumklorid og vann. Laxerende virkning: Magnesiumhydroksid produserer sin avføringseffekt ved å øke den osmotiske gradienten i tarmen og trekke i vann, noe som forårsaker distensjon som stimulerer peristaltikk og tarm evakuering.

Farmakokinetikk
Absorpsjon: Ca. 15% til 30% kan absorberes systemisk (utgjør en potensiell risiko for pasienter med nyresvikt).
Distribusjon: Ingen.
Metabolisme: Ingen.
Utskillelse: Uabsorbert legemiddel utskilles i avføring; absorbed drug is excreted rapidly in urine.

kontraindikasjoner og forsiktighetsregler
kontraindisert hos pasienter med magesmerter, kvalme, oppkast eller andre symptomer på blindtarmbetennelse eller akutt kirurgisk abdomen og i de med hjerteinfarkt skade, hjerteblokk, fekal impaction, rektale sprekker, intestinal obstruksjon eller perforasjon, eller nyresykdom. Også kontraindisert hos kvinner i ferd med å levere.
bruk med forsiktighet hos pasienter med rektal blødning.

Interaksjoner
Narkotika-narkotika. Klordiazepoksid, klorpromazin, dikumarol, digoksin, jernsalter, isoniazid: bruk av magnesiumhydroksyd med aluminiumhydroksyd kan redusere absorpsjonshastigheten av disse legemidlene. Separate administrasjonstider.
Enterodrasjerte tabletter: Forårsaker for tidlig frigjøring av disse legemidlene. Separate administrasjonstider.
Kinoloner, tetracykliner: Reduserer absorpsjonen av disse stoffene. Separate administrasjonstider.

Bivirkninger
GI: magekramper, kvalme, diare, avføringsavhengighet(med langvarig eller overdreven bruk). Metabolsk: væske – og elektrolyttforstyrrelser (med daglig bruk).

Effekter på lab testresultater
• kan øke magnesiumnivået.

Overdose og behandling
ingen informasjon tilgjengelig.

Spesielle hensyn
• Gir legemiddel minst 1 time fra enterodrasjerte legemidler; rist suspensjonen godt.
• etter å ha gitt stoffet gjennom nasogastrisk rør, spyl røret med vann for å fjerne det.
• Overvåk pasienten for tegn og symptomer på hypermagnesemi, spesielt hvis pasienten har nedsatt nyrefunksjon.
ammende pasienter
• noe magnesium kan forekomme i morsmelk, men ingen problemer har vært knyttet til bruk av ammende kvinner.
Pediatriske pasienter
• bruk som antacida hos barn yngre enn 6 år krever en veletablert diagnose fordi barn har en tendens til å gi vage beskrivelser av symptomer.

pasientopplæring
• forsiktig pasient for å unngå overforbruk for å forhindre avføringsavhengighet.
• Instruer pasienten om å riste suspensjonen godt eller å tygge tabletter godt.
• Oppmuntre pasienten til å bruke legemiddel som avføringsmiddel for å opprettholde tilstrekkelig væskeinntak, diett og mosjon.

Reaksjoner kan være vanlige, mindre vanlige, livstruende, ELLER VANLIGE OG LIVSTRUENDE.
◆ kun Canada
◇ Uregistrert klinisk bruk