Mupirocin Cream

Generisk Navn: mupirocin kalsium
Doseringsform: krem

Medisinsk anmeldt Av Drugs.com. Sist oppdatert Jan 1, 2021.

Indikasjoner og Bruk For Mupirocin Krem

MUPIROCIN Krem USP, 2% er indisert for behandling av sekundært infiserte traumatiske hudlesjoner (opp til 10 cm i lengde eller 100 cm2 i området) på grunn av følsomme hudlesjoner.isolater av staphylococcus aureus (s. aureus) og streptococcus pyogenes (s. pyogenes).

Mupirocin Krem Dosering og Administrasjon

• For Utvortes Bruk.
• Påfør En liten Mengde Mupirocin Krem, med en bomullspinne eller gasbind, til det berørte området 3 ganger daglig i 10 dager.
• Dekk det behandlede området med gasbind dressing hvis ønskelig.
• reevaluere pasienter som ikke viser klinisk respons innen 3 til 5 dager.Mupirocin Cream Er ikke for intranasal, oftalmisk eller annen mukosal bruk .
• Ikke bruk Mupirocin Krem samtidig med andre lotioner, kremer eller salver .

Dosering Former og Styrker

Mupirocin Krem USP, 2% er en hvit krem som inneholder 20 mg (2% w/w) av mupirocin per gram i en olje-og vannbasert emulsjon, leveres i 15 gram og 30 gram rør.

Kontraindikasjoner

Mupirocin Cream er kontraindisert hos pasienter med kjent overfølsomhet overfor mupirocin Eller noen av hjelpestoffene I Mupirocin Cream.

Advarsler og Forsiktighetsregler

Alvorlige Allergiske Reaksjoner

Systemiske allergiske reaksjoner, inkludert anafylaksi, urtikaria, angioødem og generalisert utslett, er rapportert hos pasienter behandlet med formuleringer av mupirocin, inkludert Mupirocin Krem .

Øyeirritasjon

Unngå kontakt med øynene. Ved utilsiktet kontakt, skyll godt med vann.

Lokal Irritasjon

ved sensibilisering eller alvorlig lokal irritasjon Fra Mupirocin Krem, bør bruken avbrytes, og egnet alternativ behandling for infeksjonen igangsettes.

Clostridium difficile-Assosiert Diare

Clostridium difficile-assosiert diare (CDAD) er rapportert ved bruk av nesten alle antibakterielle midler og kan variere i alvorlighetsgrad fra mild diare til dødelig kolitt. Behandling med antibakterielle midler endrer den normale floraen i tykktarmen som fører Til overvekst Av c. difficile.c. difficile produserer toksiner A og B som bidrar til UTVIKLINGEN AV CDAD. Hypertoksinproduserende stammer Av C. difficile forårsaker økt morbiditet og mortalitet, da disse infeksjonene kan være refraktære mot antimikrobiell behandling og kan kreve kolektomi. CDAD må vurderes hos alle pasienter som har diare etter antibiotikabruk. Forsiktig sykehistorie er nødvendig siden CDAD er rapportert å forekomme over 2 måneder etter administrering av antibakterielle midler.

hvis CDAD mistenkes eller bekreftes, kan det være nødvendig å seponere pågående antibiotikabruk som ikke er rettet Mot c. difficile. Passende væske-og elektrolyttbehandling, proteintilskudd, antibakteriell behandling Av c. difficile og kirurgisk evaluering bør igangsettes som klinisk indisert.

Potensial for Mikrobiell Overvekst

som med andre antibakterielle produkter kan langvarig Bruk Av Mupirocin Krem føre til overvekst av ikke-følsomme mikroorganismer, inkludert sopp .

Risiko Forbundet med Mukosal Bruk

Mupirocin Krem er ikke formulert for bruk på slimhinneoverflater. En egen formulering, mupirocin kalsium nasal salve, er tilgjengelig for intranasal bruk.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger er nærmere omtalt i andre deler av merkingen:

• Alvorlige Allergiske Reaksjoner
• Øyeirritasjon
• Lokal Irritasjon
• Clostridium difficile-Assosiert Diare

Kliniske Studier opplever

fordi kliniske studier utføres under svært varierende forhold, er bivirkninger observert i de kliniske studiene av a legemiddel kan ikke sammenlignes direkte med rater i Kliniske studier av et annet legemiddel og kan ikke gjenspeile ratene observert i praksis.

i 2 randomiserte, dobbeltblinde, dobbelt-dummy studier ble 339 pasienter behandlet med topisk Mupirocin Krem pluss oral placebo. Bivirkninger forekom hos 28 (8,3%) pasienter. Følgende bivirkninger ble rapportert hos minst 1% av pasientene i forbindelse Med Bruk Av Mupirocin Krem i kliniske studier: hodepine (1,7%), utslett (1,1%) og kvalme (1,1%).

Andre bivirkninger som forekom hos mindre enn 1% av forsøkspersonene var: magesmerter, svie på applikasjonsstedet, cellulitt, dermatitt, svimmelhet, kløe, sekundær sårinfeksjon og ulcerøs stomatitt.

i en støttende studie i behandlingen av sekundært infisert eksem ble 82 personer behandlet Med Mupirocin Krem. Forekomsten av bivirkninger var som følger: kvalme (4,9%), hodepine og svie på applikasjonsstedet (3,6% hver), pruritus (2,4%) og 1 rapporterer hver av magesmerter, blødning sekundært til eksem, smerter sekundært til eksem, elveblest, tørr hud og utslett.

Erfaring etter Markedsføring

i tillegg til bivirkninger rapportert fra kliniske studier, har følgende reaksjoner blitt identifisert ved bruk Av Mupirocin Krem etter markedsføring. Fordi de er rapportert frivillig fra en populasjon av ukjent størrelse, estimater av frekvens kan ikke gjøres. Disse reaksjonene er valgt for inklusjon på grunn av en kombinasjon av alvorlighetsgrad, rapporteringsfrekvens eller potensiell årsakssammenheng Med Mupirocin Cream.

Forstyrrelser i Immunsystemet

Systemiske allergiske reaksjoner, inkludert anafylaksi, urtikaria, angioødem og generalisert utslett .

BRUK i SPESIFIKKE POPULASJONER

Graviditet

Risikosammendrag

det er ikke tilstrekkelige humane data til å fastslå om Det er en legemiddelassosiert risiko med Mupirocin Krem hos gravide kvinner. Systemisk absorpsjon av mupirocin gjennom intakt human hud er minimal etter lokal administrasjon Av Mupirocin Krem . Ingen utviklingstoksisitet ble observert hos rotter eller kaniner behandlet med mupirocin subkutant under organogenese ved doser på henholdsvis 160 eller 40 mg per kg per dag (22 og 11 ganger human topisk dose basert på doseberegninger delt på hele kroppsoverflaten).

den estimerte bakgrunnsrisikoen for alvorlige fødselsskader og spontanabort for den indikerte populasjonen er ukjent. Den estimerte bakgrunnsrisikoen i USAS generelle befolkning av store fødselsskader er 2% til 4% og abort er 15% til 20% av klinisk anerkjente graviditeter.

Data

Dyredata: Utviklingstoksisitetsstudier er utført med mupirocin administrert subkutant til rotter og kaniner i doser opptil 160 mg per kg per dag under organogenese. Denne dosen er henholdsvis 22 og 43 ganger den humane topikale dosen (omtrent 60 mg mupirocin per dag) basert på doseberegninger delt på hele kroppsoverflaten. Maternal toksisitet ble observert (vekttap/redusert vektøkning og redusert mating) hos begge arter uten tegn på utviklingstoksisitet hos rotter. Hos kaniner utelukket overdreven maternell toksisitet ved høy dose evalueringen av fosterutfall. Det var ingen utviklingstoksisitet hos kaniner ved 40 mg per kg per dag, 11 ganger human topisk dose basert på doseberegninger delt på hele kroppsoverflaten.Mupirocin administrert subkutant til rotter i en pre – og postnatal utviklingsstudie (dosert under sen drektighet gjennom diegiving) var assosiert med redusert levedyktighet hos avkom i tidlig postnatal periode med en dose på 106.7 mg per kg, ved irritasjon på injeksjonsstedet og / eller subkutan blødning. Denne dosen er 14 ganger den humane topikale dosen basert på doseberegninger dividert med hele kroppsoverflaten. Det no-observerte bivirkningsnivået i denne studien var 44,2 mg per kg per dag, som er 6 ganger den humane topikale dosen.

Amming

Risikosammendrag

det er ikke kjent om mupirocin finnes i morsmelk hos mennesker, har effekt på det diende barnet eller har effekt på melkeproduksjonen. Amming forventes imidlertid ikke å resultere i eksponering av barnet for stoffet på grunn av minimal systemisk absorpsjon av mupirocin hos mennesker etter lokal administrasjon Av Mupirocin Krem . Utviklings-og helsemessige fordeler ved amming bør vurderes sammen med mors kliniske behov For Mupirocin Krem og eventuelle potensielle bivirkninger På det ammende barnet Fra Mupirocin Krem eller fra den underliggende mors tilstand.

Kliniske Betraktninger

for å minimere oral eksponering av stoffet til barn, bør et bryst og / eller brystvorte som behandles Med Mupirocin Krem vaskes grundig før amming.

Pediatrisk Bruk

sikkerhet Og effekt Av Mupirocin Krem er etablert i aldersgruppene 3 måneder til 16 år. Bruk Av Mupirocin Cream i disse aldersgruppene støttes av bevis fra adekvate og velkontrollerte studier Med Mupirocin Cream hos voksne med tilleggsdata fra 93 pediatriske forsøkspersoner studert som en del av de pivotale studiene hos voksne .

Geriatrisk Bruk

i 2 tilstrekkelige og velkontrollerte studier ble 30 personer eldre enn 65 år behandlet Med Mupirocin Krem. Det ble ikke observert noen generell forskjell i effekt eller sikkerhet av Mupirocin Krem i denne pasientpopulasjonen sammenlignet med det som ble observert hos yngre pasienter.

Mupirocin Krem Beskrivelse

Mupirocin Krem USP, 2% inneholder dihydrat krystallinsk kalsium hemi-salt av RNA syntetase inhibitor antibakteriell, mupirocin. Kjemisk er det (aE,2s,3r, 4R, 5S) – 5-tetrahydro-3,4-dihydroksy-ß-metyl-2h-pyran-2-krotonsyre, ester med 9-hydroksynonansyre, kalsiumsalt (2: 1), dihydrat.

molekylformelen for mupirocinkalsium er (C26H43O9) 2ca∙2H2O, og molekylvekten er 1075,3. Molekylvekten av mupirocinfri syre er 500,6. Den strukturelle formelen av mupirocin kalsium er:



Hvert gram Mupirocin Krem inneholder 20 mg (2% w/w) av mupirocin tilsvarende 21,5 mg (2,15% w/w) av mupirocin kalsium. The inactive ingredients are benzyl alcohol, cetomacrogol 1000, cetyl alcohol, mineral oil, phenoxyethanol, purified water, stearyl alcohol, and xanthan gum.

Mupirocin Cream – Clinical Pharmacology

Mechanism of Action

Mupirocin is an RNA synthetase inhibitor antibacterial .

Pharmacokinetics

Absorption

Systemic absorption of mupirocin through intact human skin is minimal. Den systemiske absorpsjonen av mupirocin ble studert etter påføring Av Mupirocin Krem 3 ganger daglig i 5 dager til ulike hudlesjoner større enn 10 cm i lengde eller 100 cm2 i området hos 16 voksne (i alderen 29 til 60 år) og 10 barn (i alderen 3 til 12 år). Noen systemisk absorpsjon ble observert som vist ved påvisning av metabolitten, moninsyre, i urin. Data fra denne studien indikerte hyppigere forekomst av perkutan absorpsjon hos barn (90% av forsøkspersonene) sammenlignet med voksne (44% av forsøkspersonene), men observerte urinkonsentrasjoner hos barn (0,07 til 1.3 mikrogram per mL) er innenfor det observerte området (0,08 til 10,03 mikrogram per mL ) hos den voksne populasjonen. Generelt synes graden av perkutan absorpsjon etter gjentatt dosering å være minimal hos voksne og barn.

effekten av samtidig bruk Av Mupirocin Krem med andre aktuelle produkter er ikke studert .

Eliminasjon

i en studie utført med 7 friske voksne menn, var eliminasjonshalveringstiden etter intravenøs administrering av mupirocin 20 til 40 minutter for mupirocin og 30 til 80 minutter for moninsyre.

Metabolisme: Etter intravenøs eller oral administrasjon metaboliseres mupirocin raskt. Hovedmetabolitten, moninsyre, viser ingen antibakteriell aktivitet.

Utskillelse: Moninsyre elimineres hovedsakelig ved renal utskillelse.

Mikrobiologi

Mupirocin Er en rna-syntetasehemmer antibakteriell produsert ved gjæring ved Bruk Av organismen Pseudomonas fluorescens.Mupirocin hemmer bakteriell proteinsyntese ved reversibelt og spesifikt binding til bakteriell isoleucyl-transfer RNA (tRNA) syntetase.

Mupirocin er bakteriedrepende ved konsentrasjoner oppnådd ved lokal administrasjon. Mupirocin er sterkt proteinbundet (større enn 97%), og effekten av sårsekresjoner på minimum inhibitoriske konsentrasjoner (MICs) av mupirocin er ikke fastslått.

Resistens

når mupirocinresistens oppstår, er det et resultat av produksjonen av en modifisert isoleukyl-tRNA-syntetase, eller oppkjøpet av, ved genetisk overføring, et plasmid som medierer en ny isoleukyl-tRNA-syntetase. Plasmid-mediert resistens på høyt nivå (MIC ≥512 mikrog/mL) er rapportert i økende antall isolater Av s. aureus og med høyere frekvens i koagulasenegative stafylokokker. Mupirocinresistens forekommer med større frekvens i meticillinresistente enn meticillinsensitive stafylokokker.

Kryssresistens

på grunn av virkningsmåten viser ikke mupirocin kryssresistens med andre klasser av antimikrobielle midler.

Antimikrobiell Aktivitet

Mupirocin har vist seg å være aktiv mot følsomme isolater Av s. aureus og S. pyogenes, både in vitro og i kliniske studier . Følgende in vitro-data er tilgjengelige, men deres kliniske betydning er ukjent. Mupirocin er aktiv mot De fleste isolater Av Staphylococcus epidermidis.

Følsomhetstestmetoder

mupirocinresistens På høyt nivå (≥512 mikrog / mL) kan bestemmes ved bruk av standard diskdiffusjon eller buljongmikrodilusjonstester.1,2 på grunn av forekomsten av mupirocinresistens i meticillinresistent S. aureus (MRSA), er det hensiktsmessig å teste mrsa populasjoner for mupirocin følsomhet før bruk av mupirocin ved hjelp av en standardisert metode.3,4,5

Preklinisk Toksikologi

Karsinogenese, Mutagenese, Nedsatt Fertilitet

Langtidsstudier på dyr for å evaluere karsinogent potensial for mupirocinkalsium er ikke utført.

Resultater fra følgende studier med mupirocinkalsium eller mupirocinnatrium in vitro og in vivo indikerte ingen potensiell gentoksisitet: primær hepatocytt uplanlagt DNA-syntese hos rotter, sedimentanalyse FOR dna-trådbrudd, Salmonella reversjonstest (Ames), Escherichia coli mutasjonsanalyse, metafaseanalyse av humane lymfocytter, muselymfomanalyse og benmargsmikronukleianalyse hos mus.

i en fertilitets – / reproduksjonsstudie (med dosering gjennom diegiving) resulterte ikke mupirocin gitt subkutant til hann-og hunnrotter i doser på opptil 100 mg per kg per dag, som er 14 ganger den humane topikale dosen (ca. 60 mg mupirocin per dag) basert på doseberegninger dividert med hele kroppsoverflaten, i nedsatt fertilitet eller nedsatt reproduksjonsevne som kan tilskrives mupirocin.

Kliniske Studier

effekten av aktuell Mupirocin Krem for behandling av sekundært infiserte traumatiske hudlesjoner (f. eks. 10 cm i lengde eller 100 cm2 i totalt areal) ble sammenlignet med oral cephalexin i 2 randomiserte, dobbeltblinde, dobbelt-dummy kliniske studier. Klinisk effektrate ved oppfølging i populasjonene per protokoll (voksne og pediatriske pasienter inkludert) var 96,1% For Mupirocin Krem (n = 231) og 93,1% for oralt cefaleksin (n = 219). Utrydding av patogener ved oppfølging i populasjonene per protokoll var 100% for Både Mupirocin Krem og oral cephalexin.

Pediatri

det var 93 pediatriske forsøkspersoner i alderen 2 uker til 16 år registrert per protokoll i de sekundært infiserte hudlesjonsstudiene, selv om bare 3 var yngre enn 2 år i populasjonen behandlet Med Mupirocin Cream. Forsøkspersonene ble randomisert til enten 10 dagers topisk Mupirocinkrem 3 ganger daglig eller 10 dagers oralt cefaleksin (250 mg 4 ganger daglig for forsøkspersoner større enn 40 kg eller 25 mg per kg per dag mikstur, suspensjon i 4 delte doser for forsøkspersoner mindre enn eller lik 40 kg). Klinisk effekt ved oppfølging (7 til 12 dager etter behandling) i per protokoll-populasjonen var 97,7% (43 av 44) For Mupirocin Krem og 93,9% (46 av 49) for cefaleksin.

1. Klinisk Og Laboratorie Standards Institute (CLSI). Ytelsesstandarder For Antimikrobiell Følsomhetstesting; Tjuesjette Informasjonstilskudd. CLSI-dokument M100-S26. Hotell I Nærheten Av Clinical And Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Rd, Suite 2500, Wayne, PA 19087, USA, 2016.
2. Patel J, Gorwitz RJ, et al. Mupirocin Resistens. Kliniske Smittsomme Sykdommer. 2009; 49(6):935-41.
3. Klinisk Og Laboratorie Standards Institute (CLSI). Metoder For Fortynning Antimikrobielle Følsomhetstester For Bakterier Som Vokser Aerobt; Godkjent Standard-Tiende Utgave. CLSI-dokument M07-A10. Klinisk Og Laboratoriestandardinstitutt, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, USA, 2015.
4. Klinisk Og Laboratorie Standards Institute (CLSI). Ytelsesstandarder For Antimikrobielle Diskdiffusjonsfølsomhetstester; Godkjent Standard-Tolvte Utgave. CLSI-dokument M02-A12. Klinisk Og Laboratoriestandardinstitutt, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, USA, 2015.
5. Finlay JE, Miller LA, Poupard JA. Fortolkende kriterier for testing av følsomhet av stafylokokker til mupirocin. Antimikrob Midler Chemother 1997; 41 (5): 1137-1139.

Hvordan Levert/Lagring og Håndtering

Mupirocin Cream er en hvit krem som inneholder 20 mg (2% w/w) mupirocin per gram i en olje-vannbasert emulsjon.

Mupirocin Krem USP, 2% leveres i 15 gram (NDC 16714-055-01) og 30 gram (NDC 16714-055-02) rør.

Oppbevares fra 20° til 25°C (68° til 77°F). Må ikke fryses.

Pasientrådgivningsinformasjon

Anbefaler pasienten å lese FDA-godkjent pasientmerking (Pasientinformasjon).

Råde pasienten Til å administrere Mupirocin Krem som følger:

• Bruk Mupirocin Krem bare som anvist av helsepersonell. Det er kun til ekstern bruk. Unngå Kontakt Med Mupirocin Krem med øynene. Hvis Mupirocin Krem kommer i øynene, skyll grundig med vann.
• ikke bruk Mupirocin Krem i nesen.
• Vask hendene før Og etter påføring Av Mupirocin Krem.
• bruk en gasbind eller bomullspinne for å påføre En liten Mengde Mupirocin Krem til det berørte området. Det behandlede området kan dekkes av gasbind dressing hvis ønskelig.
• Rapporter til helsepersonell eventuelle tegn på lokale bivirkninger. Mupirocin Krem bør stoppes og helsepersonell kontaktet hvis irritasjon, alvorlig kløe, eller utslett oppstår.
• Rapporter til helsepersonell eller gå til nærmeste legevakt hvis alvorlige allergiske reaksjoner, som hevelse i lepper, ansikt eller tunge, eller hvesing oppstår .
• hvis ingen forbedring er sett i 3 til 5 dager, ta kontakt med helsepersonell.Produsert For: Northstar RxLLC
  Memphis, TN 38141.
  Produsert Av: Taro Pharmaceuticals Inc.Brampton, Ontario, Canada L6T 1C1.

  Utstedt: November 2020
  5214500
  54

  Denne Pasientinformasjonen er godkjent av Us Food and Drug Administration. Utstedt: November 2020 5214500 54
  PASIENTINFORMASJON MUPIROCIN (mue pir ‘ oh sin) KREM, til utvortes bruk
  hva er mupirocin krem?Mupirocin Cream Er et reseptbelagte legemiddel som brukes på huden (aktuell bruk) for å behandle visse hudinfeksjoner forårsaket av bakterier som kalles Staphylococcus aureus og Streptococcus pyogenes. Det er ikke kjent Om Mupirocin Cream er trygt og effektivt hos barn under 3 måneder.
  hvem bør ikke bruke Mupirocin Krem?ikke Bruk Mupirocin Cream hvis: du er allergisk mot mupirocin Eller noen av innholdsstoffene i Mupirocin Krem. Se slutten av dette pakningsvedlegget for en fullstendig liste over innholdsstoffene I Mupirocin Cream.
  hva skal jeg fortelle min helsepersonell før Du bruker Mupirocin Krem?før Du bruker Mupirocin Cream, fortelle helsepersonell om alle dine medisinske tilstander, inkludert hvis du: er gravid eller planlegger å bli gravid. Det er ikke kjent om Mupirocin Cream vil skade det ufødte barnet. ammer eller planlegger å amme. Det er ikke kjent om Mupirocin Cream går over i morsmelk. Du og helsepersonell bør avgjøre om Du kan bruke Mupirocin Krem mens du ammer. Fortell helsepersonell om alle medisiner du tar, inkludert reseptbelagte og over-the-counter medisiner, vitaminer og urte kosttilskudd. Ikke bland Mupirocin Krem Med andre kremer, kremer eller salver.
  hvordan skal Jeg bruke Mupirocin Krem?Mupirocin Cream er til bruk på huden (aktuell). Ikke få Mupirocin Krem I dine øyne, nese, munn eller vagina (slimhinneoverflater). Bruk Mupirocin Krem nøyaktig som helsepersonell forteller deg å bruke den. Påfør En liten Mengde Mupirocin Krem, med en bomullspinne eller gasbind, til det berørte området 3 ganger hver dag. Påfør Mupirocin Krem i 10 dager. Det er viktig at Du tar Hele kurset Av Mupirocin Krem. Ikke stopp tidlig fordi symptomene dine kan forsvinne før infeksjonen er fullstendig ryddet. Vask hendene før Og etter påføring Av Mupirocin Krem. Etter påføring Mupirocin Krem, kan du dekke det behandlede området med en ren gasbind pad, med mindre helsepersonell har fortalt deg å la det avdekket. Snakk med helsepersonell hvis huden din ikke blir bedre etter 3 til 5 dagers Behandling Med Mupirocin Cream. hvis Du ammer Og bruker Mupirocin Krem på brystet eller brystvorten, vask området godt før du ammer barnet ditt.
  hva er de mulige bivirkningene Av Mupirocin Krem?Mupirocin Cream kan forårsake alvorlige bivirkninger, inkludert: alvorlige allergiske reaksjoner. Slutt å bruke Mupirocin Krem og ringe helsepersonell eller gå til nærmeste legevakt med en gang hvis du har noen av følgende tegn eller symptomer på en alvorlig allergisk reaksjon:
  	elveblest hevelse i ansikt, lepper, munn eller tunge et utslett over hele kroppen	problemer med å puste eller hvesing svimmelhet, rask hjerterytme, eller pounding i brystet	øyeirritasjon. Ikke få Mupirocin Krem I øynene dine. Hvis Mupirocin Krem kommer i øynene, skyll øynene godt med vann. irritasjon I Området Mupirocin Krem brukes. Et utslett kan oppstå etter Bruk Mupirocin Cream Og kan være alvorlig. Slutt å bruke Mupirocin Cream og ringe helsepersonell hvis du utvikler en irritasjon, kløe, eller utslett mens du bruker Mupirocin Cream. en type diare som kalles clostridium difficile-associated diare (CDAD). CDAD kan forekomme hos personer som bruker eller har brukt medisin for å behandle bakterielle infeksjoner. Alvorlighetsgraden AV CDAD kan variere fra mild diare til alvorlig diare som kan forårsake død (dødelig kolitt). Ring helsepersonell eller gå til nærmeste legevakt med en gang hvis du har diare mens du bruker Eller etter at du slutter å bruke Mupirocin Cream. De vanligste bivirkningene Av Mupirocin Krem inkluderer: hodepine utslett kvalme Dette er ikke alle mulige bivirkninger Av Mupirocin Krem. Ring legen din for medisinske råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger TIL FDA på 1-800-FDA-1088.
  hvordan bør Jeg lagre Mupirocin Krem? Lagre Mupirocin Krem ved romtemperatur mellom 68°F til 77°F (20°C til 25°C). Ikke frys Mupirocin Krem. Hold Mupirocin Krem og alle medisiner utilgjengelig for barn.
  Generell informasjon om sikker Og effektiv Bruk Av Mupirocin Krem.Medisiner er noen Ganger foreskrevet for andre formål enn de som er oppført i et pakningsvedlegg. Ikke bruk Mupirocin Krem for en tilstand som det ikke var foreskrevet. Ikke gi Mupirocin Krem til andre mennesker, selv om de har de samme symptomene som du har. Det kan skade dem. Du kan spørre apoteket eller helsepersonell for informasjon Om Mupirocin Krem som er skrevet for helsepersonell.
  hva er ingrediensene I Mupirocin Krem?Aktiv Ingrediens: mupirocin kalsium Inaktive Ingredienser: benzylalkohol, cetomacrogol 1000, cetylalkohol, mineralolje, fenoksyetanol, renset vann, stearylalkohol og xantangummi Produsert for: Northstar RxLLC, Memphis, TN 38141. Manufactured by: Taro Pharmaceuticals Inc., Brampton, Ontario, Canada L6T 1C1. For more information, call 1-800-206-7821.

  PRINCIPAL DISPLAY PANEL – 30 g Tube Carton

  NDC 16714-055-02
  Rx only

  Mupirocin Cream USP
  2%
  FOR DERMATOLOGIC USE ONLY.

  NORTHSTARx®
  30 g

  

  MUPIROCIN mupirocin calcium cream

  Product Information Product Type HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL Item Code (Source) NDC:16714-055 Route of Administration TOPICAL DEA Schedule

  Active Ingredient/Active Moiety Ingredient Name Basis of Strength Strength Mupirocin Calcium (Mupirocin) Mupirocin 20 mg in 1 g

  Inactive Ingredients Ingredient Name Strength benzyl alcohol ceteth-20 cetyl alcohol mineral oil phenoxyethanol WATER stearyl alcohol xanthan gum

  Product Characteristics Color WHITE Score Shape Size Flavor Imprint Code Contains

  Packaging # Item Code Package Description 1 NDC:16714-055-01 1 TUBE in 1 CARTON 1 15 g in 1 TUBE 2 NDC:16714-055-02 1 TUBE in 1 CARTON 2 30 g in 1 TUBE

  Marketing Information Marketing Category Application Number or Monograph Citation Marketing Start Date Marketing End Date ANDA ANDA207116 11/25/2020

  Labeler – NORTHSTAR RX LLC (830546433)

  NORTHSTAR RX LLC

  Ofte stilte spørsmål

  • Kan jeg bruke mupirocin salve for bleie utslett?
  • kan mupirocin helbrede eller hjelpe med eksem?
  • kan mupirocin brukes til idrettsfot?
  • kan mupirocin krem brukes til sengesår?

  Mer om mupirocin aktuell

  • Bivirkninger
  • Under Graviditet eller Amming
  • Doseringsinformasjon
  • Sammenlign Alternativer
  • Støttegruppe
  • Priser& Kuponger
  • spansk
  • 38 Anmeldelser
  • narkotika klasse: aktuelle antibiotika

  Forbruker ressurser

  • Pasientinformasjon
  • Mupirocin Nasal (Avansert Lesing)
  • Mupirocin Aktuell (Avansert Lesing)

  Faglige ressurser

• Forskrivningsinformasjon
• Mupirocin (Profesjonell Pasient Råd)
• Mupirocin (FDA)

Andre merker bactroban, bactroban nasal, centany, centany at, pirnuo

relaterte behandlingsveiledninger

• Nasal Transport av staphylococcus aureus
• Hud Og Struktur Infeksjon
• sekundære kutane bakterielle infeksjoner
• Impetigo
• Paronychia