Nootropic

Brahmi (Bacopa monnieri)

Bacopa monnieri, som tilhører Familien Scrophulariaceae og ofte kalt ‘Brahmi’, er kjent for sine revitaliserende og nootropiske aktiviteter I Ayurvedisk medisin, da den styrker minne og intellekt (Medhya; Kumar, 2006; Singh, 2013; Singh et al., 2008). Det alkoholholdige ekstraktet Av Bacopa monnieri forbedret oppkjøp, konsolidering og oppbevaring av minne i en fotstøt-motivert lysstyrkediskrimineringstest og en kondisjonert unngåelsestest hos rotter (Kishore Og Singh, 2005). Bacosides A Og B (en blanding av to saponiner) kan være ansvarlig for sin fremme effekt på læring og hukommelse. Administrasjon av bacosider (200 mg/kg)i tre måneder hos eldre rotter hadde en beskyttende effekt mot aldersrelaterte endringer i nevrotransmisjonssystemet, atferdsparadigmer, hippocampalt nevronaltap og oksidativt stressmarkører (Rastogi et al.( 2012a, 2012b). Standardisert ekstrakt av bacopa forhindret okadainsyre-indusert kognitiv dysfunksjon hos rotter ved å redusere oksidativt stress og nevroinflammasjon og nedregulere uttrykket av nukleær faktor erytroid 2 relatert faktor 2 (Dwivedi et al., 2013). I en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie forbedret standardisert ekstrakt av bacopa (300 og 600 mg behandling i 12 uker) oppmerksomhet, kognitiv behandling og arbeidsminne hos friske eldre frivillige delvis via undertrykkelse Av AChE-aktivitet (Peth-Nui et al., 2012). I en annen dobbeltblind, placebokontrollert studie viste akutt behandling med bacopa en forbedring i kognitiv ytelse hos normale friske frivillige (Downey et al., 2013). Det alkoholholdige ekstraktet av bacopa i doser på 20/40/80 mg / kg forbedret kognitiv funksjon og forhindret nevrodegenerasjon i dyremodellen AV AD (Uabundit et al., 2010). Holcomb et al. (2006) rapporterte at administrasjon av etanolisk ekstrakt av bacopa-blader i doser på 40/160 mg/kg i to og åtte måneder reduserte Enß1-40 og Enß 1-42 nivåer I cortex AV PSAPP-mus (Holcomb et al ., 2006). Bacopa i en dose på 50 mg / kg viste en nevrobeskyttende effekt i kolchicinmodellen av demens gjennom sin antioksidanteffekt og restaurering Av Na + K + atpase og AChE-aktiviteter (Saini et al.( 2012a, 2012b). Den neuronale dendritiske vekststimulerende egenskapen til bacopa er også rapportert, noe som kan være ansvarlig for dens minneforbedrende effekter (Vollala et al., 2011). I en dobbeltblind, placebokontrollert studie av 38 friske frivillige (alder 18-60 år), forårsaket en enkeltdose På 300 mg Bacopa monnieri ekstrakt (inneholdende 55% kombinert bacosides A Og B) ingen signifikant endring i kognitiv funksjon etter to timer (Nathan et al., 2001). Imidlertid viste bacopa-administrasjon (300 mg for personer under 90 kg og 450 mg for personer over 90 kg, tilsvarende henholdsvis 6 g og 9 g tørket rhizom i seks uker) i en dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert studie, signifikant forbedring i oppbevaring av ny informasjon hos 40-til 65 år gamle friske voksne (Roodenrys et al., 2002). Stough et al. (2001) rapporterte signifikant forbedring i verbal læring, minnekonsolidering og raskere informasjonsbehandling etter bacopa-administrasjon (inneholdende 55% kombinert bacosider) i 12 uker ved en dose på 300 mg daglig i en dobbeltblind, placebokontrollert studie hos friske frivillige (alder 18-60 år, n = 46; Stough et al., 2001). Fordi effektene ikke ble observert før etter fem ukers behandling, kan forsinket virkningstid tilskrives bacopas antioksidantegenskaper og / eller dens effekt på kolinerge og andre systemer (Stough et al., 2013). Senere ble den nevrokognitive forbedringen hos friske mennesker bekreftet i en dobbeltblind, placebokontrollert studie (Neale et al., 2013). I en annen randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie av 54 eldre deltakere over 70 år uten kliniske tegn på demens, forbedret bacopa-behandling auditiv verbal læringstestresultater og forsinket ord-tilbakekallingsminnepoeng i forhold til placebo (Calabrese et al., 2008). Hos personer over 55 år med nedsatt hukommelse ble en standardisert 125 mg bacopaekstrakt gitt to ganger daglig i 12 uker på en dobbeltblind, placebokontrollert måte. Det var en signifikant progressiv forbedring i mental evne, minne og tilhørende læring i løpet av de 12 ukene av behandlingen (Raghav et al., 2006). En nylig meta-analyse antydet At Bacopa monnieri har potensial til å forbedre kognisjon (Kongkeaw et al., 2013). Bacopa monnieri viste Anti-Parkinson aktivitet i mange eksperimentelle modeller AV PD. Standardisert ekstrakt av bacopa beskyttet rotte dopaminerge cellelinjer mot paraquat / diquat – og 1-metyl-4-fenyl-pyridiniumjodid (MPP (+))-indusert toksisitet ved å fjerne frie radikaler, bevare mitokondriell aktivitet og gjenopprette tyrosinhydroksylasenivåer (Singh et al., 2012, 2013). Den alkoholholdige ekstrakt av bacopa behandling i tre uker viste en nevrobeskyttende effekt i 6-OHDA rotte modell av parkinsonisme (Shobana et al., 2012). I en annen studie reduserte bacopa α-synucleinaggregasjon, forbedret dopaminerg neurodegenerasjon og gjenopprettet lipidinnholdet og utøvde anti-parkinsoneffekter i en transgen Caenorhabditis elegans-modell (Jadiya et al., 2011). Den nevrobeskyttende effekten av bacopa er også vist mot paraquat-og rotenonindusert oksidativt stress, nevrotoksisitet og dødelighet i Drosophila melanogaster (Hosamani & Muralidhara, 2009, 2010). I en dyremodell av cerebral iskemi, vandig ekstrakt av bacopa dempet iskemi-reperfusjon-indusert hjerneskade (Rehni et al., 2007). I en annen studie forbedret forbehandling med bacopa kognitiv funksjon og forbedret hjerneskade i forbigående intracarotidarterie okklusjon rotte modell av slag gjennom sine antioksidanthandlinger (Saraf et al .( 2010b). Disse forfatterne har også vist at bacopa reverserte skopolamin-indusert amnesi via modulering av proteinkinase C (PKC) og fosforylert cAMP-responselementbindende protein (pCREB; Saraf et al., 2010a) og forbedret scopolamin-indusert svekkelse i romlig minne hos mus (Saraf et al., 2011). Administrasjon av bacopaside 1 i seks dager ved doser på 3/10/30 mg / kg viste forbedring i nevrologisk underskudd, hjerneinfarktvolum og ødem i en rottemodell av forbigående fokal iskemi ved å forbedre cerebral energimetabolisme og ved antioksidanthandlinger (Liu et al.( 2013a). Bacoside a bedret de epileptiske-lignende anfall I Caenorhabditis elegans (Pandey et al., 2010). Bacopa og dets bestanddeler (bacosides) forhindret atferdsnedsettelse og GABA-reseptor dysfunksjon hos epileptiske rotter (Mathew et al., 2010a, 2010b, 2010c, 2011, 2012).’BacoMind,’ en standardisert bacopa bioaktiv forbindelse formulering avledet Fra Bacopa monnieri og brukt som et minne styrke agent, ble evaluert for toksisitetsstudier for å bekrefte sin sikkerhet (Joshua Allan et al., 2007; Pravina et al., 2007). BacoMind, ved oral enkeltadministrasjon, hadde en median dødelig dose på 2400 mg/kg hos rotter (Joshua Allan et al., 2007). En subkronisk oral toksisitetsstudie i 90 dager hos rotter ved dosenivåer på 85/210/500 mg / kg viste ingen tegn på toksisitet med hensyn til kliniske tegn, nevrologisk undersøkelse, vektøkning eller hematologiske parametere. Nekropsy og histopatologisk undersøkelse avslørte ikke noen forverrende endringer (Joshua Allan et al., 2007). LD50s av oralt administrerte bacopa-ekstrakter hos rotter var 5 g / kg (vandig ekstrakt) og 17 g/kg (alkoholholdig ekstrakt; Singh og Dhawan, 1982).