Smithsonian InstitutionS Menneskelige Opprinnelse Program

DNA fra alle mennesker rundt om i verden inneholder en oversikt over hvordan levende befolkninger er relatert til hverandre, og hvor langt tilbake de genetiske relasjonene går. Å forstå spredningen av moderne menneskelige populasjoner er avhengig av identifisering av genetiske markører, som er sjeldne mutasjoner TIL DNA som overføres gjennom generasjoner. Ulike populasjoner bærer forskjellige markører. Når markører er identifisert, kan de spores tilbake i tid til deres opprinnelse-den siste felles stamfar til alle som bærer markøren. Etter disse markørene gjennom generasjonene avslører et genetisk tre av mange forskjellige grener, som hver kan følges tilbake til hvor de alle blir med – en felles Afrikansk rot.mitokondriene inne i hver celle er kroppens kraftverk; de genererer energien som er nødvendig for at cellulære organismer skal leve og fungere. Mitokondrier har sitt EGET DNA, forkortet mtDNA, forskjellig fra DNA i kjernen til hver celle. mtDNA er den kvinnelige ekvivalenten av et etternavn: det går ned fra mor til avkom i hver generasjon, og jo flere kvinnelige avkom en mor og hennes kvinnelige etterkommere produserer, jo mer vanlig blir hennes mtDNA-type. Men etternavn mutere over mange generasjoner, og så mtDNA typer har endret seg over årtusener. En naturlig mutasjon som modifiserer mtDNA i en kvinnes reproduktive celler vil fra da av karakterisere hennes etterkommere. Disse to grunnleggende-arv langs moderlinjen og sporadisk mutasjon-tillater genetikere å rekonstruere gammel genetisk forhistorie fra variasjonene i mtDNA-typer som forekommer i dag rundt om i verden.Populasjonsgenetikk bruker ofte haplogrupper, som er grener på treet av tidlige menneskelige migrasjoner og genetisk evolusjon. De er definert av genetiske mutasjoner eller» markører » som finnes i molekylær testing av kromosomer og mtDNA. Disse markørene knytter medlemmene av en haplogruppe tilbake til markørens første opptreden i gruppens siste felles forfader. Haplogrupper har ofte et geografisk forhold.en syntese av mtDNA-studier konkluderte med at en tidlig utvandring fra Afrika, dokumentert av levningene Ved Skhul og Qafzeh for 135 000 til 100 000 år siden, ikke har etterlatt noen etterkommere i Dagens Eurasiske mtDNA-basseng. Derimot kan den vellykkede utvandringen av kvinner som bærer m og N mtDNA, forfedre til alle ikke-Afrikanske mtDNA i dag, for rundt 60.000 år siden, falle sammen med det enestående lave havnivået på den tiden, sannsynligvis åpne en rute over Rødehavet til Jemen. En annen studie av a-undergruppen av den menneskelige mtDNA-sekvensen ga lignende resultater, og fant at den siste felles forfederen til Alle De Eurasiske, Amerikanske, Australske, Papua Ny-Guineanske og Afrikanske linjene dateres til mellom 73 000 og 57 000 år siden, mens gjennomsnittsalderen for konvergens, eller koalescenstid, av de tre grunnleggende ikke-Afrikanske grunnleggende haplogruppene M, N Og R er 45 000 år siden.Denne informasjonen har gjort det mulig for forskere å utvikle spennende hypoteser om når dispersaler fant sted til forskjellige regioner i verden. Disse hypotesene kan testes med videre studier av genetikk og fossiler.