Vurdering av thoracic paraspinal muskler i diagnosen ALS

fordelingen av muskel involvering, vurdert klinisk og elektromyografisk, ble analysert prospektivt hos 55 påfølgende amyotrofisk lateralsklerose (ALS) pasienter og hos 54 pasienter med andre overveiende motoriske syndromer, hvorav noen ble referert til med mistanke om als. HOS ALS-pasienter ble distale lemmer og thoraxparaspinale muskler påvirket hyppigst, mer enn proksimale lemmer og kraniale muskler. Forekomsten av bulbar symptomer I ALS var større hos kvinner enn hos menn. Disse mønstrene antyder selektiv sårbarhet av bestemte nevronpopulasjoner. Sårbarheten av truncal muskler, illustrert av thoracic paraspinal sløse eller hode og skulder hengende, var en nyttig differensial tegn i diagnostisering ALS. Thoracic paraspinal elektromyografi var spesielt verdifull for å skille ALS fra andre lidelser, som kombinert cervikal og lumbal spondylotisk amyotrofi eller polymyositis, som kan maskere SOM ALS. Funnet av denervering atrofi på biopsi av thorax paraspinal muskler var diagnostitisk i vanskelige tilfeller. Fordi thoracic paraspinal muskler ofte påvirkes I ALS og spart i spondylotisk amyotrofi, gir deres vurdering en praktisk strategi for å skille ALS fra andre motoriske syndromer.