Xenical Bivirkninger

Generisk Navn: orlistat

Medisinsk gjennomgått Av Drugs.com. Sist oppdatert 4. August 2020.

• Forbruker
• Professional

Merk: dette dokumentet inneholder bivirkningsinformasjon om orlistat. Noen av doseringsformene som er oppført på denne siden, gjelder kanskje ikke merkenavnet Xenical.

I Sammendraget

Vanlige bivirkninger Av Xenical inkluderer: tarm haster, hyppig avføring, fet evakuering, fet rektal lekkasje, steatorrhea, og flatulens med utslipp. Andre bivirkninger inkluderer: fekal inkontinens. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.

For Forbrukeren

Gjelder orlistat: oral kapsel

Bivirkninger som krever øyeblikkelig legehjelp

sammen med de nødvendige effektene, kan orlistat (den aktive ingrediensen i Xenical) forårsake noen uønskede effekter. Selv om ikke alle disse bivirkningene kan oppstå, hvis de oppstår de kan trenge legehjelp.

Kontakt legen din umiddelbart dersom noen av følgende bivirkninger oppstår mens du tar orlistat:

Blære smerte

/li>

Mindre vanlige

• Tetthet i brystet
• tann eller tannkjøtt problemer
• urolig pust
• tungpustethet

Blodig eller uklar urin

li>

forekomst ikke kjent

bivirkninger som ikke krever øyeblikkelig legehjelp

noen bivirkninger av orlistat kan forekomme som vanligvis ikke trenger legehjelp. Disse bivirkningene kan forsvinne under behandlingen ettersom kroppen din tilpasser seg legemidlet. Dessuten kan helsepersonell være i stand til å fortelle deg om måter å forebygge eller redusere noen av disse bivirkningene.

Sjekk med helsepersonell hvis noen av følgende bivirkninger fortsetter eller er plagsomme, eller hvis du har spørsmål om dem:

Mer vanlige

• ryggsmerter
• problemer med å bevege seg
• gass med lekkende avføring
• manglende evne til å holde avføring
• økning i avføring
• tap av tarmkontroll
• fet avføring
• fet spotting av underklær

mindre vanlige

• kløe i skjeden eller kjønnsområdet
• menstruasjonsendringer
• smerte under samleie
• rektal smerte eller ubehag
• tykk, hvit vaginal utslipp uten lukt eller med mild lukt

For Helsepersonell

Gjelder orlistat: oral kapsel

Generelt

de vanligst rapporterte bivirkningene har inkludert fet spotting, flatus med utslipp, fekal haster fett / fet avføring, fet evakuering, økt avføring og fekal inkontinens.

Gastrointestinale

Gastrointestinale hendelser oppstår vanligvis innen de første 3 månedene. Omtrent 50% av ALLE GI-hendelser varte i mindre enn 1 uke med et flertall som ikke varer mer enn 4 uker. Selv om gastrointestinale hendelser i enkelte individer har vart i 6 måneder eller mer. I kliniske studier var gastrointestinale bivirkninger den vanligste årsaken til seponering av behandlingen.Svært vanlige (10% eller mer): fet spotting (opptil 26,6%), flatus med utslipp (opptil 23,9%), fekal haster (opptil 22,1%), fett/fet avføring (opptil 20%), fet evakuering (opptil 11,9%), økt avføring (opptil 10,8%), magesmerter/ubehag (opptil 25,5%)

Vanlig (1% til 10%): fekal inkontinens, kvalme, infeksiøs diare, rektal smerte/ubehag, tannforstyrrelse, gingivalforstyrrelse, oppkast

frekvens ikke rapportert: Abdominal distensjon

etter Markedsføring rapporter: Pankreatitt, lavere gastrointestinal blødning

Hepatisk

etter Markedsføring rapporter: Økning i levertransaminaser, økning i alkalisk fosfatase, hepatitt, leversvikt, levertransplantasjon

rapporter om leversvikt er mottatt under overvåking etter markedsføring, med noen av disse tilfellene som resulterer i levertransplantasjon eller død. Sjeldne tilfeller av økte transaminaser, alkalisk fosfatase og hepatitt er mottatt.

Overfølsomhet

Rapporter Etter Markedsføring: Hypersensitivitetsreaksjoner inkludert pruritus, utslett, urtikaria, angioødem, bronkospasme og anafylaksi; minst ett tilfelle av kutan leukocytoklastisk vaskulitt

Metabolsk

Frekvens ikke rapportert: Hypoglykemi, minst ett tilfelle av diabetisk ketoacidose; polyuri, polydipsi

Dermatologisk

tilfeller av leukocytoklastisk vaskulitt har blitt rapportert etter markedsføring. Kliniske tegn inkluderer palpabel purpura, makulopapulære lesjoner eller bulløs utbrudd.

rapporter Etter Markedsføring: Bulløs utbrudd, leukocytoklastisk vaskulitt

Renal

etter Markedsføring: Akutt oksalatnefropati

Nervesystemet

Kramper er rapportert hos pasienter som samtidig får dette legemidlet sammen med antiepileptika.

Svært vanlige (10% eller mer): Hodepine (opptil 30,6%)

Vanlige (1% til 10%): Svimmelhet

Etter Markedsføring: Kramper

Psykiatrisk

Vanlige (1% til 10%): søvnforstyrrelse, angst, depresjon

Respiratoriske

Svært vanlige (10% eller mer): Influensa (opptil 39,7%), øvre luftveisinfeksjon (opp til 38.1%)

Vanlige (1% til 10%): nedre luftveisinfeksjon, øre, nese & halssymptomer

Muskelskjelett

Svært vanlige (10% eller mer): Ryggsmerter (opptil 13,9%)

Vanlige (1% til 10%): Leddgikt, myalgi, leddsykdom, senebetennelse

urin

vanlige (1% til 10%): menstruasjonsforstyrrelser, vaginitt, urinveisinfeksjon

kardiovaskulær

vanlige (1% til 10%): pedalødem

hematologisk

Rapporter etter markedsføring: Redusert protrombin, økt INR og ubalansert antikoagulasjonsbehandling

Redusert protrombin og økt INR som resulterer i ubalansert antikoagulasjonsbehandling er rapportert hos pasienter behandlet samtidig med antikoagulantia.

Andre

Vanlige (1% til 10%): Fatigue, otitis

Endokrine

for pasienter som får levotyroksin, er det rapportert om hypotyreose som krever justering av levotyroksinbehandling.

Rapporter Etter Markedsføring: Hypotyreose