an open-label trial of duloxetine in patients with irritable bowel syndrome and comorbid generalized anxiety disorder

Streszczenie

cel. Zespół jelita drażliwego (IBS) jest powszechnie współistniejące z uogólnionych zaburzeń lękowych (gad). Oceniliśmy, czy duloksetyna może prowadzić do poprawy objawów i jakości życia u pacjentów z obydwoma schorzeniami. Metoda. Przeprowadzono 12-tygodniowe, otwarte badanie duloksetyny z udziałem 13 pacjentów z IBS i GAD. Głównym kryterium oceny wyników była skala CGI (Clinical Global Impression). Drugorzędowe środki obejmowały skalę oceny lęku Hamiltona, skalę jakości życia IBS (IBS-QOL) i skalę nasilenia objawów IBS (IBS-SSS). Wyniki. W celu oceny wpływu leczenia duloksetyną na ocenę lęku i IBS stosowano powtarzane badania ANOVA. Istotną poprawę obserwowano w skali CGI-Improvement (F = 14,19, df = 1,12, p < 0,001) i w skali ciężkości (F = 16.16, df = 1,12, p < 0.001). Badania wtórne wykazały znaczne zmniejszenie objawów lęku (F = 11,66, df = 1,12, p < 0,01), NP2 = 0,56 i IBS-SSS (F = 6,05, df = 1,12, p < 0,001), NP2 = 0,34, w dodanie ulepszeń IBS-Qol (f = 11.66, DF = 1,12, p < 0.01), NP2 = 0.56. Wniosek. Wyniki tego badania pilotażowego potwierdzają skuteczność stosowania duloksetyny w współistniejących IBS i GAD. Uczestnicy zgłaszali znaczne zmniejszenie składników IBS, a także poprawę gad.