anatomia obwodowych narządów limfatycznych z naciskiem na komórki dodatkowe: mikroskopijne badania immunocytochemiczne śledziony myszy, węzła chłonnego i plastra Peyera

antygen, limfocyty i komórki dodatkowe oddziałują w obrębie obwodowych narządów limfatycznych w celu wytworzenia odporności. Dwa typy komórek zostały zbadane pod kątem funkcji dodatkowych w kulturze: jednojądrzaste fagocyty i niefagocytarne komórki dendrytyczne bogate w Ia. Przeciwciała monoklonalne, które zostały użyte do badania izolowanych mysich makrofagów (m phi) i komórek dendrytycznych (DC), obejmują Alfa-makrofagi (F4/80, M1/70), Alfa-dendrytyczne komórki (33D1), receptor Alfa-Fc (2.4G2) i odczynniki Alfa-Ia (B21-2). W niniejszej pracy przeciwciała zostały użyte do barwienia dodatkowych komórek w kriostatach w śledzionie myszy, węźle chłonnym i plastrze Peyera. Wiadomo, że każdy narząd zawiera podregiony, które są bogate w makrofagi, komórki B lub komórki T. Odkryliśmy, że dodatkowe komórki w każdym podregionie mają inny fenotyp. 1) regiony bogate w makrofagi: makrofagi, które pokrywały miejsce dostarczenia antygenu (Strefa brzeżna śledziony, wokół aferentnych węzłów chłonnych i poniżej nabłonka plastra Peyera) zostały zabarwione M1/70, ale nie F4/80. F4 / 80 był obfity na makrofagach w innych miejscach: czerwona miazga śledziony, rdzeń węzła i wokół plastra Peyera efferent lymphatics. 2) pęcherzyki bogate w limfocyty B: Pęcherzykowe komórki dendrytyczne, które poza komórkami immunologicznymi zachowują kompleksy immunologiczne, koncentrują się na zewnętrznym aspekcie centrum germinalnego. Ten region silnie zabarwiony przeciwciałem receptora alfa-Fc 2.4G2, ale nie M1/ 70, F4 / 80 lub 33D1. 3) obszary T: międzywymiarowe komórki obszarów T zostały połączone z izolowanymi komórkami dendrytycznymi. Nieregularne komórki bogate w Ia były rozmieszczone równomiernie w obszarach T każdego narządu. Jednakże, barwienie 33D1 nie zostało wykryte i ograniczono je do ognisk komórek niefagocytarnych na skrzyżowaniu miazgi czerwono-białej śledziony. F4 / 80, M1/70 lub 2.4G2 również nie zabarwił obszaru T, z wyjątkiem obszaru blisko śledziony tętnic centralnych. Dlatego głównymi markerami powierzchniowymi i lokalizacjami kandydujących komórek pomocniczych w mysich narządach limfatycznych są makrofagi M1 / 70+ w miejscu wejścia antygenu; makrofagi F4/80+ wokół regionów wypływu limfocytów; komórki dendrytyczne centrum germinalnego, które mogą być bogate w 2.4G2; oraz bogate w Ia komórki interdigitujące w obszarze T.