Często zadawane pytania | COMBIVENT RESPIMAT® (bromek ipratropium/albuterol)

Zobacz więcej

wskazania do stosowania i ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa

COMBIVENT RESPIMAT (bromek ipratropium i albuterol) jest wskazany do stosowania u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), stosujących regularne aerozolowe leki rozszerzające oskrzela, u których nadal występuje skurcz oskrzeli (zwężenie dróg oddechowych) i którzy wymagają drugiego lek rozszerzający oskrzela.

ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa

Kiedy nie stosować leku COMBIVENT RESPIMAT jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek ze składników leku COMBIVENT RESPIMAT lub na atropinę lub inne podobne leki.

COMBIVENT RESPIMAT może nasilać zwężenie dróg oddechowych (paradoksalny skurcz oskrzeli), które może zagrażać życiu. W takim przypadku należy natychmiast przerwać stosowanie leku COMBIVENT RESPIMAT i skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc w nagłych wypadkach.

COMBIVENT RESPIMAT może powodować ciężkie działania niepożądane związane z sercem, takie jak kołatanie serca, ból w klatce piersiowej, szybkie bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, drżenie lub nerwowość. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy skontaktować się z lekarzem.

unikaj rozpylania preparatu COMBIVENT RESPIMAT w oczy. COMBIVENT RESPIMAT może zwiększać ciśnienie w oku, co może powodować lub nasilać niektóre rodzaje jaskry. Jeśli u pacjenta wystąpią nagłe zmiany widzenia, ból oka lub zaburzenia widzenia, należy przerwać stosowanie leku COMBIVENT RESPIMAT i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

COMBIVENT RESPIMAT może powodować trudności z oddawaniem moczu.

podczas stosowania preparatu COMBIVENT RESPIMAT mogą wystąpić zawroty głowy i niewyraźne widzenie. W przypadku wystąpienia tych objawów należy zachować ostrożność podczas wykonywania czynności, takich jak prowadzenie samochodu, obsługa urządzeń lub innych maszyn.

nie stosować leku COMBIVENT RESPIMAT częściej niż zalecił lekarz. Zgłaszano przypadki zgonów po zastosowaniu podobnych leków wziewnych u pacjentów z astmą, którzy zbyt często stosują lek. Jeśli leczenie lekiem COMBIVENT RESPIMAT stanie się mniej skuteczne w łagodzeniu objawów, objawy nasilą się i (lub) konieczne będzie częstsze niż zwykle stosowanie leku.

mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym świąd, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła (obejmujące trudności w oddychaniu lub połykaniu), wysypka, pokrzywka, skurcz oskrzeli (zwężenie dróg oddechowych) lub anafilaksja. Niektóre z nich mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku COMBIVENT RESPIMAT i skontaktować się z lekarzem lub uzyskać pomoc w nagłych wypadkach.

należy poinformować lekarza o wszystkich schorzeniach, zwłaszcza jeśli u pacjenta występuje jaskra z wąskim kątem przesączania, problemy z prostatą lub oddawaniem moczu, choroby serca w wywiadzie (takie jak nieregularne bicie serca, wysokie ciśnienie krwi), zaburzenia czynności tarczycy lub cukrzyca. Należy również poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmiąca piersią. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, zwłaszcza lekach na serce lub lekach stosowanych w leczeniu depresji.

najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem preparatu COMBIVENT RESPIMAT to: zakażenie uszu, nosa i gardła, katar, kaszel, zapalenie oskrzeli, ból głowy i duszność.

Kliknij tutaj, aby uzyskać pełne informacje o przepisywaniu leku i instrukcję użycia dla pacjenta.

zachęcamy do zgłaszania negatywnych skutków ubocznych leków na receptę do FDA. Odwiedź www.fda.gov/medwatch lub zadzwoń pod numer 1-800-FDA-1088.
CL-CBR-100003