Jaka jest różnica między Marinolem a medyczną marihuaną?

podczas gdy naturalnie uprawiana marihuana jest nadal klasyfikowana jako plan i federalnie nielegalna substancja, obecnie istnieją 3 zatwierdzone leki w USA oparte na THC, które mogą być przepisywane przez lekarzy i są objęte niektórymi planami ubezpieczenia zdrowotnego. Sativex jest jedynym lekiem zawierającym naturalne THC, a także CBD; Cesamet (Nabilon) i Marinol (Dronabinol) zawierają syntetyczne preparaty THC. Istnieją znaczne różnice między tymi substancjami a produktami roślinnymi dostępnymi dla pacjentów z marihuaną medyczną na Florydzie. Lekarz marihuany medycznej z Florydy może wyjaśnić te różnice, a także skierować cię do najlepszych produktów dla swoich problemów zdrowotnych. Aby dowiedzieć się, czy kwalifikujesz się do zostania pacjentem marihuany medycznej, skorzystaj z naszej szybkiej, 5-minutowej ankiety kwalifikacyjnej.

przed 1937 marihuana była popularnym lekiem w Stanach Zjednoczonych, stosowanym w leczeniu wszystkiego, od bezsenności i histerii po cholerę i szaleństwo. Pomimo protestów przez American Medical Association, został wykonany nielegalną substancję dzięki marihuany podatku ustawy jako część wysiłków w celu kontroli dużej liczby Meksykanów, którzy wyemigrowali do stanów takich jak Teksas i Luizjana po rewolucji meksykańskiej. Wielu Amerykanów nie było świadomych, że ta sama” marihuana ” demonizowana przez rząd była tą samą marihuaną, którą mieli we własnych domach. W 1970 roku Ustawa o substancjach kontrolowanych zastąpiła wcześniejszą ustawę, gdy została uznana za niekonstytucyjną. Marihuana została zdegradowana do tej samej kategorii co heroina, Ecstasy, LSD i pejotl. (1) to skutecznie zakończyło potencjał wszelkiego rodzaju badań nad potencjałem marihuany jako korzystnego leku, ponieważ postrzegano ją jako nie mającą wartości terapeutycznej i wysokiego ryzyka uzależnienia.

National Cancer Institute wspierał badania i rozwój Marinolu lub syntetycznego THC do stosowania w leczeniu nudności i wymiotów, którym często towarzyszyła chemioterapia podawana pacjentom z rakiem. Kapsuła została zatwierdzona wyłącznie do tego zastosowania w 1985 roku. W 1992 FDA udzieliła zgody na Marinol również być przepisywane na utratę apetytu i marnowanie spowodowane przez wirusa AIDS. Pierwotnie zaklasyfikowany jako lek według schematu II, lek został przeniesiony do stanu według schematu III w 1999 r., co pozwoliło na stosowanie go przez szerszą klasę pacjentów. Obecnie, podczas gdy większość (około 80%) pacjentów stosujących Marinol ma AIDS, około 10% używa go do problemów związanych z chemioterapią, i jest badany pod kątem możliwego zastosowania u pacjentów z chorobą Alzheimera z utratą apetytu, a także zmianami behawioralnymi, chociaż nie otrzymał jeszcze zatwierdzenia FDA w tym celu.(2)

charakterystyka Marinolu

• jest syntetyzowany w laboratorium, a nie ekstrahowany z rośliny. Jest to kosztowny proces, który powoduje, że przeciętny pacjent płacący gotówką kosztuje ponad 8000 dolarów rocznie. Może, ale nie musi, być objęte ubezpieczeniem zdrowotnym, w zależności od planu opieki zdrowotnej pacjenta.

• oferuje słabą biodostępność ze względu na problemy z rozpuszczalnością i metabolizm pierwszego przejścia przez wątrobę, przy czym tylko 10% -20% leku faktycznie dociera do krążenia.

• ma powolny początek działania, nie osiągając maksymalnego stężenia we krwi przez 2-4 godziny po przyjęciu kapsułki.

• ma dość nieprzyjemne skutki uboczne, w tym splątanie, nieprawidłowe myślenie, depersonalizacja (utrata tożsamości); paradoksalne lub nieoczekiwane nudności, wymioty lub ból brzucha; odwodnienie, drgawki, zmiany ciśnienia krwi, omdlenia, tachykardia; depresja, schizofrenia lub mania; zmieniony stan psychiczny i upośledzone zdolności umysłowe. (3,4,5)

co wyróżnia Marinol i THC?

• syntetyczne THC nie zawiera kannabinoidów. CBD pomaga umiarkować psychoaktywne działanie THC. Ponieważ Marinol jest ściśle chemicznie stworzoną formą THC, nie ma tej właściwości równoważącej i może stać się przytłaczająca, szczególnie dla pacjentów po raz pierwszy, którzy nie mogą być przyzwyczajeni do efektów.

• Jak to jest zrobione. Marinol jest tworzony przez rozpylanie chemikaliów na roślinie, a ilość chemikaliów może się różnić w zależności od wielu czynników. Oznacza to, że dawka w każdej partii lub kapsułce może się różnić i być dość nieprzewidywalna. Niektóre związki powstałe podczas tego procesu mogą wpływać lub aktywować receptory CB1, co prowadzi do nieoczekiwanych rezultatów, a nawet negatywnych lub niebezpiecznych skutków ubocznych. W rzeczywistości Marinol może być do 200 razy silniejszy niż naturalnie uprawiane konopie.

• Marinol i inne formy syntetycznej marihuany mogą cię zabić. „Od 2015 r. odnotowano co najmniej 20 zgonów związanych z używaniem syntetycznej marihuany. Niektóre z najczęstszych działań niepożądanych obejmują silny lęk, uszkodzenie nerek i, w najpoważniejszych przypadkach, udarów zmieniających życie.”(6)

• obecność dodatków. Marinol zawiera sztuczne aromaty i kolory, chemiczne środki konserwujące zwane parabenami, gliceryna i żelatyna oprócz oleju sezamowego, w którym zawieszony jest syntetyczny THC. (7)

• różne efekty. Ponieważ Marinol rozkłada się w wątrobie, jednym z wyników jest związek chemiczny o nazwie 11-hydroksy-THC, który może być do 4 razy silniejszy niż THC. Nie tylko jest silniejszy, ale jest produkowany w większych ilościach niż THC; może to prowadzić do zwiększonych efektów psychoaktywnych, a także możliwości wystąpienia niekorzystnych reakcji psychologicznych. Jest to skomplikowane przez fakt, że w Marinolu nie ma CBD, aby złagodzić działanie tych substancji chemicznych. (8)

• Marinol nie może wytworzyć efektu entourage. Kannabinoidy i terpeny występujące w konopiach indyjskich, w połączeniu z innymi związkami chemicznymi, współpracują ze sobą, aby zapewnić korzyści zdrowotne i równowagę, których po prostu nie można odtworzyć za pomocą jednego związku chemicznego. Efekt entourage jest niezbędny do ogólnej skuteczności medycznej marihuany; pomagają również złagodzić psychoaktywne działanie THC i współpracować z nim, aby pomóc przywrócić optymalne zdrowie.

• pacjenci preferują marihuanę, gdy mają wybór. Łatwiej jest kontrolować przyjmowaną dawkę, działania niepożądane są mniej intensywne i niebezpieczne, a istnieje wiele różnych opcji spożywania marihuany. Ponadto, jeśli jeden szczep cannabis nie działa, istnieją inne możliwości. Nie ma takiej alternatywy z Marinol. (9)

• wreszcie nie ma unikania psychoaktywnego działania Marinolu. W przeciwieństwie do konopi indyjskich, nie ma innych kannabinoidów ani terpenów, które pomogłyby zmniejszyć poziom odczuwany przez pacjentów stosujących ten lek. Pacjenci nie mogą wybrać odmiany z większą ilością CBD, różnych terpenów, które oddziałują z THC, aby złagodzić jego skutki, lub iść ze szczepem, który nie wpływa na nie tak intensywnie. Jest to lek typu „wszystko albo nic” i taki, który może prowadzić pacjentów do zaprzestania stosowania leku z powodu niepożądanych działań niepożądanych. (10)

Marinol może rzeczywiście przynieść korzyści niektórym pacjentom z rakiem, AIDS i innymi procesami chorobowymi, na których jest obecnie testowany. Jednak skutki uboczne i negatywne aspekty stosowania substytutu chemicznego do naturalnego leczenia roślin mogą sprawić, że pacjenci będą musieli wybierać między uzyskaniem ulgi z powiązanymi konsekwencjami braku ulgi w ogóle. Dzięki rekomendacji Florida medical cannabis możesz wybrać naturalny sposób leczenia nudności, wymiotów i utraty apetytu związanych z tymi Warunkami zmieniającymi życie. Korzystanie z całej rośliny lub jej jak największej ilości w zależności od sytuacji może być o wiele bardziej korzystne niż alternatywa.

**Redakcja za wizerunek: Margaret M Stewart/. com