Kalkulator ciśnienia pary

niebieskie pola pozwalają na wprowadzenie; naciśnij <powrót>, aby obliczyć.

dokładność: dla wielu substancji ciśnienie pary jest tylko słabo znane; spodziewaj się błędów do kilku 10% wartości ciśnienia pary i do ok. 10% temperatury, zwłaszcza w wysokich temperaturach. W przypadku bardzo niskich ciśnień pary błędy mogą być znacznie większe.

należy zauważyć, że dla niektórych substancji dane są obliczane tylko dla stanu ciekłego (Se, BI, większość substancji organicznych) lub tylko dla stanu stałego (gazy szlachetne Ne-Xe, metan, i).

* gęstość gazu w atomach lub cząsteczkach na objętość, przy założeniu jednoatomowego gazu, chyba że substancja jest podana jako cząsteczka.
** zakładając odparowanie / sublimację w próżnię, współczynnik przyczepności (współczynnik akomodacji) jednego (Nie dotyczy np. grafitu) i gazu jednoatomowego (chyba że substancja jest podana jako cząsteczka). Wyniki będą niedokładne, jeśli w oparze znajduje się duża część dimerów, trimerów itp. (lub innych cząsteczek niż podane). Wskaźniki erozji są bardzo niedokładne (brak gęstości zależnej od temperatury) i pokazane tylko dla ciśnień pary poniżej 1 Pa.

źródła danych: większość metali wykorzystuje fits z C. B. Alcock, V. P. Itkin, M. K. Horrigan, Canadian Metallurgical Quarterly, 23, 309 (1984). Gdy dane te nie były dostępne lub niewiarygodne (np. duża różnica między ciśnieniem pary w fazie stałej i ciekłej w temperaturze topnienia), pasuje do wartości z tabeli Wikipedii, CRC Handbook of Chemistry and Physics (78th edition, 1997, CRC press) i innych źródeł zostały wykorzystane. Si and Fe data from P. D. Desai, J. Phys Chem Ref Data 15, 967 (1986); RU, Rh, Pd, Os, Ir, Pt data based on J. W. Arblaster, Platinum Metals Rev.51, 130 (2007). Dane dla ciekłego H2O oparte na dopasowaniu do tabeli ITS-90 uzupełnione o kilka punktów do 1 MPa.