Minastrin 24 Fe skutki uboczne
Nazwa rodzajowa: etynyloestradiol / noretyndron
Drugs.com. Ostatnia aktualizacja Oct 8, 2020.
- konsument
- Profesjonalny
Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o efektach ubocznych etynyloestradiolu / noretyndronu. Niektóre postacie dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie mieć zastosowania do nazwy handlowej Minastrin 24 Fe.
Podsumowując
częste działania niepożądane Minastrin 24 Fe obejmują: brak miesiączki. Inne działania niepożądane obejmują: ból głowy. Poniżej znajduje się obszerna lista działań niepożądanych.
dla konsumenta
dotyczy etynyloestradiolu / noretyndronu: doustna kapsułka wypełniona płynem, tabletka doustna, tabletka doustna do żucia
inne postacie dawkowania:
- tabletka doustna, tabletka doustna do żucia
Ostrzeżenie
droga doustna (tabletka)
Junel®, Loestrin®, Microgestin®, Tri-legest®: palenie papierosów zwiększa ryzyko poważnych działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego wynikających z doustnego stosowania środków antykoncepcyjnych. Ryzyko to wzrasta wraz z wiekiem i intensywnym paleniem (15 lub więcej papierosów dziennie) i jest dość wyraźne u kobiet powyżej 35 roku życia. Kobietom stosującym doustne środki antykoncepcyjne należy zdecydowanie zalecić, aby nie paliły.Femhrt®: estrogen sam lub z progestagenem nie powinien być stosowany w zapobieganiu chorobom sercowo-naczyniowym lub demencji. Podczas leczenia estrogenem i progestagenem zgłaszano zwiększone ryzyko udaru mózgu, zakrzepicy żył głębokich, zatoru płucnego, zawału mięśnia sercowego i inwazyjnego raka piersi. Odnotowano zwiększone ryzyko udaru mózgu i zakrzepicy żył głębokich podczas leczenia samym estrogenem, a także zwiększone ryzyko raka endometrium u kobiety z macicą, która stosuje estrogeny bez sprzeciwu. Obserwowano zwiększone ryzyko prawdopodobnego otępienia u kobiet po menopauzie w wieku 65 lat i starszych w przypadku stosowania samego estrogenu i terapii estrogenem i progestagenem. Należy założyć, że ryzyko jest podobne w przypadku innych dawek, kombinacji i form dawkowania estrogenów i progestyn. Estrogeny z progestynami lub bez nich powinny być przepisywane w najmniejszych skutecznych dawkach i przez możliwie najkrótszy czas trwania.
działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej
wraz z potrzebnymi działaniami, etynyloestradiol/noretyndron mogą powodować pewne niepożądane działania. Chociaż nie wszystkie z wymienionych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jednak w przypadku ich wystąpienia może być konieczna pomoc lekarska.
należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych podczas przyjmowania etynyloestradiolu / noretyndronu:
Częstość nieznana
- brak, pominięcie lub nieregularne miesiączki
- lęk
- zmiana widzenia
- zmiany koloru skóry
- ból lub dyskomfort w klatce piersiowej
- dreszcze
- stolce w kolorze gliny
- zaparcia
- kaszel
- ciemny mocz
- biegunka
- zawroty głowy lub zawroty głowy
- omdlenia
- szybkie bicie serca
- gorączka
- ból głowy
- pokrzywka lub zgrubienia
- swędzenie skóry
- Duży, przypominający ulewny obrzęk twarzy, powiek, warg, języka, gardła, rąk, nóg, stóp lub narządów płciowych
- utrata apetytu
- średnie lub ciężkie, nieregularne krwawienie z pochwy między regularnymi miesięcznymi miesiączkami, które może wymagać użycia podkładki lub tamponu
- nudności
- ból lub dyskomfort w ramionach, szczęce, plecach lub szyi
- ból, tkliwość lub obrzęk stopy lub nogi
- bóle w klatce piersiowej, pachwinie lub nogach, zwłaszcza w łydkach nóg
- walenie w uszy
- wysypka
- zaczerwienienie skóry
- silne bóle głowy o nagłym początku
- powolne lub szybkie bicie serca
- ból brzucha
- nagła utrata koordynacji lub niewyraźna mowa
- pocenie się
- problemy z oddychaniem
- niezwykłe zmęczenie lub osłabienie
- wymioty
- wymioty krwi
działania niepożądane niewymagające natychmiastowej pomocy medycznej
mogą wystąpić niektóre działania niepożądane etynyloestradiolu / noretyndronu, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Ponadto, pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych działań niepożądanych.
Sprawdź u swojego pracownika służby zdrowia, czy którykolwiek z poniższych działań niepożądanych nadal występuje lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:
Częstość nieznana
- wzdęcia
- plamy na odsłoniętej skórze
- powiększenie piersi lub tkliwość
- zniechęcenie
- uczucie smutku lub pustki
- drażliwość
- świąd pochwy lub zewnętrznych narządów płciowych
- utrata zainteresowania lub przyjemności
- ból podczas stosunku seksualnego
- skurcze żołądka
- gęsta, biała wydzielina z pochwy bez zapachu lub o łagodnym zapachu
- zmęczenie
- problemy z koncentracją
- problemy ze snem
- problemy z noszeniem soczewek kontaktowych
dla służby zdrowia Specjaliści
dotyczy etynyloestradiolu / noretyndronu: kapsułki doustne, tabletki doustne, tabletki do rozgryzania i żucia
ogólne
najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były bóle głowy, kandydoza pochwy, nudności, skurcze miesiączkowe, tkliwość piersi, ból brzucha, zmiany nastroju, bakteryjne zapalenie pochwy, trądzik, nieregularne krwawienie z macicy i przyrost masy ciała.
układ moczowo-płciowy
często (1% do 10%): Kandydoza pochwy, skurcze miesiączkowe, tkliwość piersi, bakteryjne zapalenie pochwy, nieprawidłowe/nieregularne krwawienie, krwotok z macicy, nieregularne miesiączki, krwotok miesiączkowy, krwotok z pochwy, ból piersi, bolesne miesiączkowanie, krwotok z pochwy, dysfunkcyjne krwawienie z macicy
częstość nie zgłaszana: Zakrzepica żył jajnika, zapalenie pochwy, brak miesiączki, krwawienie międzymiesiączkowe, powiększenie piersi, wydzielanie piersi, zmiana nadżerki szyjki macicy, wydzielanie szyjki macicy, zmiana przepływu miesiączkowego, zmniejszenie laktacji, plamienia, przemijająca niepłodność po przerwaniu leczenia, zespół napięcia przedmiesiączkowego, zaostrzenie mięśniaków macicy
: Zakażenie pochwy, częstomocz, dyzuria, torbiel jajnika, ból miednicy, pęknięcie torbieli jajnika, gromadzenie się płynu w obrębie miednicy, ból brodawki sutkowej, wydzielina z brodawki sutkowej, mlekotok, zmiana fibrocystyczna piersi, zaburzenia piersi, masa piersi, zwiększenie wielkości mięśniomajątek macicy, zmiana ektropionu szyjki macicy, rozrost endometrium, torbiel jajnika, powiększenie macicy
zaburzenia sercowo-naczyniowe
Niezbyt często (0, 1% do 1%): Zwiększenie Ciśnienia Krwi
częstość nie zgłaszane: zakrzepica żył głębokich, zawał mięśnia sercowego, nadciśnienie tętnicze, tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa, zakrzepowe zapalenie żył
zgłoszenia po wprowadzeniu produktu do obrotu: Zakrzepica tętnicy wieńcowej, kołatanie serca, tachykardia, dławica piersiowa, uderzenia gorąca, nieregularne bicie serca
żołądkowo-jelitowe
często (1% do 10%): nudności/wymioty, ból brzucha
częstość nie zgłaszana: skurcze brzucha, wzdęcia, zapalenie jelita grubego, niestrawność, choroba zapalna jelit, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zakrzepica krezki
doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: zaparcia, zapalenie trzustki
układ nerwowy
często (1% do 10%): ból głowy
częstość nie zgłaszana: migrena, zawroty głowy, krwotok mózgowy, zakrzepica mózgu
doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: Utrata przytomności, przeczulica, parestezje, niedoczulica, senność, zaburzenia czucia, przemijający napad niedokrwienny, udar niedokrwienny, pląsawica, zaostrzenie padaczki, otępienie, niedowład połowiczy
onkologiczny
częstość nie zgłaszana: gruczolak wątroby, rak wątroby, łagodny guz wątroby
doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: naczyniak wątroby, rak piersi, Rak jajnika, rak endometrium, rak macicy
endokrynologiczny
doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: niedoczynność tarczycy, nadczynność tarczycy
zaburzenia psychiczne
często (1% do 10%): Wahania nastroju, depresja, zmiana nastroju, lęk
częstość nie zgłaszana: nerwowość
raporty po wprowadzeniu do obrotu: bezsenność, myśli samobójcze, napady paniki, zmiana libido, myśli mordercze, dysocjacja, choroba afektywna dwubiegunowa, zaburzenia nastroju, drażliwość
dermatologiczne
często (1% do 10%): trądzik
częstość nie zgłaszana: hirsutyzm, utrata włosów na głowie, melasma, ostuda, rumień wielopostaciowe, rumień guzowaty, wykwity krwotoczne, nadwrażliwość na światło, świąd
doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: Łysienie, uogólniona wysypka, wysypka alergiczna, przebarwienia skóry, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, poty nocne, obrzęk naczynioruchowy, hirsutyzm, uczucie pieczenia skóry, uogólniony rumień
wątroba
częstość nie zgłaszana: choroba wątroby, choroba pęcherzyka żółciowego, żółtaczka cholestatyczna, zespół Budd-Chiariego
doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: kamica żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego
hematologiczne
częstość Nie zgłaszana: zespół hemolityczno-mocznicowy
raporty po wprowadzeniu produktu do obrotu: niedokrwistość
immunologiczny
raporty po wprowadzeniu do obrotu: Reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidalne
oczne
częstość nie zgłaszana: zmiana/kurczenie się rogówki, nietolerancja soczewek kontaktowych, zaćma, zakrzepica siatkówki
doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: niewyraźne widzenie, zaburzenia widzenia, ścieńczenie rogówki, zakażenie grzybicze, przemijająca ślepota
oddechowy
częstość nie zgłaszana: zatorowość płucna
doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: zaostrzenie astmy, duszność
/p>
układ mięśniowo-szkieletowy
częstość Nie zgłaszana: skurcz nogi, ból pleców
: Ból mięśni, ból stawów, ból pleców
metabolizm
często (1% do 10%): wahania masy ciała
częstość nie zgłaszana: zmniejszenie tolerancji na węglowodany
doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: zwiększenie apetytu, zmniejszenie apetytu, cukrzyca, hipoglikemia, hipokalcemia, zwiększenie stężenia trójglicerydów, nieprawidłowe stężenie glukozy we krwi
Inne
często (1% do 10%): nieprawidłowe rozmazanie szyjki macicy, zwiększenie masy ciała, obrzęk
częstość nie zgłaszana: zmęczenie, porfiria, niedobór witaminy B6
: Zmniejszenie masy ciała, obrzęk obwodowy, złe samopoczucie, ból w klatce piersiowej
nerki
częstość nie zgłaszana: zaburzenia czynności nerek
raporty po wprowadzeniu do obrotu: zespół przypominający zapalenie pęcherza moczowego
więcej informacji
zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą twoich osobistych okoliczności.
niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane. Możesz zgłosić je do FDA.
oświadczenie Medyczne
więcej o Minastrin 24 Fe (etynyloestradiol / noretyndron)
- w czasie ciąży
- Informacje o dawkowaniu
- nadruki, kształt& Dane kolorów
- interakcje z lekami
- Porównaj alternatywy
- ceny& kupony
- 218 recenzje
- dostępność ogólna
- Klasa leku: środki antykoncepcyjne
zasoby konsumenckie
inne marki: lo loestrin Fe, junel Fe 1/20, taytulla, loestrin 24 Fe, … + 43 więcej
profesjonalne zasoby
- Minastrin 24 Fe (FDA)
powiązane poradniki leczenia
- antykoncepcja