NADH/FabriChem

Struktura molekularna

o

Dinukleotyd Nikotynamidoadeninowy (Nad) jest koenzymem występującym we wszystkich żywych komórkach. Związek jest dinukleotydem, ponieważ składa się z dwóch nukleotydów połączonych przez ich grupy fosforanowe. Jeden nukleotyd zawiera zasadę adeninową, a drugi nikotynamid. Dinukleotyd nikotynamidowo-adeninowy występuje w dwóch postaciach, w postaci utlenionej i zredukowanej, odpowiednio w postaci nad+ i NADH.

w metabolizmie dinukleotyd nikotynamidoadeninowy bierze udział w reakcjach redoks, przenosząc elektrony z jednej reakcji na drugą. Koenzym występuje zatem w dwóch formach w komórkach: NAD+ jest środkiem utleniającym-przyjmuje elektrony z innych cząsteczek i ulega redukcji. Reakcja ta tworzy NADH, który może być następnie użyty jako środek redukujący do oddawania elektronów. Te reakcje transferu elektronów są główną funkcją NAD.

związki są uwalniane w reakcjach, które rozkładają strukturę NAD. Te wstępnie uformowane składniki następnie przechodzą przez ścieżkę ratowniczą, która przetwarza je z powrotem do aktywnej formy. Niektóre NAD są również przekształcane w fosforan dinukleotydu nikotynamidoadeninowego (NADP); Chemia tego pokrewnego koenzymu jest podobna do NAD, ale ma różne role w metabolizmie.