nootropowy

Brahmi (Bacopa monnieri)

Bacopa monnieri, należący do rodziny Scrophulariaceae i powszechnie nazywany „Brahmi”, jest znany ze swoich działań rewitalizujących i nootropowych w medycynie ajurwedyjskiej, ponieważ wzmacnia pamięć i intelekt (Medhya; Kumar, 2006; Singh, 2013; Singh et al., 2008). Ekstrakt alkoholowy Bacopa monnieri poprawił akwizycję, konsolidację i zachowanie pamięci w teście dyskryminacji jasności wywołanym wstrząsem stopy i teście warunkowego unikania u szczurów (Kishore And Singh, 2005). Bakozydy A i B (mieszanina dwóch saponin) mogą być odpowiedzialne za ich promowanie wpływu na uczenie się i pamięć. Podawanie bacozydów (200 mg / kg) przez trzy miesiące u starszych szczurów wywierało działanie ochronne przed związanymi z wiekiem zmianami w systemie neurotransmisji, paradygmatami behawioralnymi, utratą neuronów hipokampa i markerami stresu oksydacyjnego (Rastogi et al., 2012a, 2012b). Standaryzowany ekstrakt z bacopy zapobiegał zaburzeniom poznawczym wywołanym kwasem okadainowym u szczurów poprzez zmniejszenie stresu oksydacyjnego i neuroinflammation oraz zmniejszenie ekspresji czynnika jądrowego erythroid 2 related factor 2 (Dwivedi et al., 2013). W randomizowanym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniu standaryzowany ekstrakt bacopy (leczenie 300 i 600 mg przez 12 tygodni) poprawił uwagę, przetwarzanie poznawcze i pamięć roboczą u zdrowych starszych ochotników częściowo poprzez tłumienie aktywności bólu (Peth-Nui i in., 2012). W innym badaniu z podwójnie ślepą próbą, kontrolowanym placebo, ostre leczenie bakopą wykazało poprawę sprawności poznawczej zdrowych ochotników(Downey i wsp ., 2013). Ekstrakt alkoholowy bacopy w dawkach 20/40/80 mg / kg poprawiał funkcje poznawcze i zapobiegał neurodegeneracji w zwierzęcym modelu AD(Uabundit et al., 2010). Holcomb i in. (2006) poinformował, że podawanie etanolowego ekstraktu z liści bacopy w dawkach 40/160 mg/kg przez dwa i osiem miesięcy zmniejszało poziomy Aß1-40 i Aß1-42 w korze myszy PSAPP (Holcomb i wsp., 2006). Bacopa w dawce 50 mg / kg wykazała działanie neuroprotekcyjne w modelu kolchicyny demencji poprzez działanie przeciwutleniające i przywrócenie aktywności na+K + ATPazy i bólu(Saini i wsp ., 2012a, 2012b). Donoszono również o neuronalnej dendrytycznej właściwości stymulującej wzrost bacopy, która może być odpowiedzialna za jej działanie wzmacniające pamięć (Vollala et al., 2011). W podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniu 38 zdrowych ochotników (w wieku 18-60 lat) pojedyncza dawka 300 mg ekstraktu Bacopa monnieri (zawierającego 55% połączonych bakozydów a i B) nie powodowała znaczących zmian funkcji poznawczych po dwóch godzinach (Nathan i wsp., 2001). Jednakże podawanie bacopy (300 mg dla osób o masie ciała poniżej 90 kg i 450 mg dla osób o masie ciała powyżej 90 kg, co odpowiada odpowiednio 6 g i 9 g suszonego kłącza, przez sześć tygodni) w podwójnie ślepym, randomizowanym, kontrolowanym placebo badaniu, wykazało znaczącą poprawę w zatrzymywaniu nowych informacji u zdrowych dorosłych w wieku 40 do 65 lat (Roodenrys i wsp., 2002). Stough et al. (2001) odnotowano znaczną poprawę w uczeniu się werbalnego, konsolidacji pamięci i szybszego przetwarzania informacji po podaniu bacopy (zawierającej 55% połączonych bakozydów) przez 12 tygodni w dawce 300 mg na dobę w podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniu u zdrowych ochotników (wiek 18-60 lat, n=46; Stough et al., 2001). Ponieważ efekty nie obserwowano aż po pięciu tygodniach leczenia, opóźniony początek działania można przypisać właściwościom przeciwutleniającym bacopy i (lub) jej wpływowi na układ cholinergiczny i inne (Stough i wsp., 2013). Później, wzmocnienie neurokognitywne u zdrowych ludzi zostało potwierdzone w podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniu (Neale et al., 2013). W innym randomizowanym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniu z udziałem 54 starszych uczestników w wieku powyżej 70 lat bez klinicznych objawów otępienia, leczenie bacopą poprawiło wyniki testu słuchowego uczenia się werbalnego i opóźnione wyniki pamięci przypominania słów w porównaniu z placebo (Calabrese i wsp., 2008). U osób w wieku powyżej 55 lat z zaburzeniami pamięci, standaryzowany 125 mg ekstraktu bacopy podawano dwa razy na dobę przez 12 tygodni w podwójnie zaślepiony, kontrolowany placebo sposób. Podczas 12 tygodni terapii nastąpiła znaczna postępująca poprawa zdolności umysłowych, pamięci i związanego z tym uczenia się (Raghav et al., 2006). Niedawna metaanaliza sugerowała, że Bacopa monnieri ma potencjał do poprawy funkcji poznawczych(Kongkeaw et al., 2013). Bacopa monnieri wykazała aktywność przeciw Parkinsonowi w wielu eksperymentalnych modelach PD. Standaryzowany ekstrakt z chronionych przez bacopę linii komórkowych dopaminergicznych szczurów przed toksycznością wywołaną parakwatem/dikwatem i jodkiem 1 – metylo-4-fenylo-pirydyniowym (MPP (+)) poprzez usuwanie wolnych rodników, zachowanie aktywności mitochondrialnej i przywrócenie poziomu hydroksylazy tyrozynowej (Singh i in., 2012, 2013). Ekstrakt alkoholowy z leczenia bacopy przez trzy tygodnie wykazał działanie neuroprotekcyjne w modelu 6-OHDA szczura parkinsonizmu (Shobana et al., 2012). W innym badaniu bacopa zmniejszyła agregację α-synuklein, poprawiła neurodegenerację dopaminergiczną i przywróciła zawartość lipidów, wywierając działanie przeciw parkinsonizmowi w transgenicznym modelu Caenorhabditis elegans(Jadiya et al., 2011). Działanie neuroprotekcyjne bacopy wykazano również przeciwko stresowi oksydacyjnemu wywołanemu parakwatem i rotenonem, neurotoksyczności i letalności u Drosophila melanogaster (Hosamani & Muralidhara, 2009, 2010). W zwierzęcym modelu niedokrwienia mózgu wodny ekstrakt bacopy atenuował uszkodzenie mózgu wywołane niedokrwieniem i reperfuzją (Rehni et al., 2007). W innym badaniu wstępne leczenie bakopą poprawiło funkcje poznawcze i poprawiło uraz mózgu w przejściowym modelu okluzji tętnicy wewnątrzmarotowej szczura udaru mózgu poprzez jego działanie przeciwutleniające (Saraf et al., 2010b). Autorzy Ci wykazali również, że bacopa odwróciła amnezję wywołaną skopolaminą poprzez modulację kinazy białkowej C (PKC)i fosforylowanego białka wiążącego element odpowiedzi cAMP (pCREB; Saraf i in., 2010a) i ulepszone zaburzenia pamięci przestrzennej wywołane skopolaminą u myszy (Saraf et al., 2011). Podawanie bacopaside 1 przez sześć dni w dawkach 3/10/30 mg / kg wykazało poprawę deficytu neurologicznego, objętości zawału mózgu i obrzęku w modelu przejściowego niedokrwienia ogniskowego u szczurów poprzez poprawę metabolizmu energii mózgowej i działania przeciwutleniającego (Liu i wsp ., 2013a). Bacoside a łagodzi napady epileptyczne u Caenorhabditis elegans (Pandey et al., 2010). Bacopa i jej składniki (bakozydy) zapobiegały zaburzeniom behawioralnym i dysfunkcji receptora GABA u szczurów z padaczką(Mathew et al., 2010a, 2010b, 2010c, 2011, 2012).

toksyczność: „BacoMind”, standaryzowany preparat bioaktywnego związku bacopy pochodzący z Bacopa monnieri i stosowany jako środek wzmacniający pamięć, oceniono w badaniach toksyczności w celu potwierdzenia bezpieczeństwa (Joshua Allan et al., 2007; Pravina et al., 2007). Średnia dawka śmiertelna BacoMind, podawana doustnie pojedynczo, wynosiła 2400 mg/kg mc. u szczurów (Joshua Allan i wsp ., 2007). Badanie toksyczności podchronicznej po podaniu doustnym przez 90 dni u szczurów w dawkach 85/210/500 mg / kg nie wykazało żadnych objawów toksyczności w odniesieniu do objawów klinicznych, badań neurologicznych, zwiększenia masy ciała lub parametrów hematologicznych. Sekcja zwłok i badanie histopatologiczne nie wykazały żadnych zmian pogarszających (Joshua Allan et al., 2007). LD50s doustnie podawanych ekstraktów bacopy u szczurów wynosiło 5 g/kg (ekstrakt wodny) i 17 g/kg (ekstrakt alkoholowy; Singh and Dhawan, 1982).