Oświadczenie o polityce wspólna polityka w zakresie przepisywania i wydawania dekstro – i lewo – amfetamin
lekarze przepisujący leki i farmaceuci zapytali, czy Adderall®, produkt Amfetaminowy Schedule II, może być wydawany w 60-dniowej dostawie. Adderall® ma wskazania Federalnej Agencji Żywności i Leków (FDA) do leczenia deficytu uwagi/nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD) i narkolepsji.
program Kontroli Leków i Rada rejestracji w aptece ustaliły, że metylofenidat i produkty lecznicze zawierające dekstro i/lub lewoizomery amfetaminy mogą być wydawane w sześćdziesięciodniowej dostawie, gdy są przepisywane na nieuwagę i impulsywność-nadpobudliwość lub narkolepsję.
limity ilościowe dla substancji kontrolowanych w wykazach II i III są określone w M. G. L. 94C § 23 lit. d), który w części brzmi następująco:
w odniesieniu do substancji kontrolowanych wymienionych w wykazie II Lub III nie należy wypełniać recepty na więcej niż trzydziestodniową dostawę takiej substancji po każdym pojedynczym napełnieniu; pod warunkiem jednak, że w odniesieniu do siarczanu dekstro amfetaminy i chlorowodorku fenidatu metylu, recepta może być wypełniona do sześćdziesięciu dni dostawy takiej substancji po każdym pojedynczym napełnieniu, jeśli substancja ta jest stosowana w leczeniu minimalnej dysfunkcji mózgu lub narkolepsji.
dla celów realizacji zamierzeń statutu DCP i Zarząd stwierdzają, że:
- termin „minimalna dysfunkcja mózgu” oznacza deficyt uwagi/nadpobudliwość (ADHD) lub inny przyjęty termin na nieuwagę i impulsywność-nadpobudliwość
- termin „siarczan dekstro amfetaminy” oznacza pojedynczy produkt leczniczy, który zawiera dekstro i/lub levo izomery amfetaminy i ich soli
dlatego pacjent z narkolepsją, deficytem uwagi/nadpobudliwością (ADHD) lub inną nieuwagą i impulsivity-hyperactivity disorder może teraz uzyskać sześćdziesiąt dni dostaw Adderall® (nie ma wymogu, że diagnoza powinna być wypisana na recepcie).