otępienie Frontotemporalne

• oceń stan neurologiczny zdrowie, w tym odruchy, siłę mięśni, napięcie mięśni, zmysł dotyku i wzroku, koordynację i równowagę
• oceń stan neuropsychologiczny, taki jak pamięć, umiejętność rozwiązywania problemów, zdolność koncentracji uwagi i liczenia oraz zdolności językowe
• Zamów rezonans magnetyczny (MRI) lub tomografię komputerową (CT) mózgu

Jak leczy się otępienie czołowo-skroniowe?

obecnie nie ma dostępnych metod leczenia lub spowolnienia progresji FTD, ale pracownicy służby zdrowia mogą przepisać leki w leczeniu objawów. Leki przeciwdepresyjne mogą pomóc w leczeniu lęku i kontroli zachowań obsesyjno-kompulsywnych i innych objawów. Leki nasenne na receptę mogą pomóc złagodzić bezsenność i inne zaburzenia snu. Leki przeciwpsychotyczne mogą zmniejszać nieracjonalne i kompulsywne zachowania.

modyfikacja zachowania może pomóc w kontrolowaniu niedopuszczalnych lub ryzykownych zachowań.

patolodzy mowy i języka oraz terapeuci fizyczni i zajęciowi mogą pomóc w dostosowaniu się do niektórych zmian spowodowanych przez FTD.

jakie są powikłania otępienia czołowo-skroniowego?

FTD nie zagraża życiu-ludzie mogą z tym żyć latami. Ale może to prowadzić do zwiększonego ryzyka dla innych chorób, które mogą być bardziej poważne. Zapalenie płuc jest najczęstszą przyczyną śmierci, z FTD. Ludzie są również narażeni na zwiększone ryzyko zakażeń i urazów związanych z upadkiem.

w miarę jak FTD stopniowo się pogarsza, ludzie mogą angażować się w niebezpieczne zachowania lub nie być w stanie zadbać o siebie. Mogą potrzebować 24-godzinnej opieki pielęgniarskiej lub pozostać w Domu Pomocy Społecznej lub domu opieki.

życie z otępieniem czołowo-skroniowym

radzenie sobie z FTD może być przerażające, frustrujące i krępujące dla pacjenta i członków rodziny. Ponieważ niektórych objawów nie można kontrolować, członkowie rodziny nie powinni brać zachowań swoich bliskich do siebie. Rodziny muszą dbać o własne dobro, jednocześnie dbając o to, aby ich ukochana osoba była traktowana z godnością i szacunkiem.

opiekunowie powinni dowiedzieć się wszystkiego o FTD i zebrać zespół ekspertów, aby pomóc rodzinie sprostać wyzwaniom medycznym, finansowym i emocjonalnym, przed którymi stoją.

ważne jest, aby znaleźć pracownika służby zdrowia posiadającego wiedzę na temat FTD. Inni specjaliści, którzy mogą odgrywać rolę w zespole, to pielęgniarki domowe, neuropsycholodzy, doradcy genetyczni, terapeuci mowy i języka, a także terapeuci fizyczni i zajęciowi. Pracownicy socjalni mogą pomóc pacjentowi i opiekunom w znalezieniu zasobów społeczności, takich jak Materiały medyczne i sprzęt, opieka pielęgniarska, grupy wsparcia, Opieka wytchnienia i pomoc finansowa.

Adwokaci i doradcy finansowi mogą pomóc rodzinom przygotować się do późniejszych stadiów choroby.

zaawansowane planowanie pomoże płynnie przejść w przyszłości dla pacjenta i członków rodziny i może umożliwić wszystkim udział w procesie podejmowania decyzji.

istnieje niewiele solidnych dowodów na to, że przeciwutleniacze i inne suplementy pomagają osobom z FTD. Ty i członkowie Twojej rodziny powinieneś porozmawiać z lekarzem o tym, czy wypróbować przeciwutleniacze i inne suplementy, takie jak koenzym Q10, witamina E, witamina C i witaminy z grupy B, aby wspierać zdrowie mózgu.

Kiedy powinienem zadzwonić do lekarza?

jeśli zdiagnozowano u Ciebie FTD, ty i twoi opiekunowie powinniście porozmawiać ze swoimi świadczeniodawcami o tym, kiedy do nich zadzwonić. Twój dostawca opieki zdrowotnej prawdopodobnie doradzi dzwoniąc, jeśli objawy się nasilą lub jeśli masz oczywiste lub nagłe zmiany w zachowaniu, osobowości lub mowie. Obejmuje to zmiany nastroju, takie jak nasilająca się depresja lub uczucie samobójcze.
opieka nad ukochaną osobą z FTD może być bardzo stresująca dla opiekuna. To normalne uczucie zaprzeczenia, złości i rozdrażnienia. Opiekunowie mogą również mieć lęk, depresję, wyczerpanie i problemy zdrowotne. Opiekunowie powinni skontaktować się ze swoim lekarzem w przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów stresu.

kluczowe punkty

• otępienie czołowo-skroniowe to grupa zaburzeń charakteryzujących się utratą komórek nerwowych w płacie czołowym i skroniowym mózgu, co powoduje kurczenie się tych płatów. Przyczyna FTD nie jest znana.
• objawy zwykle pojawiają się w wieku od 40 do 65 lat i mogą obejmować zmiany osobowości i zachowania, postępującą utratę mowy i umiejętności językowych, a czasami objawy fizyczne, takie jak drżenia lub skurcze.
• FTD ma tendencję do postępu w czasie. Leczenie nie może wyleczyć choroby, ale niektóre leki i inne metody leczenia, takie jak terapia logopedyczna, mogą czasami pomóc z objawami. Jeśli masz FTD, możesz w końcu potrzebować opieki pielęgniarskiej w pełnym wymiarze godzin lub pozostać w Domu Pomocy Społecznej lub domu opieki.

kolejne kroki

wskazówki, które pomogą Ci w pełni wykorzystać wizytę u swojego lekarza:

• poznaj powód wizyty i co chcesz zrobić.
• przed wizytą Zapisz pytania, na które chcesz odpowiedzieć.
• zabierz ze sobą kogoś, kto pomoże ci zadawać pytania i pamięta, co mówi twój dostawca.
• podczas wizyty zapisz nazwę nowej diagnozy i wszelkie nowe leki, zabiegi lub testy. Zapisz również wszelkie nowe instrukcje, które daje Ci dostawca.
• dowiedz się, dlaczego nowy lek lub leczenie jest przepisywane i w jaki sposób ci to pomoże. Również wiedzieć, jakie są skutki uboczne.
• zapytaj, czy twój stan można leczyć w inny sposób.
• wiedzieć, dlaczego test lub procedura jest zalecane i CO wyniki mogą oznaczać.
• wiesz, czego się spodziewać, jeśli nie przyjmujesz leku lub nie masz testu lub procedury.
• Jeśli masz wizytę kontrolną, Zapisz datę, godzinę i cel tej wizyty.
• dowiedz się, jak możesz skontaktować się ze swoim dostawcą, jeśli masz pytania.