skutki uboczne

Nazwa rodzajowa: deksmedetomidyna

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja Jan 13, 2020.

• konsument
• Profesjonalny

Uwaga: niniejszy dokument zawiera informacje o efektach ubocznych deksmedetomidyny. Niektóre postacie dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie mieć zastosowania do nazwy marki Precedex.

Podsumowując

częste działania niepożądane Precedex obejmują: bradykardię, niedociśnienie, pobudzenie, nadciśnienie, nudności i tachykardię. Inne działania niepożądane obejmują: wymioty i kserostomia. Poniżej znajduje się obszerna lista działań niepożądanych.

dla konsumenta

dotyczy deksmedetomidyny: koncentrat do wstrzykiwań pozajelitowych, wstępnie zmieszane wstrzyknięcie pozajelitowe w 0,9% wstrzyknięciu chlorku sodu

działania niepożądane obejmują:

krótkotrwałe (<24 godziny) wlewy do sedacji OIOM: niedociśnienie, nadciśnienie tętnicze, nudności, bradykardia, gorączka, wymioty, hipowolemia, niedrożność, migotanie przedsionków, niedotlenienie, tachykardia, krwotok, niedokrwistość, suchość w ustach.

Long-term (>24 hours) infusions for ICU sedation: Hypotension, bradycardia, hypertension, tachycardia, hypokalemia, agitation, hyperglycemia, constipation, hypoglycemia, respiratory failure.

Procedural sedation: Hypotension, respiratory depression, bradycardia, hypertension, tachycardia, nausea, dry mouth.

For Healthcare Professionals

Applies to dexmedetomidine: intravenous solution

Cardiovascular

Very common (10% or more): Niedociśnienie tętnicze (56%), bradykardia (42%), nadciśnienie skurczowe (28%), niedociśnienie wymagające interwencji (28%), tachykardia (25%), nadciśnienie tętnicze wymagające interwencji (19%), nadciśnienie tętnicze (16%), nadciśnienie rozkurczowe (12%), tachykardia wymagająca interwencji (10%)

często (1% do 10%): migotanie przedsionków, tachykardia zatokowa, niedokrwienie mięśnia sercowego lub zawał mięśnia sercowego, bradykardia wymagająca interwencji

Niezbyt często (0, 1% do 1%): częstoskurcz komorowy, blok przedsionkowo-komorowy pierwszego stopnia, zmniejszona pojemność minutowa serca

częstość nie zgłaszana: zatrzymanie zatokowe

doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: Zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie akcji serca, zaburzenia serca, dodatkowe skurcze, częstoskurcz nadkomorowy, arytmia komorowa, inwersja fali T elektrokardiogramu, wydłużony odstęp QT, wahania ciśnienia krwi, blok serca

oddechowy

bardzo często (10% lub więcej): depresja oddechowa (37%)

często (1% do 10%): niedotlenienie, niedotlenienie, obrzęk płuc, wysięk opłucnowy, niewydolność oddechowa, zespół ostrej niewydolności oddechowej, bradypnea, zapalenie płuc, ból gardła i krtani

niezbyt często (0, 1% do 1%): świszczący oddech, duszność, bezdech

częstość nie zgłaszana: Zmniejszenie częstości oddechów

doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: skurcz oskrzeli, hiperkapnia, hipowentylacja, przekrwienie płuc, kwasica oddechowa

żołądkowo-jelitowy

bardzo często (10% lub więcej): nudności (11%)

często (1% do 10%): suchość w jamie ustnej, wymioty, zaparcia, wzdęcie brzucha, ból brzucha, biegunka

dermatologiczne

często (1% do 10%): suchość w jamie ustnej, wymioty, zaparcia, wzdęcia brzucha, ból brzucha, biegunka

Niezbyt często (0, 1% do 1%): wysypka

raporty po wprowadzeniu do obrotu: nadmierne pocenie się

hematologiczne

często (1% do 10%): niedokrwistość

niezbyt często (0, 1% do 1%): Thrombocytopenia

Metabolic

Common (1% to 10%): Hypovolemia, hyperglycemia, hypoglycemia, hypocalcemia, acidosis, hypokalemia, hypomagnesemia, hypernatremia, hypophosphatemia

Uncommon (0.1% to 1%): Metabolic acidosis, hypoalbuminemia, electrolyte imbalance

Postmarketing reports: Hyperkalemia, acidosis

Nervous system

Common (1% to 10%): Headache

Postmarketing reports: Convulsion, dizziness, neuralgia, neuritis, speech disorder

Other

Common (1% to 10%): Gorączka, hipertermia, dreszcze, krwotok pooperacyjny, Zdarzenie/zespół odstawienia, dreszcze, hiperpireksja, ból, pragnienie, obrzęk uogólniony, obrzęk obwodowy, posocznica, wstrząs septyczny

Niezbyt często (0,1% do 1%): nieskuteczny lek

częstość nie zgłaszana: tolerancja, tachyfilaksja

raporty po wprowadzeniu do obrotu: lekkie znieczulenie

psychiczne

często (1% do 10

niezbyt często (0, 1% do 1%): omamy

doniesienia po wprowadzeniu do obrotu: stan splątania, majaczenie, złudzenie

nerki

często (1% do 10%): Acute renal failure, decreased urine output, oliguria

Postmarketing reports: Increased blood urea, polyuria

Hepatic

Postmarketing reports: Abnormal hepatic function, hyperbilirubinemia, increased ALT, increased AST, increased blood alkaline phosphatase, increased gamma-glutamyl transferase

Ocular

Frequency not reported: Reduced lacrimation

Postmarketing reports: Photopsia, abnormal vision, visual impairment