skutki uboczne Xenical

Nazwa rodzajowa: orlistat

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja Aug 4, 2020.

• konsument
• Profesjonalny

Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o efektach ubocznych orlistatu. Niektóre postacie dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie dotyczyć marki Xenical.

Podsumowując

częste działania niepożądane leku Xenical obejmują: nagłe parcie jelit, częste wypróżnienia, tłustą ewakuację, tłusty wyciek z odbytnicy, steatorrhea i wzdęcia z wydzieliną. Inne działania niepożądane obejmują: nietrzymanie stolca. Poniżej znajduje się obszerna lista działań niepożądanych.

dla konsumenta

dotyczy orlistatu: doustna kapsułka

działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

wraz z potrzebnymi efektami orlistat (aktywny składnik zawarty w Xenicalu) może powodować niepożądane efekty. Chociaż nie wszystkie z wymienionych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jednak w przypadku ich wystąpienia może być konieczna pomoc lekarska.

należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych podczas przyjmowania orlistatu:

częściej

• ból pęcherza moczowego
• bóle ciała
• dreszcze
• kaszel
• biegunka
• trudności z oddychaniem
• zatkanie ucha
• gorączka
• ogólne uczucie dyskomfortu lub choroby
• ból głowy
• utrata apetytu
• utrata głosu

/li>

• ból pleców lub boków
• bóle mięśni
• przekrwienie błony śluzowej nosa
• nudności
• Katar
• dreszcze
• kichanie
• ból gardła
• pocenie się
• kłopoty ze snem
• niezwykłe zmęczenie lub osłabienie
• wymioty

rzadziej

• ucisk w klatce piersiowej
• problemy z zębami lub dziąsłami
• problemy z oddychaniem
• świszczący oddech

rzadko

• krwawy lub mętny mocz
• zmiana słuchu
• zakaźna biegunka
• ciemny mocz
• trudne lub bolesne oddawanie moczu
• ból ucha
• szybkie bicie serca
• częste parcie na mocz
• ogólne zmęczenie i osłabienie
• pokrzywka
• chrypka
• podrażnienie
• swędzenie
• ból stawów, sztywność lub obrzęk
• Duży, podobny do ula obrzęk twarzy, powiek, warg, język, gardło, dłonie, nogi, stopy lub narządy płciowe
• jasne stolce
• głośny oddech
• ból uszu
• wysypka
• zaczerwienienie skóry
• duszność
• pęcherze skórne
• obrzęk powiek, twarzy, warg, dłoni lub stóp
• problemy z połykaniem
• ból
• żółte oczy i skóra

Częstość nieznana

• lęk
• wzdęcia
• niewyraźne widzenie
• zimne poty
• śpiączka
• splątanie
• zaparcia
• chłodna, blada skóra
• depresja
• zawroty głowy
• suchość skóry i włosów
• uczucie zimna
• wypadanie włosów
• chrypka lub husky głos
• wzmożony głód
• niestrawność
• utrata apetytu
• skurcze i sztywność mięśni
• nerwowość
• koszmary senne
• bóle brzucha,
• drgawki
• przyrost masy ciała

działania niepożądane nie wymagające natychmiastowej pomocy medycznej

mogą wystąpić niektóre działania niepożądane orlistatu, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Ponadto, pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych działań niepożądanych.

Sprawdź u swojego pracownika służby zdrowia, czy którykolwiek z poniższych działań niepożądanych nadal występuje lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

częściej

• ból brzucha lub brzucha lub dyskomfort
• ból pleców
• trudności z poruszaniem się
• gaz z nieszczelnymi wypróżnieniami
• niezdolność do wstrzymania wypróżnień
• wzrost wypróżnień
• utrata kontroli wypróżnień
• tłuste wypróżnienia
• oleiste plamienie bielizny

rzadziej

• świąd pochwy lub okolic narządów płciowych
• zmiany menstruacyjne
• ból podczas stosunku płciowego
• ból lub dyskomfort odbytnicy
• gęsta, biała wydzielina z pochwy bez zapachu lub z łagodnym zapach

dla pracowników służby zdrowia

dotyczy orlistatu: doustna kapsułka

ogólne

do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych należą: plamienie tłuste, flatus z wydzieliną, nagłe nagłe kał tłusty / tłusty stolec, tłusta ewakuacja, zwiększone wypróżnianie i nietrzymanie stolca.

zaburzenia żołądkowo-jelitowe

zwykle występują w ciągu pierwszych 3 miesięcy. Około 50% wszystkich zdarzeń dotyczących przewodu pokarmowego trwało krócej niż 1 tydzień, przy czym większość z nich trwała nie dłużej niż 4 tygodnie. Chociaż u niektórych osób zdarzenia żołądkowo-jelitowe trwały 6 miesięcy lub dłużej. W badaniach klinicznych działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego były najczęstszą przyczyną przerwania leczenia.

bardzo często (10% lub więcej): tłuste plamienie (do 26,6%), flatus z wydzieliną (do 23,9%), parcie na stolec (do 22,1%), tłuste/tłuste stolce (do 20%), tłuste opróżnianie (do 11,9%), zwiększone wypróżnianie (do 10,8%), ból brzucha/dyskomfort (do 25,5%)

często (1% do 10%): nietrzymanie stolca, nudności, biegunka zakaźna, ból/dyskomfort odbytnicy, zaburzenia zębów, zaburzenia dziąseł, wymioty

częstość nie zgłaszana: Rozdęcie brzucha

raporty po wprowadzeniu produktu do obrotu: zapalenie trzustki, krwawienie z dolnego odcinka przewodu pokarmowego

wątroba

raporty po wprowadzeniu do obrotu: zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej, zapalenie wątroby, niewydolność wątroby, przeszczep wątroby

podczas obserwacji po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano przypadki niewydolności wątroby, z których niektóre prowadziły do przeszczepu wątroby lub zgonu. Rzadko obserwowano zwiększenie aktywności aminotransferaz, fosfatazy zasadowej i zapalenia wątroby.

nadwrażliwość

doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: Reakcje nadwrażliwości, w tym świąd, wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli i anafilaksja; co najmniej jeden przypadek leukocytoklastycznego zapalenia naczyń skóry

metaboliczne

częstość nie zgłaszana: hipoglikemia, co najmniej jeden przypadek cukrzycowej kwasicy ketonowej; wielomocz, polidypsja

dermatologiczne

przypadki leukocytoklastycznego zapalenia naczyń zgłaszano w okresie po wprowadzeniu produktu do obrotu. Objawy kliniczne to wyczuwalna plamica, zmiany plamkowo-grudkowe lub wykwity pęcherzowe.

raporty po wprowadzeniu produktu do obrotu: Wykwity pęcherzowe, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń

nerek

doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: u pacjentów otrzymujących ten lek jednocześnie z lekami przeciwpadaczkowymi zgłaszano występowanie ostrej nefropatii szczawianowej

układu nerwowego

drgawek.

bardzo często (10% lub więcej): ból głowy (do 30, 6%)

często (1% do 10%): zawroty głowy

Po wprowadzeniu produktu do obrotu: drgawki

zaburzenia psychiczne

często (1% do 10%): zaburzenia snu, lęk, depresja

oddechowy

bardzo często (10% lub więcej): grypa (do 39,7%), infekcje górnych dróg oddechowych (do 38.

często (1% do 10%): zakażenia dolnych dróg oddechowych, ucha, nosa & objawy gardła

układ mięśniowo-szkieletowy

bardzo często (10% lub więcej): ból pleców (do 13,9%)

często (1% do 10%): zapalenie stawów, bóle mięśni, zaburzenia stawów, zapalenie ścięgien

układ moczowo-płciowy

często (1% do 10%): nieregularne miesiączkowanie, zapalenie pochwy, zakażenie dróg moczowych

układ sercowo-naczyniowy

często (1% do 10%): obrzęk pedału

hematologiczny

doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: Zmniejszenie stężenia protrombiny, zwiększenie wartości INR i niezrównoważone leczenie przeciwzakrzepowe

u pacjentów leczonych jednocześnie lekami przeciwzakrzepowymi zgłaszano zmniejszenie stężenia protrombiny i zwiększenie wartości INR powodujące niezrównoważone leczenie przeciwzakrzepowe.

Inne

często (1% do 10%): zmęczenie, zapalenie ucha

Endokrynologia

u pacjentów otrzymujących lewotyroksynę zgłaszano niedoczynność tarczycy wymagającą dostosowania leczenia lewotyroksyną.

doniesienia po wprowadzeniu produktu do obrotu: niedoczynność tarczycy