the Food and Drug Administration Issues Warning About Zicam-żel do nosa i wymazy z nosa

w czerwcu Amerykańska Agencja ds. żywności i Leków wydała ostrzeżenie o niektórych produktach Zicam w oparciu o ponad 130 doniesień o obniżonym węchu, często po jednorazowym użyciu jednego z tych produktów. Działanie FDA przeciwko lekowi homeopatycznemu przedstawia dziwną sytuację. Leki homeopatyczne, zgodnie z założeniami tej ciekawej praktyki, czerpią swój efekt (iluzjonistyczny, jeśli przestrzegamy praw nauki) z ekstremalnego rozcieńczenia. Rzeczywiście, leki homeopatyczne są tak rozcieńczone, że nie może zawierać jedną cząsteczkę substancji, która ma mieć efekt terapeutyczny. W jakiś sposób sekwencyjne rozcieńczenia i rytualne wbijanie w skórzaną poduszkę między rozcieńczeniami ma pozostawić jakiś leczniczy ślad na roztworze. Takie wyobrażenie jest dość trudne do zniesienia. Ale tu jest inny problem. Jak produkt, który nie zawiera nic, może uszkodzić zmysł węchu? Nie może.

jak się okazuje, Zicam nie jest tak naprawdę lekiem homeopatycznym. Zawiera mierzalną ilość glukonianu cynku, który jest tam z powodu niektórych miękkich dowodów, że cynk może zmniejszyć nasilenie przeziębienia, jeśli zostanie podjęta przy pierwszych oznakach infekcji. Więc Zicam może mieć łagodny efekt. Ale jeśli zawiera biologicznie aktywny składnik, jak można go nazwać lekiem homeopatycznym? Ciekawość! Cóż, staje się lekiem homeopatycznym, po prostu deklarując się jako jeden! Brzmi dziwnie, prawda? To dziwne. Wszystko w homeopatii jest dziwne. Kiedy oryginalna Ustawa o Żywności i lekach została uchwalona w USA w 1938 roku, FDA została oskarżona o regulowanie obrotu lekami. Przed wprowadzeniem do obrotu leku na receptę lub bez recepty konieczne było wykazanie bezpieczeństwa i skuteczności. Ale był wyjątek. Leki homeopatyczne dostały darmową przejażdżkę. Każda substancja wymieniona w Farmakopei Homeopatycznej Stanów Zjednoczonych została dopuszczona do swobodnego obrotu bez konieczności wykazywania bezpieczeństwa i skuteczności. Uważano, że substancje te, ponieważ nie zawierały żadnego składnika aktywnego, były nieszkodliwe i nie wymagały kontroli rządu. Nie poruszono jednak kwestii stężenia, w którym substancja przestaje być homeopatyczna. Więc produkt może stać się homeopatyczny tylko przez producenta deklarującego, że jest taki i może być szczęśliwie sprzedawany, chyba że pojawi się jakiś problem, który przyciąga uwagę FDA. Tak właśnie było w przypadku Zicam. Kiedy urzędnicy FDA śledzili skargi konsumentów, odkryli, że sam producent otrzymał ponad 800 skarg, których nigdy nie przekazał FDA, zgodnie z wymogami prawa z 2007 roku. Jak ilustruje ten przypadek, nadszedł czas, aby przestać dawać leki homeopatyczne przepustkę. Jeśli ich intencją jest leczenie schorzenia, jak to oczywiście jest, preparaty homeopatyczne powinny być regulowane tak jak każdy inny lek. Jeśli nie można udowodnić, że są bezpieczne i skuteczne, nie powinny być sprzedawane. Jeśli okaże się, że cząsteczki fantomowe są skuteczną terapią, będziemy musieli przepisać wszystkie istniejące teksty z chemii, biologii, fizyki i fizjologii.