Amphetamine / Dextroamphetamine Dosage

Applies to the following strengths: 5 mg; 10 mg; 15 mg; 20 mg; 25 mg; 30 mg; 7.5 mg; 12.5 mg; 37.5 mg; 50 mg

Usual Adult Dose for:

• Attention Deficit Disorder
• Narcolepsy

Usual Pediatric Dose for:

• Attention Deficit Disorder
• Narcolepsy

Additional dosage information:dose inicial: 5 mg oralmente 1 ou 2 vezes por dia Dose de manutenção: a dose diária pode ser aumentada em incrementos de 5 mg em intervalos semanais até ser obtida uma resposta..
– Dose máxima: só em casos raros será necessário exceder 40 mg por dia.
XR:
pacientes iniciando o tratamento pela primeira vez ou mudando de outro medicamento:
-Dose inicial: 20 mg oralmente uma vez por dia

-IR: a primeira dose deve ser administrada após o despertar; 1 a 2 doses adicionais devem ser administradas em intervalos de 4 a 6 horas.sempre que possível, a administração do fármaco deve ser interrompida ocasionalmente para determinar se é necessária a continuação da terapêutica.
Use: As part of a total treatment program for Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).

dose habitual no adulto para narcolepsia

IR:
-Dose inicial: 10 mg por dia, por via oral, em doses divididas
-Dose de manutenção: A dose diária pode ser aumentada em incrementos de 10 mg em intervalos semanais até se obter uma resposta óptima.

-a primeira dose deve ser administrada ao acordar; 1 a 2 doses adicionais devem ser administradas em intervalos de 4 a 6 horas.
-a dose habitual é de 5 a 60 mg por dia dividida em doses, dependendo da resposta individual do doente.- a dose deve ser reduzida se aparecerem reacções adversas incómodas (p.ex. insónia, anorexia).
Uso: Tratamento de narcolepsia

Dose pediátrica habitual para perturbação do défice de atenção

IR:
idade 3 a 5 anos:
-Dose inicial: 2.Dose de manutenção: a dose diária pode ser aumentada em incrementos de 2, 5 mg em intervalos semanais até se obter uma resposta óptima.
idade 6 a 17 anos:
-Dose inicial: 5 mg oralmente 1 ou 2 vezes ao dia
-Dose de manutenção: a dose diária pode ser aumentada em incrementos de 5 mg em intervalos semanais até se obter uma resposta óptima.
– Dose máxima: só em casos raros será necessário exceder 40 mg por dia.
XR:
idade 6 a 12 anos (início do tratamento pela primeira vez ou mudança de outro medicamento):
– Dose inicial: Dose de manutenção: a dose diária pode ser aumentada em incrementos de 5 a 10 mg em intervalos semanais.
-Dose Máxima: 30 mg/dia
Idade de 13 a 17 Anos (de iniciar o tratamento pela primeira vez, ou de comutação de outra medicação):
-Dose Inicial: 10 mg por via oral uma vez ao dia
-Dose de Manutenção: a dose Diária pode ser aumentada para 20 mg/dia após uma semana, se os sintomas não são controlados adequadamente.
-Dose Máxima: 30 mg/dia

-IR: A primeira dose deve ser administrada no despertar; 1 a 2 doses adicionais devem ser dadas com intervalos de 4 a 6 horas.sempre que possível, a administração do fármaco deve ser interrompida ocasionalmente para determinar se é necessária a continuação da terapêutica.
Use: As part of a total treatment program for Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).

Dose pediátrica habitual para narcolepsia

IR:
idade 6 a 11 anos:
-Dose inicial: 5 mg por dia, por via oral, em doses divididas
-Dose de manutenção: a dose diária pode ser aumentada em incrementos de 5 mg, em intervalos semanais, até se obter uma resposta óptima.
idade 12 anos ou mais:
-Dose inicial: 10 mg oralmente por dia em doses divididas
-Dose de manutenção: A dose diária pode ser aumentada em incrementos de 10 mg em intervalos semanais até se obter uma resposta óptima.

-a primeira dose deve ser administrada ao acordar; 1 a 2 doses adicionais devem ser administradas em intervalos de 4 a 6 horas.
-a dose habitual é de 5 a 60 mg por dia dividida em doses, dependendo da resposta individual do doente.- a dose deve ser reduzida se aparecerem reacções adversas incómodas (p.ex. insónia, anorexia).a narcolepsia raramente ocorre em crianças com menos de 12 anos de idade.
Use: A narcolepsia tratamento

Renal Ajustes de Dose

Dados não disponíveis

Fígado Ajustes de Dose

Dados não disponíveis

Precauções

NOS EMBALADO AVISO:
-Devido ao alto potencial do abuso, este medicamento deve ser prescrito/dispensados com moderação e atenção especial deve ser dada para os sujeitos, possivelmente, obter esta droga para uso não terapêutico ou distribuição para outras pessoas.
– administrar este medicamento por longos períodos de tempo deve ser evitado, pois pode levar à dependência de drogas.
-O uso indevido de drogas pode causar morte súbita e eventos adversos cardiovasculares graves.os efeitos a longo prazo das anfetaminas em crianças não foram bem estabelecidos.
– para o tratamento com TDAH, a formulação IR não é recomendada em crianças com menos de 3 anos e a formulação XR não é recomendada em crianças com menos de 6 anos.
-para o tratamento da narcolepsia, a formulação IR não é recomendada em crianças com menos de 6 anos; a formulação XR não está indicada para tratar esta condição em crianças.consulte a secção de advertências para precauções adicionais.substância controlada pelos EUA: Anexo II

Diálise

Dados não disponíveis

Comentários

o Conselho de Administração:
-Doentes a tomar doses divididas (por exemplo, 2 vezes ao dia) do IR formulação pode ser mudado para o XR formulação, na mesma dose diária total tomado uma vez ao dia.
– independentemente da indicação, este medicamento deve ser administrado na dose efectiva mais baixa; a dose deve ser individualizada de acordo com as necessidades e Respostas do doente.doses tardias devem ser evitadas devido ao potencial de insónia; doses à tarde também devem ser evitadas se estiver a tomar a formulação XR.
-Este medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.as cápsulas XR podem ser tomadas inteiras ou o conteúdo da cápsula pode ser aspergido sobre puré de maçã; a mistura de puré de maçã deve ser consumida imediatamente sem mastigar.
– A dose de uma cápsula XR única não deve ser dividida.Requisitos de armazenamento:Este medicamento deve ser armazenado entre 20 a 25 graus Celsius (68 a 77 Fahrenheit) e distribuído em um recipiente apertado, resistente à luz.
geral:
-os comprimidos de drogas contêm sais de d-anfetamina e l-anfetamina numa proporção de 3:1.-a resposta Individual dos doentes às anfetaminas varia muito: os sintomas tóxicos podem ocorrer com doses tão baixas como 2 mg, mas são raros com doses inferiores a 15 mg; 30 mg podem produzir reacções graves, mas as doses de 400 a 500 mg não são necessariamente fatais.
-sobredosagem: o tratamento é em grande parte sintomático e pode incluir lavagem gástrica, carvão activado, uma catártica e sedação; foentolamina IV tem sido sugerido se ocorrer hipertensão grave aguda; clorpromazina pode antagonizar os efeitos estimulantes centrais; a libertação prolongada de sais de anfetamina mistos na formulação XR deve ser tida em consideração.
monitorização:
-Cardiovascular: Pressão arterial, freqüência cardíaca, alterações nos dedos das mãos e dos pés
-Geral: Sinais de abuso/dependência de
-músculo-esquelético: supressão do Crescimento
-Psiquiátricos: o comportamento Agressivo/hostilidade; psicóticos e sintomas maníacos
Paciente Conselhos:
-Evitar a condução e outras actividades potencialmente perigosas, tais como operar máquinas até que saiba como este medicamento o afecta.- evite beber álcool durante o tratamento.- contacte o seu médico se sentir algum dos seguintes efeitos nos dedos das mãos ou dos pés durante o tratamento .: feridas inexplicáveis, Nova dormência, dor, alteração da cor da pele ou sensibilidade à temperatura.
-Se não estiver disponível um programa de retoma ou coletores autorizados, elimine este medicamento misturando-o com uma substância indesejável e não tóxica e coloque-o num saco de plástico selado no lixo doméstico.
– Você não deve usar este medicamento para combater a fadiga ou para substituir o descanso.