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muitas das bactérias que causam doenças infecciosas nos seres humanos multiplicam-se nos espaços extracelulares do corpo, e a maioria dos agentes patogénicos intracelulares espalham-se movendo-se da célula para a célula através dos fluidos extracelulares. Os espaços extracelulares são protegidos pela resposta imunitária humoral, na qual os anticorpos produzidos pelas células B causam a destruição de microrganismos extracelulares e impedem a propagação de infecções intracelulares. A activação das células B e a sua diferenciação em células secretoras de anticorpos (Fig. 9.1) é despoletado por antigénio e geralmente requer células T auxiliares. O termo “célula T auxiliar” é muitas vezes usado para significar uma onda da classe TH2 de células T CD4 (ver Capítulo 8), mas um subconjunto de células T1 também pode ajudar a ativação de células inB. Neste capítulo, usaremos, portanto,o termo auxiliar Tcell para significar qualquer célula T CD4 que possa ativar uma célula B. As células HelperT também controlam a comutação do isótipo e têm um papel a desempenhar no início da somatipermutação de genes de região V variável de anticorpos, processos moleculares que foram descritos no Capítulo 4.
figura 9.1
a resposta imunitária humoral é mediada por moléculas de anticorpos que são excretadas pelas células plasmáticas. Antigénio que se liga às células B do receptor do antigénio B e é, ao mesmo tempo, internalizado e processado em peptídeos que activam o armedhelper (mais…) os anticorpos
contribuem para a imunidade de três formas principais (ver Fig. 9.1). Introduzir células, vírus e bacteriabind intracelulares em moléculas específicas na superfície da célula-alvo. Anticorpos que se ligam ao patógeno podem prevenir isso e são ditos para neutralizar o patógeno. A neutralização por anticorpos também é importante na prevenção de toxinas bacterianas da entrada das células. Os anticorpos protegem contra o bacteriatato multiplicam-se fora das células, principalmente facilitando a absorção do patogéneo por células fagocíticas especializadas na destruição de bactérias ingeridas. Os anticorpos fazem isso de duas maneiras. No primeiro, os anticorpos ligados ao revestimento do patogéneo são reconhecidos pelos receptores Fc nas células fagocíticas que se ligam à região constante de anticorpos C (ver secção 4-18). O revestimento da superfície de um agente patogénico fagocitose é chamado opsonização. Em alternativa, os anticorpos que se ligam à superfície de um agente patogénico podem inactivar as proteínas do sistema do complemento, que foi descrito no Capítulo 2. A ativação do complemento resulta na ligação das proteínas do complemento à superfície do agente patogénico, e estas opsonizam o agente patogénico através da ligação dos receptores do complemento nos fagócitos. Outros componentes complementaresrecebem células fagocíticas para o local de infecção, e os componentes terminais da combinação podem Liar certos microrganismos directamente através da formação de poros nas suas membranas.Os mecanismos efectores envolvidos numa resposta específica são determinados pelo theisótipo ou classe dos anticorpos produzidos.
Na primeira parte deste capítulo iremos descrever as interações das células B withhelper células T que levam à produção de anticorpos, a afinidade de maturação deste resposta de anticorpos, o isotype de comutação que confere diversidade funcional, e thegeneration de células B de memória, que oferece longa duração de imunidade às infecções. No presente capítulo, discutiremos em pormenor os mecanismos através dos quais os anticorpos contêm e eliminam infecções.