Calculadora de pressão de Vapor

campos azuis permitem a entrada; carregue em RETURN> para calcular.precisão

: para muitas substâncias, as pressões de vapor são apenas pouco conhecidas; esperar erros até alguns 10% do valor da pressão de vapor e até aproximadamente. 10% da temperatura, especialmente a altas temperaturas. Para pressões de vapor muito baixas, erros podem ser muito maiores.

Note que para algumas substâncias, os dados são calculados apenas para o estado líquido (Se, Bi, a maioria dos orgânicos) ou apenas para o estado sólido (gases nobres Ne-Xe, metano, I).

* Densidade do gás em átomos ou moléculas por volume, assumindo um gás monatómico, a menos que a substância seja dada como molécula.* * assumindo evaporação / sublimação no vácuo, um coeficiente de aderência (coeficiente de acomodação) de um (não válido para, por exemplo, grafite), e um gás monatômico (a menos que a substância seja dada como molécula). Os resultados serão imprecisos se houver uma fração elevada de dimers, trimers, etc (ou outras moléculas que não sejam dadas) no vapor. As taxas de erosão são muito imprecisas (sem densidade dependente da temperatura) e apenas mostradas para pressões de vapor abaixo de 1 Pa.fontes de dados: Most metals use the fits from C. B. Alcock, V. P. Itkin, M. K. Horrigan, Canadian Metallurgical Quarterly, 23, 309 (1984). Quando estes dados não estavam disponíveis ou não eram confiáveis (ex. grande diferença entre a pressão de vapor da fase sólida e líquida no ponto de fusão), se encaixa aos valores da tabela Wikipédia, o manual de química e física do CRC (78ª edição, 1997, CRC press) e outras fontes foram utilizadas. Si and Fe data from P. D. Desai, J. Phys Chem Ref Data 15, 967 (1986); Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt data based on J. W. Arblaster, Platinum Metals Rev. 51, 130 (2007). Dados de H2O líquido com base numa adaptação à tabela ITS-90 complementada com alguns pontos até 1 MPa.