Lupus and Pain Management: Begging for a Painkiller
i’ve been wanting to talk about this subject for a while now, but it’s so complex a topic that I didn’t even know where to start. Raios, odeio-os e amo-os todos no mesmo momento, mas são um mal necessário na minha vida. Você pode ter visto as notícias ultimamente sobre opiáceos e a alta quantidade de overdoses na América. Ninguém sabe como reduzir um analgésico prescrito afectaria alguém com uma doença crónica. Eu vou começar com uma pequena informação de fundo sobre o analgésico(s) para que você tenha mais do que apenas um conhecimento básico.viver com lúpus significa que, em algum momento ou outro, vou tomar um analgésico. Actualmente, tomo oxicodona e / ou morfina, dependendo de onde está a dor e de como se sente verdadeiramente terrível. Tento esperar o máximo que posso até que a dor seja tão insuportável que estou literalmente a soluçar no chão da casa de banho. Em última análise, e especialmente se eu estiver numa erupção, é uma questão de quando, não de se. Lá vai o analgésico, e por algumas horas parece … menos.a oxicodona não se “sente bem”, e na verdade é um sentimento nojento. Como se não estivesses lá, mas ainda estivesses lá. O mesmo com a dor. É mais como se não te importasses que doesse, se faz sentido. Primeiro, fico com comichão e a minha pele fica super seca. Sinto-me desidratada e rabugenta. Tento “fazer” mais e acabo a exagerar e a magoar-me.os opiáceos são encontrados naturalmente na planta da papoila ou produzidos/fabricados em laboratório, predominantemente por empresas farmacêuticas.
O NIDA (National Institute on Drug Abuse) afirma que:
os Medicamentos que se enquadra nesta classe incluem hidrocodona (por exemplo, Vicodin), oxicodona (por exemplo, OxyContin, Percocet), morfina (por exemplo, Kadian, Avinza), a codeína, e drogas afins. … O ópio e a heroína são também opiáceos, pelo que se incluem na categoria do consumo de opiáceos, do abuso de drogas e das estatísticas de overdose.
I have been taking an opiate painkiller off an on, but fairly consistently, for about the last five years now. Confie em mim quando lhe digo esta vida, que estou vivendo agora, não é como imaginei meus 30 anos. quero dizer, lá estava eu, no “auge” da minha vida, recentemente divorciado e, embora assustado, eu estava inocentemente esperançoso. Eu tinha ido embora sem nada, pesado do fedor da derrota e da perda. Meu Espírito foi quebrado e meu corpo estava começando a mostrar sintomas do que mais tarde seria diagnosticado como lúpus.tive sorte em escapar com os meus filhos e com o meu “mana”, o meu poder, a minha paixão, o meu Espírito Guerreiro ardente.
O Que Eu não podia escapar era o fato de que eu tinha uma doença crônica. A minha vida agora incluiria um número ridículo de medicamentos com uma sinfonia completa de efeitos secundários.eu tento passar a manhã, depois tento passar a tarde, depois tento dormir à noite. Esta é a minha rotina diária de controlo da dor, literalmente a tentar sobreviver. Quero dizer, medito, vou passear, faço ioga quando o meu corpo não está numa rebelião total. Tento esticar os músculos, tomo banho quente, Uso Sacos de gelo para enxaquecas e ligaduras para dores nas articulações. Ponho gelo quente na anca esquerda e na parte inferior das costas todas as noites e tenho-o há mais de 18 meses. A minha gestão da dor varia de hora para hora, e o custo das visitas aos médicos só para a gestão da dor pode ser Altíssimo.a certa altura, estava a tomar 28 comprimidos ao longo de um dia. Muitos deles analgésicos.
de antiácidos a Xanax, Benlysta a quimioterapia, todos eles causam um enorme Caos numa parte do seu corpo ou noutra. Torna-se verdadeiramente uma batalha se os efeitos positivos da droga superam os maus. Na semana passada, na minha visita regular ao Dr., ele disse-me que ele teria,
“ter de baixar e alterar as dosagens dos seus analgésicos. Avançando, essa quantia alta causaria um alerta na sua ficha e alertaria a DEA.”
Now don’t get me wrong. Ainda bem que ele me está a ajudar a andar na corda bamba de uma gestão eficaz da dor e a não ser repreendido. Mas estás a gozar comigo? Como é que a DEA se envolveu no tratamento do meu lúpus?
When did the war on drugs become a war on the disabled?se vais tirar-me os analgésicos, então dá-me um melhor que não seja altamente viciante e que mate pessoas. Mas se vamos por este caminho, então você precisa começar a lidar com o abuso para o que é — a sua própria doença. Por favor, deixe-me a mim e à minha doença em paz até estar pronto para levar a sério o tratamento da dor. É real e precisamos de melhores opções.eu hesitei seriamente em trazer isso à tona, 1. porque eu mesmo tenho uma relação de amor/ódio com eles, mas 2. por medo. A gestão da dor é um assunto tabu e preocupa-me sempre que me faça parecer fraco. Como se, como não consigo lidar com isso através de outros remédios, não sou tão boa pessoa. Mas sabes que mais? Sou uma boa pessoa e ninguém neste planeta tem todas as respostas. Nunca encontraremos uma única resposta se não começarmos a falar dela.alguém para além de mim e do meu Dr. tomou a decisão de colocar o meu corpo em risco de outra explosão. Nem consigo perceber porquê. É para que nós, como sociedade, possamos fingir que o vício não é um problema de saúde mental? Será que a indústria médica tem empurrado medicamentos altamente viciantes e perigosos para os doentes crónicos? Por Mais que queira uma cura para o futuro e um analgésico melhor amanhã, podemos abordar a verdadeira questão dos opiáceos hoje? Está na hora de parar de fazer os deficientes sentirem que estamos a implorar por um analgésico.
Nota: O Lupus News de hoje é estritamente um site de notícias e informações sobre a doença. Não fornece aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. Este conteúdo não se destina a ser um substituto para aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Procure sempre o conselho do seu médico ou outro profissional de saúde qualificado com quaisquer questões que possa ter sobre uma condição médica. Nunca desconsidere o aconselhamento médico profissional ou atraso em procurá-lo por causa de algo que você leu neste site. As opiniões expressas nesta coluna não são as da Lupus News De Hoje, ou a sua empresa-mãe, BioNews Services, e têm a intenção de desencadear a discussão sobre questões relativas ao Lupus.
- Detalhes do Autor
Inês é Doutor em Ciências Biomédicas da Universidade de Lisboa, Portugal, onde especializou-se no vaso sanguíneo na biologia de células estaminais de sangue e câncer. Antes disso, estudou biologia celular e Molecular na Universidade Nova de Lisboa e trabalhou como pesquisadora na Faculdade de Ciências e Tecnologias e no Instituto Gulbenkian de Ciência.Atualmente, o Inês trabalha como Editor de Ciências, buscando entregar os mais recentes avanços científicos às comunidades de pacientes de uma forma clara e precisa.×Inês holds a PhD in Biomedical Sciences from the University of Lisbon, Portugal, where she specialized in blood vessel biology, blood stem cells, and cancer. Before that, she studied Cell and Molecular Biology at Universidade Nova de Lisboa and worked as a research fellow at Faculdade de Ciências e Tecnologias and Instituto Gulbenkian de Ciência.Inês currently works as a Managing Science Editor, striving to deliver the latest scientific advances to patient communities in a clear and accurate manner.Latest Posts
