menor bushbaby

organização SOCIAL e comportamento

o tecido social das vidas de bushbabies é tão variado quanto seus habitats e para muitas espécies, incompletamente conhecido. No entanto, os sistemas sociais dos bushbabies são melhor descritos como não-gregários (Pullen et al. 2000). Por exemplo, G. mali passa de 70% do seu período de atividade solitária (Bearder & Doyle 1974b; Doyle & Bearder 1977). Esta não é uma regra no entanto, com algumas populações de G. alleni é encontrado cerca de metade do Tempo em associação com um ou vários conspecíficos, enquanto outras populações da mesma espécie não mostram este padrão (Ambrose 2003).

A vida de bushbabies são caracterizados por uma dicotomia de actividade diária; dividido entre solitária noite e atividade noturna alternada com a manhã e dia de agregação social, especialmente a dormir site (Charles-Dominique 1972; Bearder & Martin, 1980; Harcourt & Nash 1986). Indivíduos não são frequentemente vistos juntos à noite (Harcourt & Nash 1986). Porque alguns do período de atividade é gasto solitário, agrupamentos sociais são, talvez, melhor quantificados através de dormir o tamanho do grupo, que pode variar entre solitário dormir até dez pessoas por dormir site (dados compilados a partir da literatura de Bearder 1987 & Bearder et al. 2003). Apenas G. demidoff às vezes não dorme sozinho e tem um tamanho mínimo de grupo de sono de dois indivíduos (Bearder et al. 2003). No entanto, as fêmeas às vezes compartilham intervalos com outras fêmeas que são provavelmente parentes (Nash 1984; Harcourt & Nash 1986). Os machos dormem com cada indivíduo cuja gama se sobrepõe à sua, principalmente uma ou várias fêmeas adultas e imaturas por noite (Harcourt & Nash 1986). Homem adulto G. moholi never sleep together (Bearder & Martin 1980). A sobreposição nas gamas masculinas pode ser explicada pelo baixo tamanho da amostra, tolerância de machos emigrantes menores, ou pelo processo de substituição de um macho residente. Adultos de G. zanzibaricus provavelmente defendem seus intervalos (Harcourt & Nash 1986). G. mali fêmeas gama estrutura está relacionada com a sua idade, com idade mulheres mostrando pouco intervalo de sobreposição, enquanto aqueles com um pouco maiores diferenças de idade podem sobrepor-se extensivamente (Bearder & Martin, 1980). Em G. alleni e G. demidovii, as faixas femininas variam em sua sobreposição entre si e as faixas de machos geralmente se sobrepõem pelo menos uma faixa feminina. G. alleni Home ranges masculino são vastos e podem sobrepor-se a home ranges de mais de 8 mulheres diferentes. As gamas masculinas ou não se sobrepõem ou sobrepõem a um grau insignificante. Pequenas áreas de sobreposição masculina são por vezes consideradas áreas comuns, e podem ser compartilhadas por vários homens em G. demidovii e g. alleni (Charles-Dominique 1977a).em G. moholi, os machos exibem uma hierarquia linear de dominância baseada na idade, com apenas os machos de maior patente defendendo seus territórios. Tais indivíduos são geralmente alguns dos maiores presentes em uma determinada área e iniciam contato agonístico, muitas vezes resultando no deslocamento de machos subordinados. Independentemente da classificação, Os machos adultos não são tolerantes um ao outro (Bearder & Martin 1980). Há duas classes de mature G. machos moholi, machos dominantes mais pesados que interagem com as fêmeas mais frequentemente e machos adultos submissos, não-territoriais, que pesam menos e interagem menos com as fêmeas (Bearder 1987). Sugere-se que existem quatro classes de adultos do sexo masculino em G. demidovii, cada uma com particularidades de extensão de casa e sobreposição de contatos com ambas as faixas domésticas femininas, bem como com outros adultos do sexo masculino (Charles-Dominique 1977a). Para mostrar submissão, os indivíduos descer ao nível do solo (Bearder & Doyle 1974b; Bearder & Martin, 1980). Homem adulto G. os alleni são extremamente intolerantes uns dos outros e estão em forte concorrência com outros homens (Charles-Dominique 1977).

fêmea G. moholi exibe relações sociais mais ambíguas, embora o comportamento territorial agonístico às vezes é visto nas fronteiras dos intervalos domésticos (Bearder & Martin 1980). Interações afiliativas em G. senegalensis consistem em lavagem de urina, grappling, perseguição, brincadeira e aliciamento (Bearder & Doyle 1974b).mulheres em G. zanzibaricus tendem a não emigrar de sua faixa natal, enquanto os homens o fazem, geralmente na puberdade (Nash 1984; Harcourt & Nash 1986). Em algumas espécies, os jovens machos pubescentes podem passar um tempo na chamada fase de vida “vagabunda”, na qual são nômades e não passam muito tempo em uma determinada área (Charles-Dominique 1977a). A emigração em G. moholi é rigidamente definida, com o macho pubescente pré-reprodutivo viajando unidireccionalmente para o leste ou para o oeste ao longo de várias noites, terminando a vários quilômetros da Cordilheira natal (Bearder 1987).em cativeiro, a agressão é mais comum entre membros do mesmo sexo, enquanto comportamentos affinitivos são vistos principalmente entre os sexos em G. senegalensis (Nash& Flinn 1978). Na natureza, os confrontos são normalmente evitados, mas a violência rara pode resultar em ferimentos graves e/ou no deslocamento de um macho anteriormente dominante por um macho vagabundo (Charles-Dominique 1977a).quando G. mali encontra um coespecífico eles se cumprimentam com o nariz a nariz de contacto e cheiroso, que pode ser seguido por aliciamento ou agonísticos comportamento, especialmente quando os indivíduos não estão familiarizados com o outro (Doyle, 1974).

reprodução

o sistema de acasalamento de bushbabies (G. moholi) é melhor descrito como disperso e não estritamente poligínico. Alguns machos têm mais hipóteses de acasalamento do que outros, mas as fêmeas ainda podem acasalar com mais de um macho (Pullen et al. 2000). As bushbabies femininas exibem inchaço estro da pele sexual e a vagina está fechada em todas as outras vezes, exceto estrus (Nash 1983; Zimmermann 1989; Lipschitz et al. 2001). Estro e o período de acasalamento dura 1-3 dias, com algumas evidências da natureza sugerindo que as fêmeas não entram todas em estro ao mesmo tempo (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1971; Pullen et al. 2000). G. moholi copulações na natureza duram, em média, 9 minutos, mas podem variar de 2 a 53 minutos. A copulação é muitas vezes serial, com 2-5 montagens prolongadas pontuadas com repouso e aliciamento (Pullen et al. 2000). Copulações entre o cativo G. senegalensis são similarmente prolongadas (LT Nash, per. comunicacao.).

Em ambos os selvagens e de cativeiro, as fêmeas podem acasalar com mais de um macho durante um único estro (Gucwinska & Gucwinski 1968; Pullen et al. 2000). Em G. moholi, machos maiores têm maior sucesso no acasalamento (Pullen et al. 2000). A postura de copulação de bushbabies é dorso-ventral, com o macho agarrando os calcanhares da fêmea por trás (Charles-Dominique 1977a; Lipschitz 1996b). G. demidovii copula Enquanto suspenso de um ramo, enquanto outras espécies não praticam a copulação suspensiva (Charles-Dominique 1977a). A típica sequência de acasalamento em cativeiro de G. moholi consiste no macho se aproximando da fêmea, perseguindo-a, agarrando-a e montando (Lipschitz 1996a). O toque nasal e o farejamento genital podem também preceder a copulação (Lipschitz 1996b). Na natureza, todos os acasalamentos nesta espécie são iniciados por machos muito persistentes e fêmeas são geralmente avessos às suas tentativas de acasalamento (Pullen et al. 2000). Em cativeiro, no entanto, as fêmeas às vezes se aproximam apresentar seus quartos traseiros para um macho durante o estro comportamental (Lipschitz 1996b).

Várias espécies de bushbaby tem dois acasalamento e nascimento temporadas por ano no estado selvagem, incluindo G. senegalensis, G. zanzibaricus e G. mali, enquanto outros bushbabies de tamanho comparável (G. gallarum) tendência de seguir esse padrão, bem como (Haddow & Ellice 1964; Butler 1967; Harcourt 1986a; Pullen et al. 2000; Butynski & De Jong 2004). As fêmeas individuais de algumas espécies podem reproduzir-se duas vezes no mesmo ano (Harcourt 1986a; Bearder et al. 2003). Pouco antes e durante as estações de acasalamento, o peso dos machos e o volume de seus testículos aumentam (Pullen et al. 2000).

Entre os bushbabies, a gestação de comprimentos podem variar de cerca de 111 dias para cerca de 142 com espécies menores, geralmente, ter mais curtos comprimentos de gestação (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1971; Bearder & Doyle 1974a; Charles-Dominique 1977a; Izard & Simons 1986; Lipschitz 1996a; Izard & Nash 1988; Nash et al. 1989; Zimmermann 1989; Nekaris & Bearder 2007). O ciclo ovárico médio em cativeiro G. moholi é de 38,5 dias (Lipschitz 1996b). A maturidade Sexual é atingida entre bushbaby espécies com dados disponíveis entre 8 e 18 meses de idade (Charles-Dominique 1977a; Izard & Nash 1988; Nash, 1993; dados compilados pelo Nekaris & Bearder 2007).

Por gravidez na maioria das espécies de bushbaby, geralmente um bebê nasce, com a possibilidade de gêmeos e extremamente raramente, trigêmeos (Butler 1967; Doyle et al. 1971; Riordan 1971; Nash, 1983; Harcourt, 1986a; Izard & Simons 1986; Nash et al. 1989; Zimmermann 1989; Bearder et al. 2003). Há várias espécies que são exceções no entanto. É G. mali, que tem altas taxas de geminação que a maioria dos outros bushbabies (Izard & Simons 1986; Izard & Nash 1988; Nash et al. 1989; Bearder et al. 2003). As mães de Bushbaby podem dar à luz até 4 Crianças por ano (G. moholi) (Bearder et al. 2003). Estro é às vezes visto por vários dias diretamente após o nascimento e concepções são possíveis durante este pós-parto estro (Doyle et al. 1969; Zimmermann 1989; Nash 2003).à medida que o nascimento dos recém-nascidos, as fêmeas de G. zanzibaricus começam a dormir sozinhas e isolam-se enquanto antes dormem com conspecíficos (Charles-Dominique 1977a; Harcourt 1986a). Os nascimentos ocorrem em ninhos ou nos vales das árvores (Bearder 1987). Dados agrupados e multi-espécies dão o peso de nascimento em cerca de 5 a 24 g (0.2 a 0.8 oz) (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1971; Izard & Nash 1988; data compiled by Nekaris& Bearder 2007 and Zimmermann 1989 for older data). Os olhos estão abertos ao nascimento e o pelage é ubiquitously cinza e escassos (Gucwinska & Gucwinski 1968; Charles-Dominique 1977a; Doyle, 1979; Zimmermann 1989). O pêlo espesso tem entre duas e três semanas de idade (Charles-Dominique 1977a).

Em cativeiro (G. mali), em um dia de idade, os bebês são capazes de se apegar a um ramo e dentro dos primeiros dias de vida, pode andar quadrupedally. Por duas semanas de idade, os bebês podem quadrupedalmente correr (Doyle 1979). Crianças começam a seguir suas mães com cerca de 4 a 6 semanas de idade (Doyle & Bearder 1977). A peça começa muito cedo, dentro da primeira semana de idade (Doyle 1979). Entre os jovens G. senegalensis, os machos jovens jogam mais frequentemente do que as fêmeas (Nash 1993).

Enquanto as mães estão envolvidos em outras atividades, tais como operárias nas proximidades, os jovens estão estacionados, geralmente na árvore de garfos ou emaranhados, motionlessly escondendo de possíveis ameaças (Doyle 1974; Charles-Dominique 1977a; Harcourt, 1986a; Bearder 1987; Ambrósio, 2003). Eles às vezes permanecem estacionados por longos períodos de tempo, até três horas, mas se o estacionamento for prolongado, a mãe ocasionalmente visitará (Doyle 1974; Doyle & Bearder 1977). Se diretamente perturbado ou aparentemente esquecido, a criança pode emitir um pedido de socorro e a mãe vem correndo (Doyle et al. 1969; Charles-Dominique 1977a).em G. senegalensis, até 12 semanas de idade em cativeiro, vocalizações de tipo adulto não são ouvidas, com os lactentes produzindo chamadas “Zek” características (Zimmermann 1989). G. moholi lactentes profere três tipos distintos de vocalização de aflição que são dadas em situações crescentes de aflição a que a mãe responde ao vir para os bebês e prepará-los (Mascagni & Doyle 1993). Em situações de perigo, a mãe levará a criança para longe em sua boca (Charles-Dominique 1977a). Em cativeiro, as crianças surgem a partir de seu ninho em dez a 14 dias de idade, e na natureza partida entre 3 e 7 dias de idade, a mãe leva o bebê para fora do ninho com ela e começa estacionamento (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1969; Charles-Dominique 1977a). Na Natureza, movimento independente e exploração começa com cerca de 2-3 semanas de idade (Charles-Dominique 1977a). O consumo de alimentos sólidos começa com um mês de idade, quando os lactentes começam a roubar alimentos da boca das suas mães (Charles-Dominique 1977a). Na natureza, os juvenis costumam procurar apenas a forragem (Bearder 1987).

a postura típica da mãe grávida é na boca, muitas vezes pela nuca (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1969; Ward & Scott, 1970; Doyle & Bearder 1977; Doyle, 1979; Harcourt, 1986a; Ambrósio, 2003; Bearder 2003; Nash, 2003). Carregando com a criança, agarrando-se a pele da mãe é raro, mas tem sido observado em G. gallarum (Butynski & de Jong, 2004). Em cativeiro, todos os sexos e idades são pacientes com menores, e às vezes brincam, cuidam, e mostram interesse para eles (Bearder & Doyle 1972). Em condições cativas semi-naturais, as freqüências de aliciamento entre a mãe e a prole não mudam conforme a idade da criança, persistindo até a completa separação adulta da mãe (Doyle et al. 1969).em cativeiro, G. moholi e G. as fêmeas senegalesas lactam por uma média de cerca de 100 dias após o nascimento de seu bebê com desmame entre 10-14 semanas de idade (Doyle 1979; Izard 1987; Zimmermann 1989). No entanto, wild G. demidoff weans its young early, at around 45 days old (Charles-Dominique 1977a). As fêmeas às vezes cuidam de crianças que não pertencem a elas e não há diferenças profundas no contato e enfermagem entre os sexos de crianças (Nash 2003). Aos dez meses de idade, os homens chegaram à puberdade e emigraram e também por volta desta época, a cortejar as mulheres começa (Charles-Dominique 1977a; Bearder 1987). Mulheres em G. moholi começa a mostrar comportamentos territoriais com cerca de 200 dias de idade (Bearder 1987).

comunicação

as vocalizações de bushbabies foram aproximadamente divididas em tipos discretos por função. Estas incluem chamadas de coesão social e espaçamento (chamadas de contato social), chamadas agonísticas (chamadas de ameaça e de socorro), e chamadas de atenção e Alarme (Charles-Dominique 1977a; Zimmermann et al. 1988). Entre G. moholi e G. senegalensis, parece haver 14 tipos de chamamento em comum entre as duas espécies (Zimmermann et al. 1988). No entanto, diferentes espécies variam no número total de vocalizações que produzem. As vocalizações Bushbaby são extremamente variáveis, muitas vezes classificam-se umas nas outras e são produzidas tanto durante a inalação como durante a exalação (Bearder et al. 1995).devido às diferenças morfológicas nem sempre serem úteis para a diferenciação, as vocalizações são consideradas uma boa maneira de distinguir as espécies de bushbaby umas das outras (Ambrose 2003). Isto é particularmente verdadeiro para as chamadas publicitárias, que são muitas vezes únicas para espécies em primatas e em bushbabies este tipo de chamadas são os mais diagnósticos (Zimmermann et al. 1988; Zimmermann 1990; 1995). As chamadas publicitárias são muitas vezes profundamente diferentes das De outros bushbabies e são usadas para distinguir diferentes espécies (por exemplo Harcourt & Bearder 1989; Butynski et al. 1998; Wickings et al. 1998; Anderson et al. 2000; Perkin et al. 2002; Butynski & De Jong 2004; Ambrose 2006; Butynski et al. 2006). As vocalizações e a marcação olfactiva são provavelmente os melhores sinais que funcionam no reconhecimento individual intra-espécie por bushbabies (Ambrose 2003). Vocalizações podem ser tão únicas que bushbabies que não são distinguíveis de outra forma têm sido sugeridas como subespécies potenciais ou mesmo espécies completas baseadas principalmente em diferenças na estrutura vocal (Perkin et al. 2002; Ambrose 2003). É menos provável que as espécies de bushbaby possam ser diferenciadas com base em chamadas agonísticas, de atenção e de alarme (Zimmermann 1990). As chamadas publicitárias são geralmente ouvidas após o aparecimento do local de sono, reunindo-se antes de dormir no final do período de actividade, e para manter o contacto durante a noite (Bearder et al. 1995). Além disso, as chamadas de propaganda também podem ser dadas em lutas de chamadas entre membros do mesmo sexo (Bearder et al. 1995).enquanto geralmente considerado não-gregário, G. moholi emite chamadas de alarme quando predadores são encontrados e a chamada de alarme é contagiosa, com outros bushbabies se unindo e se unindo, mobbing e chamando por até 30 minutos em torno da ameaça (Bearder et al. 2002).a frequência de chamada é afetada pela densidade populacional, com algumas espécies chamando mais ao longo do período de atividade noturna se mais conspecíficos estão próximos (Courtenay & Bearder 1989).na natureza, a lavagem de urina é um meio pelo qual G. alleni pode dispersar pistas olfactivas em toda a sua área de origem. Nesta espécie, as solas dos pés são lavadas com urina, que é posteriormente dispersa, especialmente em áreas de sobreposição com as gamas domésticas de conspecíficos (Charles-Dominique 1977b). Lavagem de urina também pode comunicar pistas sociais para outros bushbabies (Nash 1993). Há vários tipos de marcas de odor observados em G. demidoff cativo. Estes incluem lavagem de urina, esfregaço de mãos, plantio genital, esfregaço de bochecha/queixo, esfregaço de peito, esfregaço anogenital e mordedura de substrato combinados com flehmen (Pitts 1988). No entanto, a lavagem da urina pode também aumentar a aderência em algumas espécies, por exemplo G. moholi (Harcourt 1981).

visualizações vistas em G. demidoff inclui exibições defensivas vistas em ambos os sexos, exibições defensivas anti-intruso/anti-predador, exibições de demonstração masculino-masculino, e exibições de auto-publicidade feminina dominante. Além disso, sugere-se que as exibições dadas por machos dominantes em situações ofensivas podem ser específicas de espécies e são uma ferramenta útil para diferenciar espécies de abelhudo (Pitts 1988). Na natureza, as posturas agressivas consistem no bushbaby estendendo seu corpo e cauda, espalhando os ouvidos e abrindo a boca (Charles-Dominique 1977a).conteúdo modificado pela última vez: 8 de dezembro de 2008 escrito por Kurt Gron. Revisado por Leanne Nash.

Cite esta página como:
Gron KJ. 2008 8 de dezembro. De primatas Fichas: Menor bushbaby (Galago) Comportamento . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/lesser_bushbaby/behav>. Accessed 2020 July 21.