Minastrina 24 Fe efeitos secundários
nome genérico: etinilestradiol / noretindrona
Drugs.com. última atualização em 8 de Outubro de 2020.
- consumidor
profissional
Nota: Este documento contém informação sobre o efeito secundário do etinilestradiol / noretindrona. Algumas das formas de dosagem listadas nesta página podem não se aplicar à marca Minastrin 24 Fe.os efeitos secundários frequentes da Minastrina 24 Fe incluem: amenorreia. Outros efeitos secundários incluem: dor de cabeça. Veja abaixo uma lista abrangente de efeitos adversos.
Para o Consumidor
Aplica-se a ethinyl estradiol / noretisterona: oral cápsula cheio de líquido, comprimido oral, oral comprimido mastigável
Outras formas de dosagem:
- comprimido oral, oral comprimido mastigável
Aviso
via Oral (Comprimido)
Junel®, Loestrin®, Microgestin®, Tri-Legest®: o Cigarro aumenta o risco de efeitos secundários cardiovasculares graves do uso de contraceptivos orais. Este risco aumenta com a idade e com o tabagismo intenso (15 ou mais cigarros por dia) e é bastante marcado em mulheres com mais de 35 anos de idade. As mulheres que usam contraceptivos orais devem ser fortemente aconselhadas a não fumar.Femhrt®: estrogénio em monoterapia ou com progestina não deve ser utilizado na prevenção de doenças cardiovasculares ou demência. Foram notificados aumentos dos riscos de acidente vascular cerebral, TVP, embolia pulmonar, enfarte do miocárdio e cancro da mama invasivo com a terapêutica com estrogénio e progestina. O aumento dos riscos de acidente vascular cerebral e TVP têm sido relatados com a terapêutica com estrogénio em monoterapia, juntamente com o aumento do risco de cancro do endométrio numa mulher com útero que usa estrogénios sem oposição. Foi notificado um aumento do risco de demência provável em mulheres pós-menopáusicas com idade igual ou superior a 65 anos com estrogénio em monoterapia e com a terapêutica com estrogénio e progestina. Deve assumir-se que os riscos são semelhantes para outras doses, combinações e formas posológicas de estrogénios e progestinas. Os estrogénios com ou sem progestinas devem ser prescritos com as doses efectivas mais baixas e durante o menor período possível.efeitos secundários que requerem atenção médica imediata, juntamente com os efeitos necessários, o etinilestradiol/noretindrona pode causar alguns efeitos indesejáveis. Apesar de nem todos estes efeitos secundários ocorrerem, poderá necessitar de cuidados médicos.consulte imediatamente o seu médico se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários enquanto estiver a tomar etinilestradiol / noretindrona:
a Incidência não é conhecida
- Ausente, perdido, ou períodos menstruais irregulares
- ansiedade
- a mudança na visão
- alterações na cor da pele
- dor ou desconforto no peito
- calafrios
- argila, fezes de cor
- prisão de ventre
- tosse
- urina escura
- diarréia
- tonturas ou vertigens
- desmaios
- batimentos cardíacos rápidos
- febre
- dor de cabeça
- urticária ou machucados
- prurido da pele
- grande, ramo-como inchaço na face, pálpebras, lábios, língua, garganta, mãos, pernas, pés, ou órgãos sexuais
- perda de apetite
- médio para pesado e irregular, com sangramento vaginal entre os períodos menstruais mensais regulares, o que pode exigir o uso de uma almofada ou um tampão
- náuseas
- dor ou desconforto nos braços, mandíbula, costas, pescoço
- dor, sensibilidade ou inchaço dos pés ou pernas
- dores no tórax, virilha, ou pernas, especialmente nas panturrilhas das pernas
- batendo nos ouvidos
- erupção
- vermelhidão da pele
- dores de cabeça graves, de início súbito
- lento ou batimento cardíaco rápido
- dor de estômago
- súbita perda de coordenação ou de fala arrastada
- Durante a Gravidez
- Informação sobre a Dosagem
- Marca, A forma & Cor de Dados
- Interações Medicamentosas
- Comparar Alternativas
- Preço & Cupons
- 218 Comentários
- Disponibilidade Genérico
- classe da Droga: contraceptivos
- Minastrin 24 Fe (FDA)
- Controlo da natalidade
podem ocorrer alguns efeitos secundários de etinilestradiol / noretindrona que normalmente não necessitam de cuidados médicos. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu organismo se adapta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde pode ser capaz de lhe dizer sobre formas de prevenir ou reduzir alguns destes efeitos secundários.verifique com o seu profissional de saúde se algum dos seguintes efeitos secundários persistem ou são incómodos ou se tem alguma dúvida sobre eles.:dor durante a relação sexual cãibras no estômago, cãibras na vagina ou fora dos órgãos genitais, perda de interesse ou prazer, dor durante a relação sexual. cansaço cansaço dificuldade de concentração dificuldade em dormir dificuldade em usar lentes de contacto para cuidados de saúde Os efeitos secundários mais frequentemente notificados foram cefaleias, candidíase vaginal, náuseas, cãibras menstruais, sensibilidade mamária, dor abdominal, alterações do humor, vaginite bacteriana, acne, hemorragia uterina irregular e aumento de peso.
Genitourinary
frequente (1% a 10%): Candidíase Vaginal, cólica menstrual, mastalgia, vaginite bacteriana, anormal/sangramento irregular, metrorrhagia, menstruação irregular, menorragia, hemorragia vaginal, dor mamária, dismenorreia, hemorragia vaginal, hemorragia uterina disfuncional
Frequência não relatada: Ovário trombose venosa, vaginite, amenorréia, sangramento de escape, aumento da mama, secreção de mama, do colo do útero erosão alterado, secreção cervical, fluxo menstrual alterado, diminuição na lactação, sangramento, infertilidade temporária após a descontinuação do tratamento, síndrome pré-menstrual, fibróide uterino doença agravada
relatórios pós-comercialização: Infecção Vaginal, pollakiuria, disúria, cisto de ovário, dor pélvica, ruptura de cisto de ovário, pélvica coleção de líquido, bico de dor, secreção pelo mamilo, galactorréia, fibrocistica mama alterar, transtorno de mama, mama massa, leiomiomas uterinos tamanho maior, ectrópio cervical alterada, hiperplasia endometrial, cisto de ovário, útero alargamento
Cardiovascular
Incomum (0,1% a 1%): aumento da pressão Arterial
Frequência não reportados: trombose venosa Profunda, infarto do miocárdio, hipertensão, tromboembolismo arterial, tromboflebite
relatórios pós-comercialização: Trombose da artéria coronária, palpitação, taquicardia, angina pectoris, afogueamento, ritmo cardíaco irregular
aparelho Digestivo
Comuns (1% a 10%): Náuseas/vómitos, dor abdominal
Frequência não reportados: cólicas Abdominais, distensão abdominal, colite, dispepsia, doença inflamatória intestinal, doença de Crohn, colite ulcerativa, trombose mesentérica
relatórios pós-comercialização: prisão de ventre, pancreatite
sistema Nervoso
Comuns (1% a 10%): dor de cabeça
Frequência não reportados: Enxaqueca, tontura, hemorragia cerebral, trombose cerebral
relatórios pós-comercialização: Perda de consciência, hyperesthesia, parestesia, hipoestesia, sonolência, perturbação sensorial, ataque isquêmico transitório, acidente vascular cerebral isquêmico, coreia, epilepsia exacerbada, demência, hemiparesia
Oncológica
Frequência não reportados: adenoma Hepático, hepática, carcinoma, tumor hepático benigno
relatórios pós-comercialização: Hemangioma do fígado, câncer de mama, câncer de ovário, câncer de endométrio, o câncer uterino
Endócrino
relatórios pós-comercialização: Hipotireoidismo, hipertireoidismo
Psiquiátrica
Comuns (1% a 10%): Mood swing, depressão, humor alterado, ansiedade
Frequência não reportados: Nervosismo
relatórios pós-comercialização: Insônia, pensamentos suicidas, ataques de pânico, a libido alterada, ideação homicida, dissociação, transtorno bipolar de humor perturbado, irritabilidade
Dermatológica
Comuns (1% a 10%): Acne
Frequência não reportados: Hirsutismo, perda de cabelo no couro cabeludo, o melasma, o cloasma, eritema multiforme, eritema nodoso, erupção hemorrágica, fotossensibilidade, prurido
relatórios pós-comercialização: Alopecia, erupção cutânea generalizada, alérgicas, prurido, descoloração da pele, urticária, angioedema, suores noturnos, angioedema, hirsutismo, pele, sensação de queimação, eritema generalizado
Hepática
Frequência não reportados doença do Fígado, doença da vesícula biliar, icterícia, síndrome de Budd-Chiari
relatórios pós-comercialização: a Colelitíase, colecistite
Hematológicas
Frequência não reportados: Síndrome hemolítico-urêmica
relatórios pós-comercialização: Anemia
Imunológicas
relatórios pós-comercialização: Reação de hipersensibilidade, o anafiláticas/anafilactóides reação
Ocular
Frequência não reportados: curvatura da Córnea alterar/adentrando, lente de contato intolerância, de catarata, de retina, trombose
relatórios pós-comercialização: Visão turva, visão prejudicada, afinamento da córnea, infecção fúngica, cegueira transitória
Respiratória
Frequência não reportados: embolia Pulmonar
relatórios pós-comercialização: Asma exacerbada, dispnéia
músculo-Esqueléticas
Frequência não reportados: Perna cãibras, dor nas costas
relatórios pós-comercialização: Mialgia, artralgia, dor nas costas
Metabólica
Comuns (1% a 10%): Peso flutuação
Frequência não reportados: Tolerância aos hidratos de carbono reduzida
relatórios pós-comercialização: aumento do Apetite, apetite diminuído, diabetes mellitus, hipoglicemia, hipocalcemia, aumento de triglicérides, glicemia anormal
Outros
Comuns (1% a 10%): Esfregaço Cervical anormal, ganho de peso, edema
Frequência não reportados: Fadiga, porfiria, deficientes de Vitamina B6
relatórios pós-comercialização: Diminuição de peso, edema periférico, mal-estar, dor torácica
Renal
frequência não notificada: compromisso da função Renal
pós-comercialização notificações: síndrome Tipo cistite
Informação adicional
Consulte sempre o seu médico para assegurar que a informação apresentada nesta página se aplica às suas circunstâncias pessoais.alguns efeitos secundários podem não ser notificados. Pode denunciá-los à FDA.
Medical Disclaimer
Mais sobre Minastrin 24 de Fe (etinil-estradiol / noretisterona)
recursos para o Consumidor
Outras marcas: Eis Loestrin Fe, Junel Fe 1/20, Taytulla, Loestrin 24 Fe … + 43 mais