Mupirocin Cream

nome genérico: mupirocin calcium
dosagem: cream

Drugs.com. última atualização em 1 de Janeiro de 2021.

• Descrição
• Efeitos Colaterais
• Dosagem
• Profissional
• Gravidez
• Mais

Indicações e Uso de Mupirocina Creme

Mupirocin Creme USP, 2% é indicado para o tratamento de secundariamente infectadas traumáticas, lesões de pele (até 10 cm de comprimento ou 100 cm2 de área), devido à suscetíveis de isolados de Staphylococcus aureus (S. aureus) e Streptococcus pyogenes (S. pyogenes).dose e Administração de Creme de Mupirocina

• apenas para uso tópico.aplique uma pequena quantidade de Creme de Mupirocina, com algodão ou gaze, na área afectada 3 vezes por dia durante 10 dias.cubra a área tratada com gaze, se desejar.reavaliar os doentes que não apresentem uma resposta clínica no espaço de 3 a 5 dias.o creme de Mupirocina não é para uso intranasal, oftálmico ou outra mucosa .não aplique o creme Mupirocina concomitantemente com outras loções, cremes ou pomadas .2% é um creme branco que contém 20 mg (2% P/P) de Mupirocina por grama numa emulsão à base de óleo e água, fornecido em tubos de 15 e 30 gramas.
  

  contra-indicações

  o creme para a Mupirocina está contra-indicado em doentes com hipersensibilidade conhecida à Mupirocina ou a qualquer um dos excipientes do creme para a Mupirocina.foram notificadas reacções alérgicas graves, incluindo anafilaxia, urticária, angioedema e erupção cutânea generalizada, em doentes tratados com formulações de Mupirocina, incluindo creme para a Mupirocina .irritação ocular, evitar o contacto com os olhos. Em caso de contacto acidental, lavar bem com água.Em caso de sensibilização ou irritação local Grave a partir do creme de Mupirocina, deve interromper-se a utilização e instituir-se uma terapêutica alternativa adequada para a infecção.

  Clostridium difficile-Associated diarréia

  Clostridium difficile-associated diarréia (CDAD) foi relatada com o uso de quase todos os agentes antibacterianos e pode variar em gravidade desde diarréia ligeira a colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora normal do cólon levando ao crescimento excessivo de C. difficile.

  C. difficile produz toxinas a e B que contribuem para o desenvolvimento da CDAD. Estirpes produtoras de hipertoxinas de C. difficile cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may require colectomy. A CDAD deve ser considerada em todos os doentes que apresentem diarreia após o uso de medicamentos antibacterianos. É necessária uma história clínica cuidadosa, uma vez que foi notificada a ocorrência de CDAD ao longo de 2 meses após a administração de agentes antibacterianos.

  Se a CDD for suspeita ou confirmada, poderá ser necessário interromper o uso contínuo de medicamentos antibacterianos não dirigidos contra C. difficile. Deve instituir-se uma gestão adequada dos fluidos e electrólitos, suplementação proteica, tratamento antibacteriano de C. difficile e avaliação cirúrgica conforme indicado clinicamente.

  potencial de crescimento microbiano

  tal como com outros produtos antibacterianos, o uso prolongado de Creme de Mupirocina pode resultar num crescimento excessivo de microrganismos não-reconhecíveis, incluindo fungos .

  o risco associado à utilização das mucosas

  creme de Mupirocina não é formulado para utilização em superfícies mucosas. Está disponível uma formulação separada, pomada nasal de cálcio Mupirocina, para utilização intranasal.

  Reações Adversas

  As seguintes reações adversas são discutidos em mais detalhes em outras seções da rotulagem:

  • Reacções Alérgicas Graves
  • Irritação Ocular
  • Irritação Local
  • Clostridium difficile Associadas a Diarréia

  Ensaios Clínicos Experiência

  como os ensaios clínicos são realizados sob amplamente variadas condições reações adversas de taxas observadas nos ensaios clínicos de uma droga não pode ser diretamente comparada com taxas de ensaios clínicos de outra droga, e podem não refletir as taxas observadas na prática.

  em 2 ensaios aleatorizados, em dupla ocultação, em dupla ocultação, 339 indivíduos foram tratados com creme tópico de Mupirocina mais placebo oral. As reacções adversas ocorreram em 28 (8, 3%) indivíduos. As seguintes reacções adversas foram notificadas por, pelo menos, 1% dos indivíduos em associação com a utilização de Mupirocina creme nos ensaios clínicos: cefaleias (1, 7%), erupção cutânea (1, 1%) e náuseas (1, 1%).outras reacções adversas que ocorreram em menos de 1% dos indivíduos foram: dor abdominal, ardor no local de Aplicação, celulite, dermatite, tonturas, prurido, infecção secundária da ferida e estomatite ulcerativa.num ensaio de suporte no tratamento de eczema secundariamente infectado, 82 indivíduos foram tratados com creme Mupirocin. A incidência de reações adversas foi como segue: náuseas (4.9%), dor de cabeça e ardor no local de aplicação (3.6% cada), prurido (2.4%), e 1 relatório de cada dor abdominal, sangramento secundário a eczema, dor secundária a eczema, urticária, pele seca, erupção cutânea.

  experiência pós-comercialização

  para além das reacções adversas notificadas em ensaios clínicos, foram identificadas as seguintes reacções durante a utilização pós-comercialização de Mupirocina creme. Uma vez que são reportados voluntariamente de uma população de tamanho Desconhecido, as estimativas de frequência não podem ser feitas. Estas reacções foram escolhidas para inclusão devido a uma combinação da sua gravidade, frequência de notificação ou potencial relação causal com a Mupirocin creme.reacções alérgicas sistémicas, incluindo anafilaxia, urticária, angioedema e erupção cutânea generalizada .

  utilização em populações específicas

  gravidez

  Resumo do risco

  não existem dados suficientes no ser humano para determinar se existe um risco associado ao fármaco com o creme Mupirocina em mulheres grávidas. A absorção sistémica da Mupirocina através da pele humana intacta é mínima após a administração tópica do creme Mupirocin . Não se observou toxicidade no desenvolvimento em ratos ou coelhos tratados com Mupirocina por via subcutânea durante a organogénese com doses de 160 ou 40 mg por kg por dia, respectivamente (22 e 11 vezes a dose tópica humana com base em cálculos da dose dividida por toda a área de superfície corporal).

  o risco de fundo estimado de grandes defeitos congénitos e abortos espontâneos para a população indicada é Desconhecido. O risco de fundo estimado na população geral dos EUA de grandes defeitos de nascença é de 2% a 4% e de aborto é de 15% a 20% de gravidezes clinicamente reconhecidas.dados sobre animais: Foram realizados estudos de toxicidade do desenvolvimento com Mupirocina administrada por via subcutânea a ratos e coelhos em doses até 160 mg por kg por dia durante a organogénese. Esta dose é de 22 e 43 vezes, respectivamente, a dose tópica humana (aproximadamente 60 mg de Mupirocina por dia), com base nos cálculos da dose dividida por toda a área de superfície corporal. Foi observada toxicidade materna (perda de peso corporal/diminuição do aumento de peso corporal e redução da alimentação) em ambas as espécies sem evidência de toxicidade no desenvolvimento em ratos. Em coelhos, toxicidade materna excessiva com a dose elevada impediu a avaliação dos resultados fetais. Não houve toxicidade no desenvolvimento em coelhos com 40 mg por kg por dia, 11 vezes a dose tópica humana, com base nos cálculos da dose dividida por toda a área de superfície corporal.a Mupirocina administrada por via subcutânea a ratos num estudo de desenvolvimento pré e pós – natal (administrado durante a gestação tardia durante o aleitamento) foi associada a uma reduzida viabilidade da descendência no período pós-natal precoce, com uma dose de 106.7 mg por kg, na presença de irritação no local da injecção e/ou hemorragia subcutânea. Esta dose é 14 vezes a dose tópica humana, com base nos cálculos da dose dividida por toda a área de superfície corporal. O nível sem efeitos adversos observados neste estudo foi de 44, 2 mg por kg por dia, o que é 6 vezes a dose tópica humana.não se sabe se a Mupirocina está presente no leite humano, se tem efeitos na criança amamentada ou se tem efeitos na produção de leite. No entanto, não se espera que a amamentação resulte na exposição da criança ao fármaco devido à absorção sistémica mínima da Mupirocina em seres humanos após administração tópica do creme Mupirocin . Os benefícios para o desenvolvimento e a saúde da amamentação devem ser considerados juntamente com a necessidade clínica da mãe de Creme de Mupirocina e quaisquer potenciais efeitos adversos sobre a criança amamentada do creme de Mupirocina ou da condição materna subjacente.considerações clínicas para minimizar a exposição oral do medicamento a crianças, um peito e/ou mamilo a ser tratado com creme de Mupirocina deve ser cuidadosamente lavado antes da amamentação.

  Utilização Pediátrica

  a segurança e eficácia do creme Mupirocin foram estabelecidas nos grupos etários dos 3 meses aos 16 anos. A utilização de Creme de Mupirocina nestes grupos etários é apoiada pela evidência de ensaios adequados e bem controlados com creme de Mupirocina em adultos, com dados adicionais de 93 indivíduos pediátricos estudados como parte dos ensaios principais em adultos .

  uso Geriátrico

  em 2 ensaios adequados e bem controlados, 30 indivíduos com mais de 65 anos foram tratados com creme de Mupirocina. Não se observou uma diferença global na eficácia ou segurança do creme Mupirocin nesta população de doentes, comparativamente com a observada em doentes mais jovens.

  creme de Mupirocina Descrição

  creme de Mupirocina USP, 2% contém o hemi-sal de cálcio cristalino di-hidratado do inibidor da RNA sintetase antibacteriano, Mupirocina. Quimicamente, é (aE,2S,3R,4R,5S)-5-tetrahidro-3,4-dihidroxi-ß-metil-2H-Piran-2-crotónico, éster com ácido 9-hidroxinonanóico, sal de cálcio (2:1), di-hidratado.

  A Fórmula molecular da Mupirocina cálcica é (C26H43O9 )2Ca∙2H2O, e a massa molecular é 1075.3. O peso molecular do ácido livre de Mupirocina é de 500,6. A fórmula estrutural de mupirocin de cálcio é:

  

  Cada grama de Mupirocina Creme contém 20 mg (2% w/w) de mupirocin equivalente a 21,5 mg (de 2,15% w/w) de mupirocin de cálcio. The inactive ingredients are benzyl alcohol, cetomacrogol 1000, cetyl alcohol, mineral oil, phenoxyethanol, purified water, stearyl alcohol, and xanthan gum.

  Mupirocin Cream – Clinical Pharmacology

  Mechanism of Action

  Mupirocin is an RNA synthetase inhibitor antibacterial .

  Pharmacokinetics

  Absorption

  Systemic absorption of mupirocin through intact human skin is minimal. A absorção sistémica da Mupirocina foi estudada após a aplicação de Mupirocina creme 3 vezes por dia durante 5 dias a várias lesões cutâneas com mais de 10 cm de comprimento ou 100 cm2 de área em 16 adultos (com idades entre os 29 e os 60 anos) e 10 crianças (com idades entre os 3 e os 12 anos). Foi observada alguma absorção sistémica, como evidenciado pela detecção do metabolito, ácido Monico, na urina. Os dados deste ensaio indicaram uma ocorrência mais frequente de absorção percutânea em crianças (90% dos indivíduos) comparativamente com adultos (44% dos indivíduos); no entanto, as concentrações urinárias observadas em crianças (0, 07 a 1.3 mcg por mL) estão dentro do intervalo observado (0, 08 a 10, 03 mcg por mL ) na população adulta. De um modo geral, o grau de absorção percutânea após a administração de doses múltiplas parece ser mínimo em adultos e crianças.o efeito da aplicação concomitante de Creme de Mupirocina com outros produtos tópicos não foi estudado .eliminação

  eliminação

  num ensaio realizado em 7 indivíduos adultos saudáveis do sexo masculino, a semi-vida de eliminação após administração intravenosa de Mupirocina foi de 20 a 40 minutos para a Mupirocina e de 30 a 80 minutos para o ácido Monico.metabolismo: Após administração intravenosa ou oral, a Mupirocina é rapidamente metabolizada. O principal metabolito, o ácido Monico, não demonstra actividade antibacteriana.excreção: o ácido Monico é predominantemente eliminado por excreção renal.

  Microbiologia

  Mupirocina é um inibidor da RNA sintetase antibacteriano produzido por fermentação utilizando o organismo Pseudomonas fluorescens.a Mupirocina inibe a síntese proteica bacteriana pela ligação reversível e específica à Rna bacteriana de transferência de isoleucilo (tRNA) sintetase.a Mupirocina é bactericida em concentrações atingidas por administração tópica. A Mupirocina liga-se fortemente às proteínas (superior a 97%) e não foi determinado o efeito das secreções da ferida nas concentrações inibitórias mínimas (MICs) da Mupirocina.resistência

  resistência

  Quando ocorre resistência à Mupirocina, resulta da produção de uma isoleucil-tRNA sintetase modificada, ou da aquisição, por transferência genética, de um plasmídeo mediador de uma nova isoleucil-tRNA sintetase. Foi notificada resistência mediada por plasmídeos de alto nível (MIC ≥512 mcg/mL) em número crescente de isolados de S. aureus e com maior frequência em estafilococos coagulase negativos. A resistência à Mupirocina ocorre com maior frequência nos estafilococos resistentes à meticilina do que nos estafilococos susceptíveis à meticilina.devido ao seu modo de acção, a Mupirocina não demonstra resistência cruzada com outras classes de agentes antimicrobianos.a actividade antimicrobiana demonstrou ser activa contra isolados sensíveis de S. aureus e S. piogenes, tanto in vitro como em ensaios clínicos . Estão disponíveis os seguintes dados in vitro, mas desconhece-se o seu significado clínico. A Mupirocina é activa contra a maioria dos isolados de Staphylococcus epidermidis.os métodos de teste de sensibilidade

  A resistência à Mupirocina de alto nível (≥512 mcg / mL) podem ser determinados utilizando testes padrão de difusão em disco ou microdilução de caldo.1,2 devido à ocorrência de resistência à Mupirocina no S. resistente à meticilina. aureus( MRSA), é adequado testar as populações de MRSA para detecção da susceptibilidade à Mupirocina antes da utilização da Mupirocina utilizando um método padronizado.Não foram realizados estudos de longo prazo em animais para avaliar o potencial carcinogénico da Mupirocina cálcica.os resultados dos seguintes estudos realizados in vitro e in vivo com Mupirocina de cálcio ou Mupirocina de sódio não indicaram um potencial de genotoxicidade: síntese não programada de ADN de hepatócitos primários no rato, análise de sedimentos para fracturas da cadeia de ADN, teste de reversão de Salmonella (Ames), ensaio de mutação de Escherichia coli, análise de metafase de linfócitos humanos, ensaio de linfoma no ratinho e ensaio de micronúcleos na medula óssea em ratinhos.

  Em um fertilidade/desempenho reprodutivo de estudo (com a dosagem através de lactação), mupirocin administrado por via subcutânea de ratos machos e fêmeas em doses de até 100 mg por kg por dia, que é de 14 vezes o humano tópica dose (aproximadamente 60 mg mupirocin por dia) com base nos cálculos de dose dividida por toda a área de superfície corporal, não resultou em alterações na fertilidade ou prejudicado o desempenho reprodutivo atribuíveis a mupirocina.a eficácia do creme de Mupirocina tópico para o tratamento de lesões traumáticas da pele secondarily infectadas (ex., lacerações, feridas suturadas e abrasões de comprimento não superior a 10 cm ou 100 cm2 na área total) foi comparado com o da cefalexina oral em 2 ensaios clínicos aleatórios, em dupla ocultação e em duplo manequim. As taxas de eficácia clínica no seguimento nas populações por protocolo (adultos e indivíduos pediátricos incluídos) foram de 96, 1% Para o creme de Mupirocina (n = 231) e 93, 1% para a cefalexina oral (n = 219). As taxas de erradicação do agente patogénico no seguimento das populações por protocolo foram de 100% tanto para o creme Mupirocina como para a cefalexina oral.

  Pediatria

  houve 93 indivíduos pediátricos com idades entre 2 semanas e 16 anos incluídos por protocolo nos ensaios de lesões cutâneas com infecção secundária, embora apenas 3 tivessem menos de 2 anos de idade na população tratada com creme para a Mupirocina. Os indivíduos foram aleatorizados para 10 dias de creme tópico de Mupirocina 3 vezes por dia ou 10 dias de cefalexina oral (250 mg 4 vezes por dia para indivíduos superiores a 40 kg ou 25 mg por kg por dia de suspensão oral em 4 doses divididas para indivíduos inferiores ou iguais a 40 kg). A eficácia clínica no seguimento (7 a 12 dias após o tratamento) nas populações por protocolo foi de 97, 7% (43 de 44) para o creme Mupirocina e 93, 9% (46 de 49) para a cefalexina.

  1. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Normas de desempenho para testes de susceptibilidade antimicrobiana; vigésimo sexto Suplemento informativo. Documento CLSI M100-S26. Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Rd., Suite 2500, Wayne, PA 19087, EUA, 2016.Patel J, Gorwitz RJ, et al. Resistência À Mupirocina. Doenças Infecciosas Clínicas. 2009; 49(6):935-41.Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Methods for Diluution Antimicrobial Susceptibility Tests for Bacteria that Grow Aerobically; Approved Standard – 10th Edition. CLSI document M07-A10. Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, USA, 2015.Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Normas de desempenho para testes de susceptibilidade à difusão de discos antimicrobianos; norma aprovada – 12.a edição. CLSI document M02-A12. Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, USA, 2015.Finlay JE, Miller LA, Poupard JA. Critérios interpretativos para testar a susceptibilidade dos estafilococos à Mupirocina. Antimicrob Agents Chemother 1997;41 (5): 1137-1139.o creme de Mupirocina é um creme branco que contém 20 mg (2% P/P) de Mupirocina por grama numa emulsão à base de água.

     Mupirocin Cream USP, 2% é fornecido em tubos de 15 gramas (NDC 16714-055-01) e de 30 gramas (NDC 16714-055-02).conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F) . Não congelar.

     Informação do aconselhamento do doente

     aconselha o doente a ler a rotulagem aprovada pela FDA do doente (Informação do doente).

     aconselha o doente a administrar Creme Para A Mupirocina da seguinte forma:

     • utilize Creme Para A Mupirocina apenas de acordo com as instruções do profissional de saúde. É apenas para uso externo. Evite o contacto do creme de Mupirocina com os olhos. Se o creme de Mupirocina entrar nos olhos, lave abundantemente com água.não utilize creme de Mupirocina no nariz.lave as mãos antes e depois da aplicação do creme de Mupirocina.utilize uma compressa de gaze ou algodão para aplicar uma pequena quantidade de Creme de Mupirocina na área afectada. A área tratada pode ser coberta por gaze, se desejar.informe o profissional de saúde de quaisquer sinais de reacções adversas locais. O creme Mupirocin deve ser interrompido e o profissional de saúde contactado se ocorrer irritação, comichão grave ou erupção cutânea.informe o profissional de saúde ou vá às urgências mais próximas se ocorrerem reacções alérgicas graves, tais como inchaço dos lábios, face ou língua ou pieira .se não se verificar qualquer melhoria em 3 a 5 dias, contacte o profissional de saúde.

     fabricado para: Northstar RxLLC
     Memphis, TN 38141.Manufactured by: Taro Pharmaceuticals Inc.
     Brampton, Ontario, Canada L6T 1C1.

     Edição: novembro de 2020
     5214500
     54

     Esta Informação do Paciente, foi aprovado pela Food and Drug Administration EUA.emitido: De novembro de 2020 5214500 54
     INFORMAÇÕES do PACIENTE MUPIROCIN (mue pir oh pecado) de CREME de leite, para uso tópico
     o Que é Mupirocin Creme?o creme Mupirocin é um medicamento sujeito a receita médica utilizado na pele (uso tópico) para tratar certas infecções cutâneas causadas por bactérias denominadas Staphylococcus aureus e Streptoccus pyogenes. Desconhece-se se o creme Mupirocin é seguro e eficaz em crianças com menos de 3 meses de idade.
     quem não deve utilizar creme de Mupirocina?não utilize o creme de Mupirocina se: Para a lista completa dos componentes do creme Mupirocin, consulte o final deste folheto informativo.
     O Que devo dizer ao meu prestador de cuidados de saúde antes de utilizar o creme Mupirocin?antes de utilizar Mupirocin Cream, informe o seu médico sobre todas as suas condições médicas, incluindo se estiver grávida ou planeia engravidar. Não se sabe se o creme Mupirocin irá prejudicar o seu bebé ainda não nascido.está a amamentar ou planeia amamentar. Desconhece-se se o creme Mupirocin passa para o leite materno. Você e o seu profissional de saúde devem decidir se podem utilizar o creme Mupirocin durante a amamentação.informe o seu médico sobre todos os medicamentos que está a tomar, incluindo medicamentos de venda livre, vitaminas e suplementos à base de plantas. Não misture creme de Mupirocina com outras loções, cremes ou pomadas.
     Como devo utilizar creme de Mupirocina?o creme de Mupirocina destina-se a ser utilizado na pele (tópico). Não coloque creme de Mupirocina nos olhos, nariz, boca ou vagina (superfícies mucosas).Use o creme Mupirocin exactamente como o seu profissional de saúde lhe diz para o usar.aplique uma pequena quantidade de Creme de Mupirocina, com algodão ou gaze, na área afectada 3 vezes por dia. Aplique creme de Mupirocina durante 10 dias.é importante que faça o tratamento completo com creme de Mupirocina. Não pare mais cedo porque os seus sintomas podem desaparecer antes de a infecção ser completamente eliminada.lave as mãos antes e depois da aplicação do creme de Mupirocina.após a aplicação do creme Mupirocin, pode cobrir a área tratada com uma compressa de gaze limpa, a menos que o seu médico lhe tenha dito para a deixar descoberta.fale com o seu médico se a sua pele não melhorar após 3 a 5 dias de tratamento com Mupirocin creme.se estiver a amamentar e utilizar creme de Mupirocina no seu peito ou mamilo, lave bem a área antes de amamentar o seu filho.
     quais são os possíveis efeitos secundários do creme de Mupirocina?o creme de Mupirocina pode causar efeitos secundários graves, incluindo::reacções alérgicas graves. Pare de utilizar Mupirocin Cream e contacte o seu médico ou dirija-se imediatamente às urgências mais próximas se tiver algum dos seguintes sinais ou sintomas de uma reacção alérgica grave::
     	urticária inchaço da face, lábios, boca, ou língua uma erupção todo o seu corpo	dificuldade em respirar ou pieira tontura, batimento cardíaco rápido, ou batendo no seu peito
     irritação nos olhos. Não ponhas creme de Mupirocina nos olhos. Se o creme Mupirocin entrar nos olhos, lave bem os olhos com água.é utilizada irritação na área da Mupirocina creme. Pode ocorrer uma erupção cutânea após a utilização de Creme de Mupirocina e pode ser grave. Pare de utilizar o creme Mupirocin e contacte o seu médico se desenvolver irritação, comichão grave ou erupção cutânea enquanto estiver a utilizar o creme Mupirocin. um tipo de diarreia chamada Clostridium difficile-associated diarréia (CDAD). O CDAD pode acontecer em pessoas que usam ou usaram medicamentos para tratar infecções bacterianas. A gravidade da doença pode variar de diarreia ligeira a diarreia grave que pode causar morte (colite fatal). Contacte o seu médico ou vá imediatamente para as urgências mais próximas se tiver diarreia durante o tratamento ou depois de parar de utilizar creme Mupirocin.os efeitos secundários mais frequentes do creme de Mupirocina incluem: dor de cabeça, erupção cutânea, náuseas, não são todos os efeitos secundários possíveis do creme de Mupirocina. Consulte o seu médico para aconselhamento médico sobre efeitos secundários. Pode comunicar efeitos secundários à FDA em 1-800-FDA-1088.
     Como devo conservar creme de Mupirocina?conservar creme de Mupirocina à temperatura ambiente entre 68 ° F e 77 ° F (20°C a 25°C).não congelar o creme de Mupirocina.mantenha o creme e todos os medicamentos fora do alcance das crianças.
     informações gerais sobre a utilização segura e eficaz do creme de Mupirocina. os medicamentos são por vezes prescritos para outros fins que não os listados num folheto informativo do doente. Não utilize Mupirocin creme para uma situação para a qual não foi prescrito. Não dê Mupirocin creme a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que você tem. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode Pode pedir ao seu farmacêutico ou profissional de saúde informações sobre o creme Mupirocin que é escrito para profissionais de saúde.
     quais os ingredientes do creme Mupirocina? o Ingrediente Ativo: mupirocin de cálcio Ingredientes Inativos: álcool benzílico, cetomacrogol 1000, dimeticona álcool, óleo mineral, fenoxietanol, água purificada, álcool estearílico, e a goma xantana Fabricado por: Northstar RxLLC, Memphis, TN 38141. Manufactured by: Taro Pharmaceuticals Inc., Brampton, Ontario, Canada L6T 1C1. For more information, call 1-800-206-7821.

     PRINCIPAL DISPLAY PANEL – 30 g Tube Carton

     NDC 16714-055-02
     Rx only

     Mupirocin Cream USP
     2%
     FOR DERMATOLOGIC USE ONLY.

     NORTHSTARx®
     30 g

     

     MUPIROCIN mupirocin calcium cream

     Product Information Product Type HUMAN PRESCRIPTION DRUG LABEL Item Code (Source) NDC:16714-055 Route of Administration TOPICAL DEA Schedule

     Active Ingredient/Active Moiety Ingredient Name Basis of Strength Strength Mupirocin Calcium (Mupirocin) Mupirocin 20 mg in 1 g

     Inactive Ingredients Ingredient Name Strength benzyl alcohol ceteth-20 cetyl alcohol mineral oil phenoxyethanol WATER stearyl alcohol xanthan gum

     Product Characteristics Color WHITE Score Shape Size Flavor Imprint Code Contains

     Packaging # Item Code Package Description 1 NDC:16714-055-01 1 TUBE in 1 CARTON 1 15 g in 1 TUBE 2 NDC:16714-055-02 1 TUBE in 1 CARTON 2 30 g in 1 TUBE

     Marketing Information Marketing Category Application Number or Monograph Citation Marketing Start Date Marketing End Date ANDA ANDA207116 11/25/2020

     Labeler – NORTHSTAR RX LLC (830546433)

     NORTHSTAR RX LLC

     perguntas mais frequentes

     • Posso usar o mupirocin pomada para assaduras?a Mupirocina pode curar ou ajudar com eczema?a Mupirocina pode ser usada para os pés dos atletas?o creme de Mupirocina pode ser usado para feridas na cama?

     More about mupirocin tópica

     • Side Effects
     • during Pregnancy or Breastfeeding
     • dosage Information
     • compare Alternatives
     • Support Group
     • Pricing & Coupons
     • em português
     • 38 Reviews
     • drug class: antibióticos tópicos

     recursos para o Consumidor

     • Informações do Paciente
     • Mupirocina Nasal (Leitura Avançada)
     • Mupirocina Tópica (Leitura Avançada)

     recursos

     • Informação de Prescrição
     • Mupirocin (Profissional Paciente Conselhos)
     • Mupirocin (FDA)

     Outras marcas Bactroban, Bactroban Nasal, Centany, Centany EM, Pirnuo

     Relacionados guias de tratamento

     • o Transporte Nasal de Staphylococcus aureus
     • a Pele e a Estrutura Infecção
     • Secundário Cutânea Infecções Bacterianas

     Impetigo Paroníquia