Nitrogênio, Compostos de Flúor

compostos inorgânicos contendo um N—F bond, por exemplo, trifluoreto de azoto, NF3, tetrafluorohydrazine, N2F4, difluoramine, NF2H, e nitrosyl flúor, FNO. Compostos de flúor de nitrogênio são gases incolor, com um odor característico. Decompõem – se após aquecimento em elementos individuais ou em trifluoreto de nitrogênio e nitrogênio (com exceção de NF3 e FNO). Apresentam fortes propriedades oxidantes. Alguns compostos de flúor de nitrogênio reagem com compostos orgânicos para formar numerosas substâncias orgânicas contendo os grupos —NF2 e —NONF. Uma característica característica dos compostos de flúor de nitrogênio é que, na interação com ácidos fortes de Lewis (seeácidos e BASES), eles formam sais com catiões de flúor-nitrogênio NF+4, N2F+3, N2F+4, e F2NO+.trifluoreto de nitrogênio, NF3, é um gás, com um ponto de fusão de – 208,5°C e um ponto de ebulição de -129,1°C. Sua capacidade oxidante se manifesta a altas temperaturas. É convertido em tetrafluorohidrazina a temperaturas elevadas e na presença de cobre, ferro, mercúrio ou carbono. É obtido por electrólise de bifluoreto de amónio fundido ou por fluorinação de substâncias contendo azoto. É utilizado na preparação de tetrafluorohidrazina.

Tetrafluorohydrazine, N2F4, é um gás, com um ponto de fusão de -161.5°C e um ponto de ebulição de -74.2°C. tende a dissociar: N2F4⇄2NF2. A 150 ° C e uma pressão de 0,1 meganewton/m2 (1 quilograma-força/cm2), seu grau de dissociação é de 0,2. A dissociação de N2F4 determina a sua difluoraminating efeito, o que se manifesta, por exemplo, em combinação com olefinas:

Tetrafluorohydrazine é obtida pela conversão de trifluoreto de azoto ao longo do carvão (comercial método), pela decomposição de NF2H, ou pela oxidação de suas soluções. É usado na síntese de compostos orgânicos de difluoramina.Difluoramina, NF2H, é um gás com um ponto de fusão de – 116°C e um ponto de ebulição de – 23°C. explode com o impacto, especialmente nos Estados líquido e sólido. Ele exibe propriedades anfotéricas e em reações atua como um agente difluoraminante. É obtido pela acção do ácido sulfúrico sobre difluoraminoureia (um produto de fluorinação da ureia) ou sobre difluoramina trifenilmetil, sintetizada a partir de N2F4 e cloreto de trifenilmetilo na presença de mercúrio. É usado para a síntese de compostos orgânicos de difluoramina.