Nootrópico

Brahmi (Bacopa monnieri)

Bacopa monnieri, pertencente à família Scrophulariaceae e comumente chamado de ‘Brahmi,’ é conhecida por sua revitalização e nootrópico atividades na medicina Ayurvédica, na medida em que fortalece a memória e o intelecto (Medhya; Kumar, 2006; Singh, 2013; Singh et al., 2008). O extrato alcoólico de Bacopa monnieri melhorou a aquisição, consolidação e retenção de memória em um teste de brilho-discriminação motivado pelo choque de pés e um teste de evasão condicionada em ratos (Kishore E Singh, 2005). Os bacósidos A E B (uma mistura de duas saponinas) podem ser responsáveis pelo seu efeito de promoção na aprendizagem e na memória. A administração de bacósidos (200 mg/kg) durante três meses em ratos idosos exerceu um efeito protector contra alterações associadas à idade no sistema de neurotransmissão, paradigmas comportamentais, perda neuronal hipocampa e marcadores de stress oxidativo (Rastogi et al., 2012a, 2012b). O extracto normalizado de bacopa preveniu a disfunção cognitiva induzida pelo ácido okadaico em ratos, diminuindo o stress oxidativo e a neuroflamação e reduzindo a expressão do factor eritroide 2 relacionado com o factor 2 (Dwivedi et al., 2013). Num ensaio aleatorizado, em dupla ocultação, controlado com placebo, o extracto padronizado de bacopa (300 e 600 mg de tratamento durante 12 semanas) melhorou a atenção, o processamento cognitivo e a memória de trabalho em voluntários idosos saudáveis, em parte através da supressão da actividade da AChE (Peth-Nui et al., 2012). Num outro estudo em dupla ocultação, controlado com placebo, o tratamento agudo com bacopa demonstrou uma melhoria no desempenho cognitivo de voluntários saudáveis normais (Downey et al., 2013). O extracto alcoólico de bacopa em doses de 20/40/80 mg/kg melhorou a função cognitiva e impediu a neurodegeneração no modelo animal de AD (Uabundit et al., 2010). Holcomb et al. (2006) reported that administration of etanolic extract of bacopa leaves at doses of 40/160 mg / kg for two and eight months reduced aß1-40 and aß1-42 levels in the cortex of PSAPP mice (Holcomb et al., 2006). Bacopa numa dose de 50 mg/kg demonstrou um efeito neuroprotector no modelo da colchicina de demência através do seu efeito antioxidante e restauração das actividades na+K+ATPase e da AChE (Saini et al., 2012a, 2012b). A propriedade neuronal dendrítica estimulante do crescimento da bacopa também foi relatada, que pode ser responsável por seus efeitos potenciadores da memória (Vollala et al., 2011). Num ensaio em dupla ocultação, controlado com placebo, com 38 voluntários saudáveis (idades entre 18-60 anos), uma dose única de 300 mg de extracto de Bacopa monnieri (contendo 55% de bacósidos combinados A E B) não causou qualquer alteração significativa na função cognitiva às duas horas (Nathan et al., 2001). No entanto, bacopa administração de 300 mg para indivíduos com menos de 90 kg e 450 mg para indivíduos acima de 90 kg, o que equivale a 6 g e 9 g de rizoma seco, respectivamente, para seis semanas) de um duplo-cego, randomizado, controlado com placebo, mostrou melhora significativa na retenção de novas informações, de 40 a 65 anos de idade, adultos saudáveis (Roodenrys et al., 2002). Stough et al. (2001) relatou uma melhoria significativa na aprendizagem verbal, consolidação da memória e processamento mais rápido da informação após a administração de bacopa (contendo 55% de bacósidos combinados) durante 12 semanas numa dose de 300 mg por dia num estudo em dupla ocultação, controlado com placebo em voluntários saudáveis (idade 18-60 anos, n=46; Stough et al., 2001). Uma vez que os efeitos só foram observados após cinco semanas de tratamento, o início de Acção retardado pode ser atribuído às propriedades antioxidantes da bacopa e/ou ao seu efeito nos sistemas colinérgicos e outros (Stough et al., 2013). Mais tarde, o aumento neurocognitivo em indivíduos humanos saudáveis foi confirmado num ensaio em dupla ocultação, controlado com placebo (Neale et al., 2013). Noutro ensaio aleatorizado, em dupla ocultação, controlado com placebo, com 54 participantes idosos com mais de 70 anos de idade sem sinais clínicos de demência, o tratamento com bacopa aumentou os resultados dos testes de aprendizagem verbal auditiva e atrasou as pontuações da memória de recall de palavra relativamente ao placebo (Calabrese et al., 2008). Em indivíduos com mais de 55 anos de idade com insuficiência de memória, foi administrada duas vezes por dia, durante 12 semanas, uma dose padronizada de 125 mg de extracto de bacopa, em dupla ocultação, controlada com placebo. Houve uma significativa melhoria progressiva na capacidade mental, memória e aprendizagem associada durante as 12 semanas de terapia (Raghav et al., 2006). Uma meta-análise recente sugeriu que Bacopa monnieri tem o potencial de melhorar a cognição (Kongkeaw et al., 2013). Bacopa monnieri mostrou a atividade anti-Parkinson em muitos modelos experimentais de PD. Extracto padronizado de linhagens celulares dopaminérgicas de rato protegidas pela bacopa contra o paraquat/diquat e o iodeto de 1 – metil-4-fenil-piridínio (MPP (+)) induzido pela toxicidade provocada pela remoção dos radicais livres, preservando a actividade mitocondrial e restaurando os níveis de tirosina-hidroxilase (Singh et al., 2012, 2013). O extracto alcoólico do tratamento com bacopa durante três semanas demonstrou um efeito neuroprotector no modelo de rato 6-OHDA do parkinsonismo (Shobana et al., 2012). Em outro estudo, bacopa diminuiu a agregação Da α-sinucleína, melhorou a neurodegeneração dopaminérgica, e restaurou o conteúdo lipídico, exercendo efeitos anti-parkinsônicos em um modelo transgênico de Caenorhabditis elegans (Jadiya et al., 2011). O efeito neuroprotectivo da bacopa também foi demonstrado contra o estresse oxidativo induzido pelo paraquat e rotenona, neurotoxicidade e letalidade na Drosophila melanogaster (Hosamani & Muralidhara, 2009, 2010). In an animal model of cerebral ischemia, aqueous extract of bacopa attained the ischemia-reperfusion-induced brain injury (Rehni et al., 2007). Num outro estudo, o pré-tratamento com bacopa melhorou a função cognitiva e melhorou a lesão cerebral na artéria intracarótida transitória modelo de oclusão do rato através das suas acções antioxidantes (Saraf et al., 2010b). Estes autores também demonstraram que a bacopa reverteu a amnésia induzida pela escopolamina através da modulação da proteína cinase C (PKC) e da proteína de ligação do elemento de resposta do campo fosforilado (pCREB; Saraf et al., 2010a) e melhorou a diminuição induzida pela escopolamina na memória espacial em ratos (Saraf et al., 2011). A administração de bacopaside 1 durante seis dias, nas doses de 3/10/30 mg / kg, revelou uma melhoria do défice neurológico, do volume do enfarte cerebral e do edema num modelo de rato de isquemia focal transitória, melhorando o metabolismo da energia cerebral e as acções antioxidantes (Liu et al., 2013a). Bacoside a melhorou as crises epilépticas em Caenorhabditis elegans (Pandey et al., 2010). A Bacopa e os seus constituintes (bacósidos) impediram a diminuição do comportamento e a disfunção do receptor GABA em ratos epilépticos (Mathew et al., 2010a, 2010b, 2010c, 2011, 2012).toxicidade: “BacoMind”, uma formulação padronizada de composto Bioactivo de bacopa derivada de Bacopa monnieri e utilizada como agente de reforço da memória, foi avaliada em estudos de toxicidade para confirmar a sua segurança (Joshua Allan et al., 2007; Pravina et al., 2007). BacoMind, em administração oral única, teve uma dose letal média de 2400 mg / kg em ratos (Joshua Allan et al., 2007). Um estudo de toxicidade oral subcrónica durante 90 dias em ratos com doses de 85/210 / 500 mg / kg não revelou qualquer evidência de toxicidade no que diz respeito aos sinais clínicos, ao exame neurológico, ao aumento de peso ou aos parâmetros hematológicos. A necropsia e o exame histopatológico não revelaram quaisquer alterações deteriorativas (Joshua Allan et al., 2007). Os extractos de bacopa administrados por via oral em ratos eram de 5 g/kg (extracto aquoso) e 17 g / kg (extracto alcoólico; Singh e Dhawan, 1982).