Traços das células falciformes vs. doença das células falciformes

milhões de pessoas em todo o mundo são afectadas pela doença do sangue das células falciformes. Cerca de 100 mil pessoas nos EUA têm anemia falciforme. Afeta principalmente os afro-americanos, mas também pode afetar pessoas de origem hispânica, Sul da Europa, Oriente Médio e Ásia Indiana.= = demografia = = segundo o censo americano de 2000, a sua população era de 533 habitantes. Mas ter a característica de células falciformes (SCT) não é o mesmo que ter a doença de células falciformes (SCD).qual é a diferença entre ter anemia falciforme e doença das células falciformes? Leia para descobrir-e aprender os próximos passos a tomar se você ou alguém em sua família é diagnosticado com essas condições.

doença das células falciformes

as pessoas com anemia das células falciformes têm glóbulos vermelhos em forma de crescente (ou foice). Esta forma anormal torna difícil para as células de viajar através dos vasos sanguíneos. Como as células falciformes entupem o vaso sanguíneo, eles podem bloquear o fluxo sanguíneo para várias partes do corpo, causando episódios dolorosos (conhecidos como crises de células falciformes) e aumentar o risco de infecção. Além disso, as células falciformes morrem mais cedo do que as células saudáveis, causando uma escassez contante de glóbulos vermelhos, também conhecida como anemia.

SCD é diagnosticada por uma análise ao sangue. Existem muitas formas de anemia falciforme, incluindo anemia falciforme, que é a mais comum e também a mais grave. Com todas as formas de DSC, os sintomas podem variar e gravidade de uma pessoa para outra, mas incluem dor grave, fadiga, falta de ar e tonturas.as pessoas com DSC apresentam um risco mais elevado de complicações de saúde, tais como infecções, acidente vascular cerebral, lesão ocular e síndrome aguda do peito, uma condição que causa dor no peito, dificuldade em respirar, febre e tosse. É importante que as pessoas com a condição trabalhem com o seu prestador de cuidados de saúde para gerenciar os seus sintomas.

atualmente, não há uma cura amplamente disponível para a doença das células falciformes, mas os esforços de pesquisa de células falciformes estão em andamento, incluindo o manejo da dor e a terapia genética. No final de 2019, dois novos tratamentos foram aprovados pela FDA para tratar a doença.

Sickle Cell Trait

quando alguém tem sickle cell trait (SCT), isso significa que eles herdaram um gene de células falciformes e um gene normal. As pessoas com TSC têm glóbulos vermelhos normais e alguns glóbulos vermelhos em forma de foice. A maioria das pessoas com TSC não tem quaisquer sintomas de anemia falciforme.

como portadores do gene das células falciformes, no entanto, os pais têm 50% de chance de passar o gene para seus filhos. Isso significa que as pessoas com anemia falciforme podem estar em risco de ter um filho com TSC ou DSC.
= = ligações externas = = todos os recém-nascidos estão agora à procura de células falciformes antes de saírem do hospital. Se uma criança é diagnosticada com TSC ou DSC, seus pais podem desejar ver um conselheiro genético. Conselheiros genéticos podem ajudar os pais a entender melhor o que significa ser um portador do gene e quais são as chances de ter um filho com SCD ou SCT.