Apo-Divalproex

cum funcționează acest medicament? Ce va face pentru mine?

Divalproex aparține familiei de medicamente numite anticonvulsivante. Este utilizat pentru a gestiona și controla anumite tipuri de convulsii. Poate fi utilizat singur sau în combinație cu alte medicamente pentru controlul convulsiilor. Este, de asemenea, utilizat pentru persoanele cu vârsta de 18 ani și peste cu depresie maniacală (tulburare bipolară) pentru a trata episoadele maniacale.

acest medicament poate fi disponibil sub mai multe nume de marcă și / sau în mai multe forme diferite. Orice marcă specifică a acestui medicament nu poate fi disponibil în toate formele sau aprobat pentru toate condițiile discutate aici. De asemenea, unele forme ale acestui medicament nu pot fi utilizate pentru toate condițiile discutate aici.este posibil ca medicul dumneavoastră să fi sugerat acest medicament pentru alte afecțiuni decât cele enumerate în aceste articole cu informații despre medicamente. Dacă nu ați discutat acest lucru cu medicul dumneavoastră sau nu sunteți sigur de ce luați acest medicament, discutați cu medicul dumneavoastră. Nu încetați să luați acest medicament fără a vă consulta medicul.

nu dați acest medicament nimănui, chiar dacă au aceleași simptome ca și dumneavoastră. Poate fi dăunător pentru oameni să ia acest medicament dacă medicul lor nu l-a prescris.

în ce formă(forme) vine acest medicament?

125 mg
fiecare comprimat roșu, oval, biconvex, acoperit enteric, inscripționat cu „APO” pe o față și cu „125” pe cealaltă, conține divalproex sodic echivalent cu 125 mg acid valproic. Ingrediente nemedicinale: FD &C Red No.30 lac de aluminiu, Eudragit, FD&C galben Nr. 6, guar gum, hydroxypropyl methylcellulose, hydroxypropyl cellulose, methacrylic acid copolymer dispersion, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, talc, titanium dioxide, and triethyl citrate.

250 mg
Each peach, oval, biconvex, enteric-coated tablet, engraved „APO” on one side and „250” on the other, contains divalproex sodium equivalent to 250 mg of valproic acid. Nonmedicinal ingredients: eudragit, FD&C Yellow No. 6, guar gum, hydroxypropyl methylcellulose, hydroxypropyl cellulose, methacrylic acid copolymer dispersion, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, talc, titanium dioxide, and triethyl citrate.

500 mg
Each pink, oval, biconvex, enteric-coated tablet, engraved „APO” on one side and „500” on the other, contains divalproex sodium equivalent to 500 mg of valproic acid. Nonmedicinal ingredients: FD&C Red No. 33, Eudragit, gumă de guar, hidroxipropil metilceluloză, hidroxipropilceluloză, dispersie de copolimer al acidului metacrilic, celuloză microcristalină, polietilen glicol, oxid roșu feric (nuanță portocalie), talc, dioxid de titan și citrat de trietil.

cum ar trebui să folosesc acest medicament?

doza recomandată pentru adulți de divalproex pentru tratamentul convulsiilor se bazează pe greutate, iar doza finală este determinată de controlul convulsiilor cu efecte secundare minime. Doza inițială recomandată este de 15 mg pe kg de greutate corporală pe zi. Medicul dumneavoastră vă poate sugera apoi creșterea la intervale de o săptămână cu 5 până la 10 mg pe kg de greutate corporală pe zi până când convulsiile sunt controlate sau reacțiile adverse împiedică creșterea ulterioară. Doza maximă recomandată este de 60 mg pe kg de greutate corporală pe zi.

când se administrează pentru tratamentul episoadelor maniacale, doza inițială este de 250 mg de 3 ori pe zi.multe lucruri pot afecta doza de medicamente de care are nevoie o persoană, cum ar fi greutatea corporală, alte afecțiuni medicale și alte medicamente. Dacă medicul dumneavoastră a recomandat o doză diferită de cele enumerate aici, nu schimbați modul în care luați medicamentul fără a vă consulta medicul.

când doza de divalproex crește peste 250 mg pe zi, aceasta trebuie administrată în doze divizate.

comprimatele trebuie înghițite întregi și pot fi luate cu sau fără alimente. Acest medicament nu trebuie oprit brusc din cauza posibilității unei crize majore de rebound.

este important să luați acest medicament exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Dacă omiteți o doză, luați-o cât mai curând posibil și continuați cu programul obișnuit. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți doza uitată și continuați cu programul obișnuit de dozare. Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Dacă nu sunteți sigur ce să faceți după ce ați omis o doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări.

păstrați acest medicament la temperatura camerei, protejați-l de lumină și umiditate și păstrați-l la îndemâna copiilor.

nu aruncați medicamentele în apele uzate (de exemplu, în chiuvetă sau în toaletă) sau în gunoiul menajer. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare sau care au expirat.

cine nu ar trebui să ia acest medicament?

nu luați divalproex dacă:

  • sunt alergici la acidul valproic, divalproex sau la orice ingrediente ale medicamentului
  • au fost diagnosticați cu o tulburare a ciclului ureei
  • au boli hepatice sau o reducere semnificativă a funcției hepatice
  • au sindromul Alpers sau sindromul Alpers-Huttenlocher, afecțiuni cauzate de defalcarea sistemului nervos
  • au porfirie
  • sunt însărcinate și iau acest medicament pentru epilepsie, cu excepția cazului în care nu există o alternativă adecvată pentru
  • sunt însărcinate și iau această mediere pentru tulburarea bipolară
  • sunt o femeie de vârstă fertilă și nu pot urma măsurile de control al nașterii recomandate
  • ce efecte secundare sunt posibile cu acest medicament?

    multe medicamente pot provoca reacții adverse. Un efect secundar este un răspuns nedorit la un medicament atunci când este luat în doze normale. Efectele secundare pot fi ușoare sau severe, temporare sau permanente.

    efectele secundare enumerate mai jos nu sunt experimentate de toți cei care iau acest medicament. Dacă sunteți îngrijorat de efectele secundare, discutați cu medicul dumneavoastră riscurile și beneficiile acestui medicament.următoarele reacții adverse au fost raportate de cel puțin 1% dintre persoanele care au luat acest medicament. Multe dintre aceste reacții adverse pot fi gestionate, iar unele pot dispărea singure în timp.

    adresați-vă medicului dumneavoastră dacă prezentați aceste reacții adverse și sunt severe sau deranjante. Este posibil ca farmacistul să vă poată sfătui cu privire la gestionarea efectelor secundare.

    • diaree
    • amețeli
    • dureri de cap
    • indigestie sau arsuri la stomac
    • greață
    • somnolență
    • vărsături
    • slăbiciune

    deși majoritatea efectelor secundare enumerate mai jos nu se întâmplă foarte des, acestea ar putea duce la probleme grave dacă nu solicitați asistență medicală.

    discutați cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse:

    • modificări ale părului (căderea părului sau creșterea părului pe față, piept și spate)
    • halucinații
    • creșterea convulsiilor
    • creșterea oboselii și a slăbiciunii cu modificări de comportament (iritabilitate extremă, combativitate)
    • greață sau vărsături (în continuare)
    • semne de sângerare (de exemplu, sângerări nazale neobișnuite, vânătăi, sânge în urină, tuse cu sânge, sângerări ale gingiilor, tăieturi care nu opresc sângerarea)
    • semne de depresie (de ex. modificări ale dispoziției
    • semne de probleme hepatice (de exemplu, greață, vărsături, diaree, pierderea poftei de mâncare, scădere în greutate, îngălbenirea pielii sau a albului ochilor, urină închisă la culoare, scaune palide)
    • semne de leziuni musculare (de exemplu, dureri musculare, sensibilitate sau slăbiciune sau urină brună sau decolorată) – mai ales dacă aveți și febră sau senzație generală de rău
    • tremor

    solicitați imediat asistență medicală dacă apare oricare dintre următoarele:

    • semne de pancreatită (de exemplu, dureri abdominale în partea stângă sus, dureri de spate, greață, febră, frisoane, bătăi rapide ale inimii, abdomen umflat)
    • reacții cutanate severe pe o suprafață mare a corpului sau pe buze (de exemplu, ulcere, vezicule, durere, înroșire, descuamare a pielii)
    • semne ale unei reacții alergice grave (de exemplu, crampe abdominale, dificultăți de respirație, greață și vărsături sau umflarea feței și gâtului)
    • gânduri de rănirea dumneavoastră sau a altora

    unele persoane pot prezenta alte reacții adverse decât cele enumerate. Consultați medicul dacă observați orice simptom care vă îngrijorează în timp ce luați acest medicament.

    există alte precauții sau avertismente pentru acest medicament?

    înainte de a începe să utilizați un medicament, asigurați-vă că vă informați medicul despre orice afecțiuni medicale sau alergii pe care le puteți avea, orice medicamente pe care le luați, indiferent dacă sunteți gravidă sau alăptați și orice alte fapte semnificative despre sănătatea dumneavoastră. Acești factori pot afecta modul în care trebuie să utilizați acest medicament.

    modificări de comportament: Persoanele care au luat acest medicament au experimentat ocazional un comportament agresiv sau ostilitate, anxietate, dezorientare sau scăderea memoriei. Dacă aveți oricare dintre aceste efecte sau le observați la un membru al familiei care ia acest medicament, contactați medicul cât mai curând posibil.

    coagularea sângelui: acest medicament poate face mai dificilă coagularea sângelui. Dacă luați medicamente anticoagulante (subțierea sângelui), discutați cu medicul dumneavoastră cum acest medicament vă poate afecta starea medicală, cum starea dumneavoastră medicală poate afecta dozarea și eficacitatea acestui medicament și dacă este necesară o monitorizare specială. Dacă observați orice semne de sângerare, cum ar fi sângerări nazale frecvente, vânătăi inexplicabile sau scaune negre și zăbovite, anunțați medicul cât mai curând posibil. Medicul dumneavoastră va comanda teste de sânge de rutină pentru a vă asigura că potențialele probleme sunt depistate devreme.

    somnolență / vigilență redusă: Divalproex poate provoca somnolență, în special atunci când este combinat cu alcool sau alt medicament sedativ. Evitați conducerea vehiculelor sau alte activități potențial periculoase până când determinați cum vă afectează acest medicament.

    reacție de hipersensibilitate: o reacție alergică severă numită reacție de hipersensibilitate a apărut în rare ocazii pentru unele persoane cu utilizarea divalproex, precum și alte medicamente pentru tratarea convulsiilor. Această reacție implică un număr de organe din organism și poate fi fatală dacă nu este tratată rapid. Încetați să luați medicamentul și primiți asistență medicală imediată dacă aveți simptome ale unei reacții alergice severe, inclusiv febră, glande umflate, îngălbenirea pielii sau a ochilor sau simptome asemănătoare gripei cu erupții cutanate sau vezicule.

    boala renală: boala renală sau funcția renală redusă pot determina acumularea divalproex în organism, provocând efecte secundare. Dacă aveți o funcție renală redusă sau o boală renală, discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care acest medicament vă poate afecta starea medicală, modul în care starea dumneavoastră medicală poate afecta dozarea și eficacitatea acestui medicament și dacă este necesară o monitorizare specială.

    funcția hepatică: insuficiența hepatică a apărut rar la persoanele care iau divalproex. În cele mai multe cazuri, acest lucru sa întâmplat în primele 6 luni de tratament. Riscul este cel mai mare pentru copiii cu vârsta sub 2 ani, în special cei care iau mai multe medicamente antiseizure sau cei care au anumite afecțiuni medicale (de exemplu, tulburări metabolice, boli cerebrale, tulburări severe de convulsii însoțite de retard mental). Copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 10 ani prezintă, de asemenea, un risc mai mare dacă iau mai multe medicamente antiseizure. Testele funcției hepatice trebuie efectuate înainte de începerea tratamentului cu divalproex. De asemenea, medicul dumneavoastră poate efectua în mod regulat teste ale funcției hepatice pentru a monitoriza funcția ficatului. Probleme hepatice grave pot apărea după simptome precum pierderea controlului convulsiilor, stare generală de rău, slăbiciune, letargie, pierderea poftei de mâncare și vărsături. Persoanele care iau acid valproic trebuie să-i spună imediat medicului dacă prezintă aceste simptome. Au fost raportate creșteri ale concentrațiilor de amoniac din sânge, cu sau fără letargie sau comă și pot fi prezente în ciuda testelor normale ale funcției hepatice.

    pancreatită: persoanele care iau divalproex au prezentat pancreatită care pune viața în pericol (inflamația pancreasului). Aceste cazuri au apărut la scurt timp după începerea tratamentului și după câțiva ani de la administrarea medicamentului. Dacă aveți semne de pancreatită, cum ar fi dureri abdominale în partea stângă sus, dureri de spate, pierderea poftei de mâncare, greață, febră, frisoane, bătăi rapide ale inimii sau abdomen umflat, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

    gânduri suicidare: există un risc mic ca acest medicament să ducă la gânduri de sinucidere. Dacă prezentați aceste simptome sau orice altă modificare de comportament în timpul tratamentului cu acest medicament, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Membrii familiei sau îngrijitorii persoanelor care iau acest medicament trebuie să contacteze imediat medicul persoanei dacă observă modificări neobișnuite de comportament.

    oprirea acestui medicament: persoanele care au nevoie de acest medicament pentru a preveni convulsiile majore nu trebuie să înceteze să-l ia brusc, deoarece acest lucru poate crește riscul de a avea convulsii. Nu încetați să luați acest medicament fără a vă consulta mai întâi cu medicul dumneavoastră.

    sarcina: există un risc crescut de malformații congenitale grave pentru un copil a cărui mamă ia divalproex în timpul sarcinii. Divalproex poate provoca o serie de defecte, inclusiv un defect al coloanei vertebrale numit spina bifida, palatoschizis, defecte cardiace, autism sau dezvoltare mentală încetinită sau redusă. Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii pentru tratamentul epilepsiei decât dacă nu există un alt tratament alternativ adecvat. Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii pentru tratamentul tulburării bipolare. Femeile în vârstă fertilă trebuie să utilizeze o contracepție eficientă în timp ce iau acest medicament.înainte de a rămâne gravide, femeile care iau divalproex trebuie să discute cu medicul lor. Dacă este posibil, trebuie luată în considerare trecerea la un alt medicament pentru tratarea epilepsiei. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați acest medicament, contactați imediat medicul dumneavoastră.

    alăptarea: acest medicament trece în laptele matern. Dacă alăptați și luați divalproex, acest lucru vă poate afecta copilul. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă trebuie să continuați să alăptați. Ca regulă generală, femeile care iau divalproex nu trebuie să alăpteze.

    copii: Dacă divalproex este luat de copii cu vârsta de 2 ani sau mai mică, acesta nu trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente antiseizure și medicul trebuie să monitorizeze copilul în mod regulat. Divalproex nu este recomandat pentru tratamentul maniei la copiii cu vârsta sub 18 ani.

    seniori: persoanele cu vârsta peste 65 de ani pot fi mai expuse riscului de a dezvolta efecte secundare din acest medicament și pot necesita doze mai mici.

    ce alte medicamente ar putea interacționa cu acest medicament?

    poate exista o interacțiune între divalproex și oricare dintre următoarele:

    • acarboză
    • acetazolamidă
    • alcool
    • antipsom, fenobarbital)
    • benzodiazepine (de exemplu, clonazepam, diazepam, lorazepam)
    • anticonceptionale (estrogeni)
    • subsalicat de bismut
    • guanfacină
    • protează HIV inhibitori (de exemplu., atazanavir, indinavir, ritonavir, saquinavir)
    • imipenem
    • irinotecan
    • isoniazid
    • lamotrigine
    • lomustine
    • macrolide antibiotics (e.g., clarithromycin, erythromycin)
    • mefloquine
    • minoxidil
    • monoamine oxidase inhibitors (MAOIs; e.g., moclobemide, phenelzine, rasagiline, selegiline, tranylcypromine)
    • meropenem
    • orlistat
    • oxcarbazepine
    • phenytoin
    • primidone
    • rifampin
    • rufinamide
    • selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs; e.g. citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină)
    • tolbutamidă
    • topiramat
    • antidepresive triciclice (de exemplu, amitriptilină, nortriptilină)
    • vorinostat
    • warfarină
    • zidovudină

    dacă luați oricare dintre aceste medicamente, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul . În funcție de circumstanțele specifice, medicul dumneavoastră poate dori să:

    • încetați să luați unul dintre medicamente,
    • schimbați unul dintre medicamente în altul,
    • schimbați modul în care luați unul sau ambele medicamente sau
    • lăsați totul așa cum este.

    o interacțiune între două medicamente nu înseamnă întotdeauna că trebuie să încetați să luați unul dintre ele. Discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care orice interacțiuni medicamentoase sunt gestionate sau ar trebui gestionate.

    alte medicamente decât cele enumerate mai sus pot interacționa cu acest medicament. Spuneți medicului dumneavoastră sau medicului curant despre toate medicamentele pe bază de rețetă, fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) și medicamentele pe bază de plante pe care le luați. De asemenea, spuneți-le despre orice suplimente pe care le luați. Deoarece cofeina, alcoolul, nicotina din țigări sau medicamentele de stradă pot afecta acțiunea multor medicamente, ar trebui să anunțați medicul dumneavoastră dacă le utilizați.

    toate materialele copyright MediResource Inc. 1996 – 2021. Termeni și condiții de utilizare. Conținutul de aici are doar scop informativ. Solicitați întotdeauna sfatul medicului dumneavoastră sau al altui furnizor de sănătate calificat, cu orice întrebări pe care le puteți avea cu privire la o afecțiune medicală. Sursa: www.medbroadcast.com/drug/getdrug/Apo-Divalproex



Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.