efecte secundare Precedex
denumire generică: dexmedetomidină
revizuită medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 13 ianuarie 2020.
- consumator
- profesional
Notă: Acest document conține informații despre efectele secundare ale dexmedetomidinei. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice numelui de marcă Precedex.
în rezumat
reacțiile adverse frecvente ale Precedex includ: bradicardie, hipotensiune arterială, agitație, hipertensiune arterială, greață și tahicardie. Alte reacții adverse includ: vărsături și xerostomie. A se vedea mai jos pentru o listă completă a efectelor adverse.
pentru consumator
se aplică dexmedetomidinei: concentrat de injecție parenterală, injecție preamestecată parenterală în injecție de clorură de sodiu 0,9%
efectele secundare includ:
pe termen scurt (<24 ore) perfuzii pentru sedarea UCI: hipotensiune arterială, hipertensiune arterială, greață, bradicardie, febră, vărsături, hipovolemie, atelectază, fibrilație atrială, hipoxie, tahicardie, hemoragie, anemie, gură uscată.
Long-term (>24 hours) infusions for ICU sedation: Hypotension, bradycardia, hypertension, tachycardia, hypokalemia, agitation, hyperglycemia, constipation, hypoglycemia, respiratory failure.
Procedural sedation: Hypotension, respiratory depression, bradycardia, hypertension, tachycardia, nausea, dry mouth.
For Healthcare Professionals
Applies to dexmedetomidine: intravenous solution
Cardiovascular
Very common (10% or more): Hipotensiune arterială (56%), bradicardie (42%), hipertensiune arterială sistolică (28%), hipotensiune arterială care necesită intervenție (28%), tahicardie (25%), hipertensiune arterială care necesită intervenție (19%), hipertensiune arterială (16%), hipertensiune arterială diastolică (12%), tahicardie care necesită intervenție (10%)
frecvente (1% până la 10%): fibrilație atrială, tahicardie sinusală, ischemie miocardică sau infarct, bradicardie care necesită intervenție
Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): tahicardie ventriculară, bloc atrioventricular de gradul I, scăderea debitului cardiac
frecvență neraportată: Stop sinusal
raportări după punerea pe piață: Aritmie, stop cardiac, tulburări cardiace, extrasistole, tahicardie supraventriculară, aritmie ventriculară, inversarea undelor T pe electrocardiogramă, QT prelungit, fluctuație a tensiunii arteriale, bloc cardiac
respirator
foarte frecvente (10% sau mai mult): depresie respiratorie (37%)
frecvente (1% până la 10%): atelectazie, hipoxie, edem pulmonar, revărsat pleural, insuficiență respiratorie, sindrom de detresă respiratorie acută, bradipnee, pneumonie, durere faringolaringiană
Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): respirație șuierătoare, dispnee, apnee
frecvență neraportată: Scăderea frecvenței respiratorii
raportări după punerea pe piață: bronhospasm, hipercapnie, hipoventilație, congestie pulmonară, acidoză respiratorie
gastro-intestinal
foarte frecvente (10% sau mai mult): greață (11%)
frecvente (1% până la 10%): xerostomie, vărsături, constipație, distensie abdominală, dureri abdominale, diaree
Dermatologic
frecvente (1% până la 10%): ulcer decubit
Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): erupții cutanate
raportări după punerea pe piață: hiperhidroză
hematologic
frecvente (1% până la 10%): anemie
Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): Thrombocytopenia
Metabolic
Common (1% to 10%): Hypovolemia, hyperglycemia, hypoglycemia, hypocalcemia, acidosis, hypokalemia, hypomagnesemia, hypernatremia, hypophosphatemia
Uncommon (0.1% to 1%): Metabolic acidosis, hypoalbuminemia, electrolyte imbalance
Postmarketing reports: Hyperkalemia, acidosis
Nervous system
Common (1% to 10%): Headache
Postmarketing reports: Convulsion, dizziness, neuralgia, neuritis, speech disorder
Other
Common (1% to 10%): Febră, hipertermie, frisoane, hemoragie post-procedurală, eveniment/sindrom de sevraj, rigori, hiperpirexie, durere, sete, edem generalizat, edem periferic, sepsis, șoc septic
Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): medicament ineficient
frecvență neraportată: toleranță, tahifilaxie
rapoarte după punerea pe piață: anestezie ușoară
Psihiatrie
frecvente (1% până la 10%): agitație, anxietate
Mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): halucinații
raportări după punerea pe piață: stare confuzională, delir, iluzie
renală
frecvente (1% până la 10%): Acute renal failure, decreased urine output, oliguria
Postmarketing reports: Increased blood urea, polyuria
Hepatic
Postmarketing reports: Abnormal hepatic function, hyperbilirubinemia, increased ALT, increased AST, increased blood alkaline phosphatase, increased gamma-glutamyl transferase
Ocular
Frequency not reported: Reduced lacrimation
Postmarketing reports: Photopsia, abnormal vision, visual impairment
1. „Product Information. Precedex (dexmedetomidine)” Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
2. Cerner Multum, Inc. „UK Rezumatul Caracteristicilor Produsului.”O 0
3. Cerner Multum, Inc. „Informații Despre Produs Australian.”O 0
mai multe despre Precedex (dexmedetomidine)
- În timpul sarcinii sau alăptării
- informații despre dozare
- interacțiuni medicamentoase
- prețuri & cupoane
- En Espa Inktsol
- disponibilitate generică
- clasa de medicamente: diverse anxiolitice, sedative și hipnotice
- alerte FDA (2)
resurse pentru consumatori
- informații pentru pacienți
resurse profesionale
- informații de prescriere
- … + 1 mai multe
ghiduri de tratament conexe
- sedare