fapte și statistici

alternativ, faceți clic pe linkurile de mai jos pentru a vizualiza statistici despre fiecare boală:

• Repere
• leucemie
• limfom
• mielom
• sindroame mielodisplazice (SMD)
• neoplasme mieloproliferative (MPN)
  • policitemia Vera
  • trombocitemie primară
  • mielofibroza
• cancere de sânge pediatrice – Copii Vârsta 0 – 14
• cancer de sânge adolescent – vârsta 15 – 19

evidențiază

prevalența

se estimează că 138.100 de persoane din Canada trăiesc cu sau sunt în remisie din următoarele forme de cancer de sânge:

• 43335 cu limfom
• 22510 cu leucemie
• 7455 cu mielom
• până la 40000 cu sindroame mielodisplazice
• 14300 cu policitemie vera
• 8700 cu trombocitemie esențială
• 1800 cu mielofibroză

cazuri noi (incidență)

în 2016, aproximativ 22.340 de canadieni de toate vârstele au fost diagnosticați cu o formă de cancer de sânge:

• 9000 de cazuri de limfom
• 5900 de cazuri de leucemie
• 2700 de cazuri de mielom
• 3850 de cazuri de sindrom mielodisplazic
• 400 cazuri de policitemie vera (PV)
• 290 cazuri de trombocitemie esențială (primară) (ET/PT)
• 200 cazuri de mielofibroză

supraviețuire

• pentru majoritatea tipurilor de cancer de sânge, proporția persoanelor care trăiesc cinci sau mai mulți ani după diagnostic a crescut semnificativ în ultimul deceniu. Ratele de supraviețuire la 5 ani variază de la 42% pentru mielom la 85% pentru limfomul Hodgkin.

mortalitatea

• se estimează că leucemia, limfomul și mielomul au provocat moartea a aproape 7.200 de canadieni în 2016, comparativ cu 7.000 în 2014. Aceasta înseamnă că aproximativ la fiecare 73 de minute cineva din Canada moare din cauza uneia dintre aceste boli, sau aproape 20 de canadieni pe zi.
• cancerele de sânge sunt a treia cauză principală de deces prin cancer la bărbații canadieni și a patra la femei. aceste trei forme de cancer de sânge reprezintă 9% din cele 78.800 de decese cauzate de cancer din Canada în 2016.datorită progreselor în diagnostic și tratament, ratele de mortalitate standardizate în funcție de vârstă pentru leucemie, limfom non-Hodgkin și mielom au scăzut între 2003 și 2012.

leucemie

termenul „leucemie” se referă la un cancer al celulelor sanguine. Există patru tipuri majore de leucemie. Din cauza diferențelor în caracteristicile diferitelor tipuri de leucemie, există, de asemenea, diferențe în modul în care acestea sunt tratate.în înțelegerea celor patru tipuri majore de leucemie, este util să înțelegem următorii termeni.

• acută vs.cronică: când se utilizează termenul „acut”, se referă la un tip de cancer care – fără tratament – poate avansa destul de rapid, cum ar fi în câteva luni. În schimb, termenul „cronic” se referă la o formă de cancer care progresează de obicei mult mai lent.
• limfoblastic vs. mieloid: acești termeni se referă la tipul de celule sanguine implicate. „Limfoblastic” sau „limfocitar” se referă la un cancer care afectează limfocitele, celulele albe din sânge, cum ar fi limfocitele B, limfocitele T sau celulele ucigașe naturale. În schimb, „mieloid” sau „mielogen” se referă la un cancer care implică un tip de celule stem care are potențialul de a se dezvolta într-o celulă roșie din sânge, celule albe din sânge non-limfocitare, cum ar fi granulocitele sau trombocitele.

în toate formele de leucemie, proliferarea celulelor anormale, nefuncționale din măduva osoasă și sânge interferează cu producerea de globule roșii normale, complet funcționale, globule albe sau trombocite. Ca urmare, persoanele cu leucemie pot dezvolta anemie, au o capacitate redusă de a lupta împotriva infecțiilor și pot prezenta tulburări de coagulare a sângelui.

ținând cont de acest lucru, cele patru tipuri majore de leucemie sunt:

1. leucemie limfoblastică acută (ALL) – un cancer cu creștere rapidă a limfocitelor (celule albe din sânge) care are ca rezultat acumularea de celule imature, care funcționează defectuos în măduva osoasă și sânge.
2. leucemie limfocitară cronică (CLL) – un cancer care progresează mai lent al celulelor limfocite
3. leucemie mieloidă acută (AML)-cunoscută și sub numele de leucemie mielogenă acută sau leucemie acută non – limfocitară, AML este un cancer care progresează rapid al celulelor stem mieloide.
4. leucemie mieloidă cronică (LMC) – un cancer mai lent progresiva a celulelor stem mieloide.

tratamentul

în cadrul fiecărui tip de leucemie, pot exista mai multe subtipuri în funcție de celulele canceroase implicate, de cât de mature sunt și de cât de diferite sunt de celulele normale. Opțiunile de tratament variază în funcție de tipul de leucemie și de alți factori, cum ar fi vârsta și sănătatea generală. Principalele opțiuni de tratament includ chimioterapia, transplantul de celule stem sau terapia țintită folosind medicamente concepute să se atașeze doar de anticorpi specifici sau proteine de pe celulele canceroase. În circumstanțe speciale, pot fi utilizate alte tratamente, cum ar fi chirurgia, radioterapia, leucafereza (îndepărtarea globulelor albe din sânge) sau tratamentul cu anticorpi monoclonali. Progresele în înțelegerea geneticii leucemiei și modul în care acestea influențează progresul bolii și răspunsul la tratament deschid noi uși în individualizarea tratamentului.

prevalență& incidență

• aproximativ 22.510 Canadieni trăiesc sau sunt în remisie de leucemie: 13.040 bărbați și 9.470 femei.aproximativ 5.900 de persoane au fost diagnosticate cu leucemie în 2016.
• cele mai frecvente tipuri de leucemie la adulți sunt AML și LLC. Vârsta medie la momentul diagnosticului este de 67 pentru LMA și 71 pentru LLC.
• unul din 53 de bărbați și unul din 72 de femei va dezvolta leucemie în timpul vieții

supraviețuire

• rata de supraviețuire standardizată în vârstă de cinci ani pentru leucemie este de 58% pentru bărbați și 59% pentru femei. În comparație, rata de supraviețuire de cinci ani este de 95% pentru cancerul tiroidian, 81% pentru cancerul de prostată, 79% pentru melanom și 80% pentru cancerul de sân.

mortalitate

• se estimează că 2.900 de canadieni au murit de leucemie în 2016.
• unul din 96 de bărbați și unul din 132 de femei va muri de leucemie în timpul vieții.

limfom

„limfom” se referă la un cancer al limfocitelor, un tip de celule albe din sânge găsite în sistemul limfatic. Sistemul limfatic face parte din sistemul circulator și scurge un lichid limpede numit limfa din țesuturi în sânge. Sistemul limfatic joacă un rol cheie în răspunsul imun al organismului care ne protejează împotriva bolilor și infecțiilor. În limfom, un limfocit anormal se reproduce incontrolabil și poate forma mase în ganglionii limfatici, ficat, splină și/sau alte părți ale corpului.

limfomul poate apărea atât la copii, cât și la adulți. Există două tipuri principale:

• limfomul Hodgkin – în acest tip de limfom, există un anumit tip de limfocite mari, anormale, numite celule Reed-Sternberg, în ganglionii limfatici
• limfom non-Hodgkin (NHL) – principala caracteristică care distinge un limfom non-Hodgkin este absența apelurilor Reed-Sternberg. Există multe tipuri diferite de limfom non-Hodgkin, deoarece acestea se pot dezvolta din celule B anormale (limfocite B), celule T (limfocite T) sau celule ucigașe naturale (o altă formă de limfocite). Unele forme de limfom non-Hodgkin sunt cu creștere lentă (indolentă), în timp ce altele sunt agresive sau cu creștere rapidă. Waldenstrom Macroglobulinemia este o formă de limfom non-Hodgkin care implică o proteină mare numită macroglobulină. Uneori, un limfom non-Hodgkin poate începe în țesutul limfatic din piele; aceasta se referă la un limfom cutanat sau cutanat.

tratamentul

tratamentul pentru limfomul Hodgkin depinde de stadiul bolii și poate include chimioterapie, radioterapie, imunoterapie (tratament cu medicamente care stimulează sistemul imunitar să recunoască și să distrugă celulele canceroase) sau chimioterapie cu doze mari urmată de transplant de celule stem. Pentru limfomul non-Hodgkin, opțiunile de tratament sunt similare (chimioterapie, imunoterapie, radiații și transplant de celule stem), dar pot include și terapii vizate (medicamente noi care se atașează numai la celulele canceroase) sau, în cazuri rare, intervenții chirurgicale pentru îndepărtarea unei mase.

prevalență& incidență

• aproximativ 43.335 Canadieni trăiesc sau sunt în remisie de la un limfom: 36.175 cu limfom non-Hodgkin și 7.160 cu limfom Hodgkin.se estimează că 9.000 de cazuri noi de limfom au fost diagnosticate în Canada în 2016: 8.000 de cazuri de limfom non-Hodgkin și 1.000 de cazuri de limfom Hodgkin.
• vârsta mediană la diagnosticul limfomului Hodgkin este de 39 de ani și 66 de ani pentru limfomul non-Hodgkin.
• NHL este al șaselea cel mai frecvent diagnosticat cancer din Canada.
• probabilitatea de a dezvolta limfom non-Hodgkin pe viață este una din 43 pentru bărbați și una din 50 pentru femei în timpul vieții.
• probabilitatea de a dezvolta limfom Hodgkin pe viață este una din 432 pentru un bărbat și una din 498 pentru o femeie.

supraviețuire

• rata de supraviețuire standardizată în vârstă de cinci ani pentru limfomul Hodgkin este de 85%.
• rata de supraviețuire standardizată în vârstă de cinci ani pentru limfomul non-Hodgkin este de numai 66%.

mortalitate

• se estimează că 2.830 de persoane au murit de limfom în 2016: 2.700 de limfom non-Hodgkin și 130 de limfom Hodgkin.

mielomul

mielomul (denumit și mielom multiplu) este un cancer al celulelor plasmatice. Celulele plasmatice se găsesc în măduva osoasă și produc anticorpi (imunoglobuline) care vă protejează împotriva bolilor. Mielomul este definit de tipul de imunoglobulină care se reproduce necontrolat (de exemplu, IgG, IgA etc.) și cât de agresivă este boala (de exemplu, mielomul „mocnit” sau „indolent” în comparație cu boala simptomatică sau activă).

celulele canceroase de mielom pot:

• perturba producția normală de sânge, ceea ce duce la anemie
• interfera cu funcționarea sistemului imunitar, rezultând infecții frecvente sau agresive
• deteriora tesutul osos normal (leziuni osteolitice sau osoase), care poate duce la durere, fracturi sau colaps al unei vertebre
• deteriora rinichii (boli renale)
• forma în mase (plasmacitom)

tratament

în decenii, s-au făcut progrese în diagnosticul, stadializarea și tratamentul mielomului. Tratamentele aprobate pentru mielom includ o combinație adaptată de:

• observație atentă sau așteptare atentă pentru mielom asimptomatic (mocnit sau indolent),
• radioterapie
• chimioterapie ȘI chimioterapie cu doze mari pentru transplantul viitor de celule stem
• corticosteroizi, adesea în combinație cu chimioterapie
• terapie imunomodulatoare cu medicamente care interferează cu procesele subiacente care promovează creșterea și reproducerea celulelor mielomului
• inhibitori de proteazom, care sunt medicamente care inhibă creșterea și reproducerea celulelor plasmatice și promovează moartea celulelor plasmatice anormale.

noile evoluții în înțelegerea geneticii mielomului deschid, de asemenea, oportunități de adaptare a tratamentului pentru a optimiza impactul și a minimiza efectele secundare.

prevalență& incidență

• aproximativ 7.455 de canadieni trăiesc sau sunt în remisie de mielom
• se estimează că 2.700 de canadieni au fost diagnosticați cu mielom în 2016.
• mai mulți bărbați decât femei sunt diagnosticați cu mielom în fiecare an: 1.600 de bărbați comparativ cu 1.150 de femei.
• vârsta medie la diagnostic este de 69 de ani; mielomul apare rar la persoanele cu vârsta sub 45 de ani.
• probabilitatea de a dezvolta mielom pe viață este una din 118 pentru bărbați și una din 143 pentru femei în Canada.

supraviețuire

• rata standardizată de supraviețuire la vârsta de 5 ani pentru mielom este puțin peste 42%.

mortalitate

• se estimează că 1.450 (800 bărbați și 650 femei) au murit din cauza mielomului în 2016.
• rata mortalității standardizate în funcție de vârstă a mielomului a scăzut cu 1,8% pe an pentru femei, dar numai 0,9% pe an pentru bărbați între 2003 și 2012.

sindroame mielodisplazice

sindroamele mielodisplazice (MDS) sunt un grup de boli care sunt adesea denumite tulburări de insuficiență a măduvei osoase. În SMD, celulele sanguine imature (denumite explozii) sunt anormale și se acumulează în măduva osoasă și în sânge. Din cauza proliferării celulelor anormale, imature, există mai puține celule roșii și albe din sânge și trombocite sănătoase, funcționale. Uneori, MDS a fost denumit „leucemie mocnită” sau „preleucemie”, deoarece aproximativ o treime poate dezvolta leucemie mieloidă acută. Cu toate acestea, acești termeni pot fi înșelători, deoarece MDS este o problemă gravă de sănătate, chiar dacă nu progresează spre leucemie activă. MDS se dezvoltă de obicei la persoanele în vârstă și sunt mai frecvente la bărbați decât la femei.

tratament

opțiunile de tratament pentru sindroamele mielodisplazice includ chimioterapia, imunoterapia, transplantul de celule stem sau de măduvă osoasă și îngrijirea de susținere (tratament pentru ameliorarea simptomelor și îmbunătățirea calității vieții). Tratamentul va depinde de tipul și stadiul sindromului mielodisplazic. Noi tipuri de tratamente sunt dezvoltate și testate în studiile clinice.

prevalența& incidența

• există unele dovezi că SMD poate fi subdiagnosticată, în special în rândul canadienilor mai în vârstă. S-a estimat că pot exista între 10.000 și 40.000 de canadieni de 65 de ani și peste care au fost diagnosticați sau trăiesc cu MDS.
• în rândul adulților cu vârsta de 65 de ani și peste, incidența a fost estimată să varieze între 75 și 162 la 100 000.folosind aceste rate ,se estimează că între 1.800 și 5.900 de cazuri noi de MDS sunt diagnosticate în Canada pe an.

supraviețuire

• În funcție de severitatea bolii, supraviețuirea mediană pentru SMD după diagnostic variază între 0,4 și 5,7 ani.

neoplasme mieloproliferative

neoplasmele mieloproliferative (MPN) sunt tipuri de cancer de sânge care încep cu o mutație anormală (modificare) într-o celulă stem din măduva osoasă. Schimbarea duce la o supraproducție a oricărei combinații de celule albe, celule roșii și trombocite.

acest grup de tulburări de sânge include policitemia vera, trombocitemia esențială (primară) și mielofibroza.

policitemia Vera (PV)

în PV, există o creștere a numărului de globule roșii din sânge care poate determina „îngroșarea” sângelui și creșterea riscului de formare a cheagurilor de sânge. Opțiunile de tratament includ:

• flebotomie – eliminarea de sânge pentru a reduce numărul de celule sanguine
• medicamente pentru a reduce riscul de formare a cheagurilor de sânge, cum ar fi aspirina doze mici, hidroxiuree, Jakafi (ruxolitinib)
• interferon Pergilat

prevalența & incidența

• prevalența PV în America de nord a fost estimată să varieze de la un nivel scăzut de 22 până la un nivel ridicat de 57 la 100.000 de persoane. Acest lucru sugerează că numărul canadienilor care au avut sau trăiesc cu PV poate varia de la aproximativ 8.000 la aproape 21.000.se poate estima că 180 până la 600 de canadieni sunt diagnosticați cu PV în fiecare an.
• vârsta medie la care este diagnosticat PV este de aproximativ 60 până la 65 de ani. Doar 10% dintre pacienți au vârsta sub 40 de ani.

trombocitemia esențială sau primară (ET/PT)

ET / PT se caracterizează printr-un număr crescut de trombocite, celulele care joacă un rol cheie în coagularea sau coagularea sângelui. Dacă nu este tratată, poate duce la sângerări grave sau la formarea de cheaguri de sânge (tromboză).

unele persoane cu ET pot să nu necesite tratament, dar altele pot avea nevoie să ia doze mici de aspirină, hidroxiuree, anagrelidă sau interferon. Noi tratamente noi sunt în prezent în curs de dezvoltare și testate ca urmare a descoperirilor privind genetica bolii.

prevalență& incidență

• se estimează că pot exista între 36 și 544 de cazuri noi de ET în Canada în fiecare an, folosind datele de incidență globale disponibile ca ghid.
• există aproximativ 8.700 de canadieni care trăiesc sau au avut ET
• canadienii peste 50 de ani au mai multe șanse de a dezvolta ET, deși 20% dintre pacienți au vârsta sub 40 de ani.
• rata anuală nouă de incidență pentru ET a fost estimată să varieze între 0,1 și 1,5 la 100 000. De asemenea, a fost sugerată o estimare și mai mare – de până la 2,2 la 100.000 de persoane.
• prevalența ET a fost estimată la 24 la 100.000 de persoane.

mielofibroza (MF)

în MF, există țesut cicatricial excesiv în măduva osoasă, ceea ce afectează capacitatea măduvei de a produce celule sanguine. Acest lucru poate duce la o serie de tulburări și probleme asociate sângelui. Tratamentul depinde de tipul de celule sanguine care sunt afectate de boală.

prevalență& incidență

• se estimează că între 36 și 360 de canadieni sunt diagnosticați cu MF în fiecare an.
• se estimează că 1400 și 2177 canadieni au sau au avut mielofibroză.
• vârsta medie la momentul diagnosticului este de 69 de ani, dar aproximativ 15% dintre persoane au Sub 50 de ani.în America de Nord, prevalența persoanelor care trăiesc cu MF variază între 4 și 6 la 100.000 de persoane.

cancere de sânge pediatrice – copii de vârstă 0-14

prevalență& incidență

• leucemia și limfomul reprezintă peste 40% Toate cancerele noi diagnosticate la copii 0-14 ani.
• leucemia este cea mai frecventă formă de cancer la copiii cu vârsta cuprinsă între 0-14 ani și a 6-a cea mai frecventă în rândul adulților tineri cu vârsta cuprinsă între 15 și 29 de ani.
• peste 900 de copii, cu vârsta cuprinsă între 0 și 14 ani, sunt diagnosticați cu cancer în fiecare an în Canada. aproximativ 300 sunt diagnosticați cu leucemie, reprezentând aproape o treime din toate diagnosticele de cancer la copii.
• aproximativ 100 sunt diagnosticați cu limfom, reprezentând 11% din totalul cancerului la copii.

supraviețuire

• rata de supraviețuire observată la cinci ani pentru copiii cu leucemie, boală mieloproliferativă sau boli mielodisplazice este de 88%: 91% pentru leucemia limfoidă și 73% pentru leucemia mieloidă acută.
• supraviețuirea observată la cinci ani pentru copiii cu limfom este de 92%: 98% pentru limfomul Hodgkin, 88% pentru limfomul non-Hodgkin și 92% pentru limfomul Burkitt.

mortalitate

• Din fericire, datorită progreselor în tratament, între 1992 și 2010 mortalitatea standardizată în funcție de vârstă pentru copiii cu leucemie a scăzut în medie cu 3,5% pe an.între 1992 și 2010, mortalitatea standardizată în funcție de vârstă pentru copiii cu limfom a scăzut în medie cu 4,5% pe an.

cancer de sânge Adolescent-vârsta 15-19

prevalența

• În fiecare an, o medie de 400 de adolescenți 15-19 ani sunt diagnosticați cu cancer în Canada și 74 mor din cauza bolii.
• mai mulți băieți sunt diagnosticați decât fetele.
• limfoamele sunt cel mai frecvent tip de cancer adolescent, reprezentând 29% din toate cazurile.leucemia reprezintă 12% din cazurile de cancer la adolescenți.
• adolescenții nu au beneficiat de aceleași câștiguri de supraviețuire observate la copiii mai mici și nu este clar de ce există acest decalaj.