lesser bushbaby
organizarea și comportamentul SOCIAL
structura socială a vieții bushbabies este la fel de variată ca habitatele lor și pentru multe specii, incomplet cunoscute. Cu toate acestea, sistemele sociale ale bushbabies sunt cel mai bine descrise ca non-gregare (Pullen și colab. 2000). De exemplu, G. moholi își petrece 70% din perioada de activitate solitară (Bearder & Doyle 1974b; Doyle & Bearder 1977). Aceasta nu este o regulă cu toate acestea, cu unele populații de G. alleni fiind găsit aproximativ jumătate din timp în asociere cu unul sau mai multe conspecifice, în timp ce alte populații din aceeași specie nu prezintă acest model (Ambrose 2003).
viețile bushbabies sunt caracterizate printr-o dihotomie de activitate de zi cu zi; împărțit între seara solitar și activități pe timp de noapte alternând cu agregarea socială dimineața și ziua, în special la locul de dormit (Charles-Dominique 1972; Bearder & Martin 1980; Harcourt & Nash 1986). Indivizii nu sunt adesea văzuți împreună noaptea (Harcourt& Nash 1986). Deoarece o parte din perioada de activitate este petrecută solitară, grupările sociale sunt probabil cel mai bine cuantificate prin dimensiunea grupului de dormit, care poate varia între somnul solitar până la zece persoane pe site-ul de dormit (date compilate din literatura de specialitate de Bearder 1987 & Bearder și colab. 2003). Numai G. demidoff nu doarme uneori singur și are o dimensiune minimă a grupului de dormit de doi indivizi (Bearder și colab. 2003). Intervalele de origine la masculii G. zanzibaricus prezintă doar o ușoară suprapunere, așa cum se întâmplă mai ales la femelele de vârstă comparabilă; cu toate acestea, femelele împărtășesc uneori intervale cu alte femele care sunt probabil rude (Nash 1984; Harcourt & Nash 1986). Masculii vor dormi cu fiecare individ al cărui interval se suprapune peste al său, mai ales una sau mai multe femele adulte și imaturi pe noapte (Harcourt & Nash 1986). Adult de sex masculin G. moholi nu dorm niciodată împreună (Bearder & Martin 1980). Suprapunerea în intervalele masculine ar putea fi explicată prin dimensiunea redusă a eșantionului, toleranța bărbaților emigranți mai mici sau procesul de înlocuire a unui bărbat rezident. Adulții din G. zanzibaricus își apără probabil gamele (Harcourt & Nash 1986). G. moholi structura gamei de femele este legată de vârsta lor, femelele cu vârste similare prezentând o suprapunere mică a intervalului, în timp ce cele cu diferențe de vârstă ceva mai mari se pot suprapune extensiv (Bearder & Martin 1980). În ambele G. alleni și G. demidovii, gamele feminine variază în ceea ce privește suprapunerea lor între ele, iar gamele masculilor se suprapun de obicei cel puțin o gamă Feminină. Gamele de origine masculină G. alleni sunt vaste și se pot suprapune intervalelor de origine ale mai mult de 8 femele diferite. Intervalele masculine fie nu se suprapun, fie se suprapun într-un grad nesemnificativ. Zonele mici de suprapunere masculină sunt uneori considerate zone comune și pot fi împărtășite de mai mulți bărbați în G. demidovii și G. alleni (Charles-Dominique 1977a).
în G. moholi, bărbații prezintă o ierarhie dominantă liniară, bazată pe vârstă, doar bărbații cu cel mai înalt rang apărându-și teritoriile. Astfel de indivizi sunt de obicei unii dintre cei mai mari prezenți într-o anumită zonă și inițiază un contact agonist, ducând adesea la deplasarea bărbaților subordonați. Indiferent de rang, bărbații adulți nu sunt toleranți unul față de celălalt (Bearder & Martin 1980). Există două clase de G mature. bărbați moholi, bărbați dominanți mai grei care interacționează cu femelele mai des și supuși, bărbați adulți nonteritoriali care cântăresc mai puțin și interacționează cu femelele mai puțin (Bearder 1987). Se sugerează că există patru clase de bărbați adulți în G. demidovii, fiecare cu particularități ale extinderii și suprapunerii intervalului de origine în legătură cu contactele atât cu zonele de origine feminine, cât și cu alți bărbați adulți (Charles-Dominique 1977a). Pentru a arăta supunerea, indivizii coboară la nivelul solului (Bearder & Doyle 1974b; Bearder & Martin 1980). Adult de sex masculin G. alleni sunt extrem de intoleranți unul față de celălalt și se află într-o concurență pronunțată cu alți bărbați (Charles-Dominique 1977).
femeia G. moholi prezintă relații sociale mai ambigue, deși comportamentul teritorial Agonist este uneori văzut la granițele domeniilor de origine (Bearder& Martin 1980). Interacțiunile afiliative în G. senegalensis constau în spălarea urinei, lupta, urmărirea, jocul și îngrijirea (Bearder & Doyle 1974b).
femei în G. zanzibaricus tind să nu emigreze din gama lor natală, în timp ce bărbații o fac, de obicei la pubertate (Nash 1984; Harcourt & Nash 1986). La unele specii, masculii tineri pubescenți pot petrece timp într-o așa-numită fază a vieții „vagabond”, în care sunt nomazi și nu petrec mult timp într-o anumită zonă (Charles-Dominique 1977a). Emigrarea în G. moholi este definită rigid, masculul pubescent pre-reproductiv călătorind fie unidirecțional, fie spre est, fie spre vest, pe parcursul mai multor nopți, ajungând la câțiva kilometri de gama natală (Bearder 1987).
în captivitate, agresivitatea este cea mai frecventă între membrii de același sex, în timp ce comportamentele afinitive sunt observate mai ales între sexe în G. senegalensis (Nash& Flinn 1978). În sălbăticie, confruntările sunt de obicei evitate, dar violența rară poate duce la vătămări grave și/sau deplasarea unui bărbat anterior dominant de către un bărbat vagabond (Charles-Dominique 1977a).
când G. moholi întâlnește un conspecific pe care îl vor saluta reciproc cu contact nas-la-nas și miros, care poate fi urmat de îngrijire sau comportament agonist, mai ales atunci când indivizii nu sunt familiarizați unul cu celălalt (Doyle 1974).
reproducere
sistemul de împerechere al tufișurilor (G. moholi) este cel mai bine descris ca fiind dispersat și nu strict poligin. Anumiți bărbați au șanse mai mari de succes în împerechere decât alții, dar femelele se pot împerechea în continuare cu mai mulți bărbați (Pullen și colab. 2000). Bushbabies de sex feminin prezintă umflarea estrului a pielii sexuale, iar vaginul este închis în toate celelalte momente, altele decât estrul (Nash 1983; Zimmermann 1989; Lipschitz și colab. 2001). Estrul și perioada de împerechere durează 1-3 zile, unele dovezi din sălbăticie sugerând că femelele nu intră toate în estrus în același timp (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle și colab. 1971; Pullen și colab. 2000). Copulațiile G. moholi în sălbăticie durează, în medie, 9 minute, dar pot varia de la 2 la 53 de minute. Copulația este adesea serială, cu 2-5 monturi prelungite punctate cu odihnă și îngrijire (Pullen și colab. 2000). Copulațiile dintre captivul G. senegalensis sunt prelungite în mod similar (LT Nash, per. comm.).
atât în sălbăticie, cât și în captivitate, femelele se pot împerechea cu mai mulți masculi în timpul unui singur estru (Gucwinska & gucwinski 1968; Pullen și colab. 2000). La G. moholi, masculii mai mari au un succes mai bun la împerechere (Pullen și colab. 2000). Postura de copulare a tufișurilor este dorso-ventrală, masculul apucând călcâiele femelei din spate (Charles-Dominique 1977a; Lipschitz 1996b). G. demidovii copulează în timp ce sunt suspendate de o ramură, în timp ce alte specii nu practică copularea suspensivă (Charles-Dominique 1977a). Secvența tipică de împerechere în captivitate a lui G. moholi constă în masculul care se apropie de femelă, o urmărește, o apucă și se montează (Lipschitz 1996a). Atingerea nasului și adulmecarea genitală pot precede, de asemenea, copularea (Lipschitz 1996b). În sălbăticie, toate împerecherile din această specie sunt inițiate de bărbați foarte persistenți, iar femelele sunt, în general, potrivnice încercărilor lor de împerechere (Pullen și colab. 2000). Cu toate acestea, în captivitate, femelele se apropie uneori prezintă sferturile posterioare unui bărbat în timpul estrului comportamental (Lipschitz 1996b).
Mai multe specii de bushbaby au două sezoane de împerechere și naștere pe an în sălbăticie, inclusiv G. senegalensis, G. zanzibaricus și G. moholi, în timp ce alți bushbabies de dimensiuni comparabile (G. gallarum) urmează probabil și acest model (Haddow & Ellice 1964; Butler 1967; Harcourt 1986a; Pullen și colab. 2000; Butynski & de Jong 2004). Femelele individuale din unele specii sunt capabile să se reproducă de două ori în același an (Harcourt 1986a; Bearder și colab. 2003). Chiar înainte și în timpul anotimpurilor de împerechere, greutatea masculilor și volumul testiculelor lor cresc (Pullen și colab. 2000).
dintre Bușoi, lungimile de gestație pot varia de la aproximativ 111 zile la aproximativ 142, speciile mai mici având în general lungimi de gestație mai scurte (Gucwinska& Gucwinski 1968; Doyle și colab. 1971; Bearder& Doyle 1974a; Charles-Dominique 1977a; Izard& Simons 1986; Lipschitz 1996a; Izard& Nash 1988; Nash și colab. 1989; Zimmermann 1989; Nekaris & Bearder 2007). Ciclul ovarian mediu în captivul G. moholi este de 38,5 zile (Lipschitz 1996b). Maturitatea sexuală este atinsă la speciile bushbaby cu date disponibile între 8 și 18 luni (Charles-Dominique 1977a; Izard & Nash 1988; Nash 1993; date compilate de Nekaris & Bearder 2007).
pe sarcină la majoritatea speciilor de bushbaby, de obicei se naște un copil, cu posibilitatea de gemeni și extrem de rar, tripleți (Butler 1967; Doyle și colab. 1971; Riordan 1971; Nash 1983; Harcourt 1986a; Izard & Simons 1986; Nash și colab. 1989; Zimmermann 1989; Bearder și colab. 2003). Cu toate acestea, există mai multe specii care sunt excepții. Unul este G. moholi, care are rate mai mari de înfrățire decât majoritatea celorlalți bushbabies (Izard & Simons 1986; Izard & Nash 1988; Nash și colab. 1989; Bearder și colab. 2003). Mamele Bushbaby pot naște până la 4 sugari pe an (G. moholi) (Bearder și colab. 2003). Estrul este uneori văzut timp de câteva zile direct după naștere și concepțiile sunt posibile în timpul acestui estru postpartum (Doyle și colab. 1969; Zimmermann 1989; Nash 2003).
îngrijirea părintească
pe măsură ce nașterea copilului se apropie, femelele G. zanzibaricus încep să doarmă singure și să se izoleze, în timp ce înainte de a dormi cu specificații (Charles-Dominique 1977a; Harcourt 1986a). Nașterile apar în cuiburi sau în golurile copacilor (Bearder 1987). Datele colectate, multi-specii, dau greutatea la naștere la aproximativ 5 până la 24 g (0,2 până la 0,8 oz) (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle și colab. 1971; Izard & Nash 1988; date compilate de Nekaris & Bearder 2007 și Zimmermann 1989 pentru date mai vechi). Ochii sunt deschiși la naștere, iar pelajul este omniprezent gri și slab (Gucwinska & Gucwinski 1968; Charles-Dominique 1977a; Doyle 1979; Zimmermann 1989). Blana groasă are între două și trei săptămâni (Charles-Dominique 1977a).
în captivitate (G. moholi), la vârsta de o zi, sugarii sunt capabili să se agațe de o ramură și în prima câteva zile de viață, pot merge patruped. La vârsta de două săptămâni, sugarii pot alerga patruped (Doyle 1979). Sugarii încep să-și urmeze mamele cu vârsta cuprinsă între 4 și 6 săptămâni (Doyle & Bearder 1977). Jocul începe foarte devreme, în prima săptămână de vârstă (Doyle 1979). Printre tinerii G. senegalensis, bărbații tineri joacă mai des decât femelele (Nash 1993).
în timp ce mamele se angajează în alte activități, cum ar fi hrănirea în apropiere, minorii sunt parcați, de obicei în furci de copaci sau încurcături, ascunzându-se nemișcat de potențialele amenințări (Doyle 1974; Charles-Dominique 1977a; Harcourt 1986a; Bearder 1987; Ambrose 2003). Uneori rămân parcate pentru perioade prelungite de timp, până la trei ore, dar dacă parcarea este prelungită, mama va vizita ocazional (Doyle 1974; Doyle & Bearder 1977). Dacă este deranjat direct sau aparent uitat, copilul poate emite un apel de primejdie și mama vine în fugă (Doyle și colab. 1969; Charles-Dominique 1977a).
în G. senegalensis, până la vârsta de 12 săptămâni în captivitate, vocalizările de tip adult nu sunt auzite, sugarii producând în schimb apeluri caracteristice „zek” (Zimmermann 1989). Sugarii G. moholi rostesc trei tipuri distincte de vocalizare a distresului care sunt date în situații crescânde de suferință la care mama răspunde venind la sugari și îngrijindu-i (Mascagni & Doyle 1993). În situații de pericol, mama va duce copilul în gură (Charles-Dominique 1977a). În captivitate, sugarii ies mai întâi din cutia cuibului la vârsta de zece până la 14 zile, iar în sălbăticie începând cu vârsta cuprinsă între 3 și 7 zile, mama poartă copilul din cuib cu ea și începe să-l parcheze (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle și colab. 1969; Charles-Dominique 1977a). În sălbăticie, mișcarea și explorarea independentă încep în jur de 2-3 săptămâni (Charles-Dominique 1977a). Consumul de alimente solide începe la vârsta de o lună, când sugarii încep să fure alimente din gura mamelor lor (Charles-Dominique 1977a). În sălbăticie, minorii se hrănesc de obicei singuri (Bearder 1987).
postura tipică a copilului matern este în gură, adesea de ceafă (Gucwinska& Gucwinski 1968; Doyle și colab. 1969; Ward & Scott 1970; Doyle & Bearder 1977; Doyle 1979; Harcourt 1986a; Ambrose 2003; Bearder 2003; Nash 2003). Purtarea cu copilul agățat de blana mamei este rară, dar a fost observată la G. gallarum (Butynski & de Jong 2004). În captivitate, toate sexele și vârstele sunt răbdătoare cu minorii și, uneori, se joacă, se îngrijesc și manifestă interes față de ei (Bearder & Doyle 1972). În condiții de captivitate semi-naturale, frecvențele de îngrijire între mamă și urmași nu se schimbă pe măsură ce copilul îmbătrânește, persistând până la separarea completă a adulților de mamă (Doyle și colab. 1969).
în captivitate, atât G. moholi, cât și G. femelele senegalensis lactat pentru o medie de aproximativ 100 de zile după nașterea copilului lor cu înțărcare la vârsta de 10-14 săptămâni (Doyle 1979; Izard 1987; Zimmermann 1989). Cu toate acestea, wild G. demidoff își înțărcă puii mai devreme, la aproximativ 45 de zile (Charles-Dominique 1977a). Femelele alăptează uneori sugari care nu le aparțin și nu există diferențe profunde în ceea ce privește contactul și alăptarea între sexele sugarilor (Nash 2003). Până la vârsta de zece luni, bărbații au ajuns la pubertate și emigrează și, de asemenea, în această perioadă, începe Curtarea femelelor (Charles-Dominique 1977a; Bearder 1987). Femei în G. moholi începe să arate comportamente teritoriale în jur de 200 de zile (Bearder 1987).
comunicare
vocalizările de bushbabies au fost aproximativ împărțite în tipuri discrete de funcție. Acestea includ apeluri de coeziune socială și spațiere (apeluri de contact social), apeluri agoniste (apeluri de amenințare și primejdie) și apeluri de atenție și alarmă (Charles-Dominique 1977a; Zimmermann și colab. 1988). Printre G. moholi și G. senegalensis, se pare că există 14 tipuri de apel în comun între cele două specii (Zimmermann și colab. 1988). Cu toate acestea, diferite specii variază în numărul total de vocalizări pe care le produc. Vocalizările Bushbaby sunt extrem de variabile, adesea clasificate una în cealaltă și sunt produse atât în timpul inhalării, cât și în timpul expirației (Bearder și colab. 1995).
deoarece diferențele morfologice nu sunt întotdeauna utile pentru diferențiere, vocalizările sunt considerate o modalitate bună de a spune speciile bushbaby una de cealaltă (Ambrose 2003). Acest lucru este valabil mai ales în cazul apelurilor publicitare, care sunt adesea unice pentru speciile din primate și din bushbabies, aceste tipuri de apeluri sunt cele mai diagnostice (Zimmermann și colab. 1988; Zimmermann 1990; 1995). Apelurile publicitare puternice sunt adesea profund diferite de cele ale altor bushbabies și sunt folosite pentru a distinge diferite specii (de exemplu Harcourt & Bearder 1989; Butynski și colab. 1998; Wickings și colab. 1998; Anderson și colab. 2000; Perkin și colab. 2002; Butynski & de Jong 2004; Ambrose 2006; Butynski și colab. 2006). Vocalizările și marcarea olfactivă sunt probabil cele mai bune semnale care funcționează în recunoașterea individuală intra-specie de către bushbabies (Ambrose 2003). Vocalizările pot fi atât de unice încât bushbabies care nu se disting altfel au fost sugerate ca subspecii potențiale sau chiar specii complete bazate în principal pe diferențele de structură vocală (Perkin și colab. 2002; Ambrose 2003). Este mai puțin probabil ca speciile de bushbaby să poată fi diferențiate pe baza apelurilor agoniste, de atenție și de alarmă (Zimmermann 1990). Apelurile publicitare sunt de obicei auzite la apariția de la locul de dormit, reunindu-se înainte de somn la sfârșitul perioadei de activitate și pentru menținerea contactului în timpul nopții (Bearder și colab. 1995). Mai mult, apelurile publicitare ar putea fi, de asemenea, date în apelurile între membrii aceluiași sex (Bearder și colab. 1995).
în timp ce de obicei considerat non-gregar, G. moholi emite apeluri de alarmă atunci când prădătorii sunt întâlniți și apelul de alarmă este contagios, cu alți bushbabies care se alătură și se reunesc, mobbing și apelând până la 30 de minute în jurul amenințării (Bearder și colab. 2002).
frecvența apelurilor este afectată de densitatea populației, unele specii apelând mai mult pe parcursul perioadei de activitate nocturnă dacă sunt mai multe conspecifice în apropiere (Courtenay& Bearder 1989).
în sălbăticie, spălarea urinei este un mijloc prin care G. alleni poate dispersa indicii olfactive în toată gama sa de origine. La această specie, tălpile picioarelor sunt spălate cu urină, care este ulterior dispersată, în special în zonele de suprapunere cu intervalele de origine ale conspecificilor (Charles-Dominique 1977b). Spălarea urinei poate comunica, de asemenea, indicii sociale altor bushbabies (Nash 1993). Există mai multe tipuri de marcare a mirosului observate în captivul G. demidoff. Acestea includ spălarea urinei, frecarea mâinilor, plantarea genitală, frecarea obrazului/bărbiei, frecarea pieptului, frecarea anogenitală și mușcarea substratului combinate cu flehmen (Pitts 1988). Cu toate acestea, spălarea urinei poate spori și aderența la unele specii, de exemplu G. moholi (Harcourt 1981).
afișaje văzute în G. demidoff include afișaje defensive văzute la ambele sexe, afișaje defensive anti-intrus/anti-prădător, afișaje demonstrative de rang masculin-masculin și afișaje auto-publicitare dominante-feminine. Mai mult, se sugerează că afișările date de masculii dominanți în situații ofensive pot fi specifice speciilor și sunt un instrument util în diferențierea speciilor de bushbaby (Pitts 1988). În sălbăticie, pozițiile agresive constau în tufișcopilul își extinde corpul și coada, răspândind urechile și deschizând gura (Charles-Dominique 1977a).
conținut modificat ultima dată: 8 decembrie 2008
scris de Kurt Gron. Revizuit de Leanne Nash.
citați această pagină ca:
Gron KJ. 2008 8 decembrie. Primate Factsheets: comportament mai mic bushbaby (Galago). <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/lesser_bushbaby/behav>. Accesat 2020 21 Iulie.