Minastrin 24 Fe efecte secundare

denumire generică: etinilestradiol / noretindronă

revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 8 octombrie 2020.

• consumator
• profesional

Notă: Acest document conține informații despre efectele secundare ale etinilestradiolului / noretindronei. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice numelui de marcă Minastrin 24 Fe.

în rezumat

reacțiile adverse frecvente ale Minastrin 24 Fe includ: amenoreea. Alte reacții adverse includ: dureri de cap. A se vedea mai jos pentru o listă completă a efectelor adverse.

Pentru Consumator

se Aplică etinil estradiol / noretindronă: orală, capsule umplute cu lichide, tabletă orală, orală, comprimate masticabile

Alte forme de dozare:

• tabletă orală, orală, comprimate masticabile

efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

împreună cu efectele sale necesare, etinilestradiol / noretindronă poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, în cazul în care apar, acestea pot necesita îngrijiri medicale.

adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu etinilestradiol / noretindronă:

incidență necunoscută

• perioade menstruale absente, ratate sau neregulate
• anxietate
• modificări ale vederii
• modificări ale culorii pielii
• dureri sau disconfort în piept
• frisoane
• scaune de culoare lut
• constipație
• tuse
• urină închisă la culoare
• diaree
• amețeli sau lightheadedness
• leșin
• bătăi rapide ale inimii
• febră
• dureri de cap
• urticarie sau welts
• mâncărimi ale pielii
• umflătură mare, asemănătoare stupului, pe față, pleoape, buze, limbă, gât, mâini, picioare, picioare sau organe sexuale
• pierderea poftei de mâncare
• sângerare vaginală neregulată medie până la grea între perioadele lunare regulate, care poate necesita utilizarea unui tampon sau a unui tampon
• greață
• durere sau disconfort la nivelul brațelor, maxilarului, spatelui sau gâtului
• durere, sensibilitate sau umflare a piciorului sau piciorului
• dureri în piept, inghinal sau picioare, în special la vițeii picioarelor
• /li>
• înroșirea pielii
• dureri de cap severe cu debut brusc
• bătăi cardiace lente sau rapide
• dureri de stomac
• pierderea bruscă a coordonării sau vorbirea neclară
• transpirație
• respirație tulburată
• oboseală sau slăbiciune neobișnuită
• vărsături
• vărsături de sânge

reacții adverse care nu necesită asistență medicală imediată

pot apărea unele reacții adverse ale etinilestradiolului / noretindronei care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalitățile de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.

verificați cu personalul medical dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

incidență necunoscută

• balonare
• pete pete pe pielea expusă
• mărirea sau sensibilitatea sânilor
• descurajare
• senzație de tristețe sau gol
• iritabilitate
• mâncărime a vaginului sau a organelor genitale exterioare
• pierderea interesului sau a plăcerii
• durere în timpul actului sexual
• crampe stomacale
• secreție vaginală groasă, albă, asemănătoare cașului, fără miros sau cu miros ușor
• oboseală
• probleme de concentrare
• probleme cu somnul
• probleme cu purtarea lentilelor de contact

pentru asistență medicală Profesioniști

se aplică etinilestradiolului/noretindronei: capsulă orală, tabletă orală, tabletă orală masticabilă

General

cele mai frecvent raportate reacții adverse au fost dureri de cap, candidoză vaginală, greață, crampe menstruale, sensibilitate la sân, dureri abdominale, modificări ale dispoziției, vaginită bacteriană, acnee, sângerări uterine neregulate și creștere în greutate.

urogenital

frecvente (1% până la 10%): Candidoză vaginală, crampe menstruale, sensibilitate la sân, vaginită bacteriană, sângerare anormală/neregulată, metroragie, menstruație neregulată, menoragie, hemoragie vaginală, dureri de sân, dismenoree, hemoragie vaginală, sângerare uterină disfuncțională

frecvență neraportată: Tromboză venoasă ovariană, vaginită, amenoree, sângerare progresivă, mărire a sânilor, secreție mamară, modificare a eroziunii cervicale, secreție cervicală, modificare a fluxului menstrual, scădere la lactație, spotting, infertilitate temporară după întreruperea tratamentului, sindrom premenstrual, boala fibromului uterin exacerbată

raportări după punerea pe piață: Infecție vaginală, polakiurie, disurie, chist ovarian, durere pelvină, ruptură de chist ovarian, colectare de lichid pelvin, durere la nivelul mamelonului, secreție la nivelul mamelonului, galactoree, modificări fibrochistice ale sânului, Tulburări ale sânului, masă mamară, creșterea mărimii leiomiomatelor uterine, modificări ale ectropionului cervical, hiperplazie endometrială, chist ovarian, mărire uterină

cardiovasculare

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): creșterea tensiunii arteriale

frecvență neraportată: tromboză venoasă profundă, infarct miocardic, hipertensiune arterială, tromboembolism arterial, tromboflebită

raportări după punerea pe piață: Tromboză arterială coronariană, palpitații, tahicardie, angină pectorală, bufeuri, ritm cardiac neregulat

gastro-intestinal

frecvente (1% până la 10%): greață/vărsături, dureri abdominale

frecvență neraportată: crampe abdominale, balonare, colită, dispepsie, boli inflamatorii intestinale, boala Crohn, colită ulcerativă, tromboză mezenterică

raportări după punerea pe piață: constipație, pancreatită

sistemul nervos

frecvente (1% până la 10%): cefalee

frecvență neraportată: migrenă, amețeli, hemoragie cerebrală, tromboză cerebrală

raportări după punerea pe piață: Pierderea conștienței, hiperestezie, parestezie, hipoestezie, somnolență, tulburări senzoriale, atac ischemic tranzitor, accident vascular cerebral ischemic, coreeană, epilepsie exacerbată, demență, hemipareză

Oncologic

frecvență neraportată: adenom Hepatic, carcinom hepatic, tumoră hepatică benignă

raportări după punerea pe piață: hemangiom hepatic, cancer mamar, cancer ovarian, cancer endometrial, cancer uterin

endocrin

rapoarte: hipotiroidism, hipertiroidism

psihiatric

frecvente (1% până la 10%): Modificări ale dispoziției, depresie, modificări ale dispoziției, anxietate

frecvență neraportată: nervozitate

raportări după punerea pe piață: insomnie, idei suicidare, atac de panică, modificări ale libidoului, idei ucigașe, disociere, tulburare bipolară, tulburări ale dispoziției, iritabilitate

Dermatologic

frecvente (1% până la 10%): acnee

frecvență neraportată: Hirsutism, pierderea părului scalpului, melasmă, cloasmă, eritem multiform, eritem nodos, erupție hemoragică, fotosensibilitate, prurit

raportări după punerea pe piață: Urticarie, angioedem, transpirații nocturne, angioedem, hirsutism, senzație de arsură a pielii, eritem generalizat

Hepatic

frecvență neraportată: boală hepatică, boală a vezicii biliare, icter colestatic, sindrom Budd-Chiari

raportări după punerea pe piață: colelitiază, colecistită

Hematologic

frecvență neraportată: sindrom hemolitic uremic

rapoarte după punerea pe piață: anemie

imunologic

rapoarte după punerea pe piață: Reacții de hipersensibilitate, reacții anafilactice/anafilactoide

oculare

frecvență neraportată: modificări/abrupturi ale curburii corneei, intoleranță la lentilele de contact, cataractă, tromboză retiniană

raportări după punerea pe piață: vedere încețoșată, tulburări de vedere, subțierea corneei, infecții fungice, orbire tranzitorie

respirator

frecvență neraportată: embolie pulmonară

raportări după punerea pe piață: astm bronșic exacerbat, dispnee

/h3>

frecvență neraportată: crampe la nivelul picioarelor, dureri de spate

rapoarte după punerea pe piață: Mialgii, artralgii, dureri de spate

metabolice

frecvente (1% până la 10%): fluctuații în greutate

frecvență neraportată: toleranță la carbohidrați redusă

raportări după punerea pe piață: creșterea apetitului alimentar, scăderea apetitului alimentar, diabet zaharat, hipoglicemie, hipocalcemie, creșterea trigliceridelor, valori anormale ale glicemiei

altele

frecvente (1% până la 10%): valori anormale ale frotiului Cervical, creștere în greutate, edem

frecvență neraportată: oboseală, porfirie, deficit de vitamina B6

raportări după punerea pe piață: Scădere în greutate, edem periferic, stare generală de rău, durere toracică

renală

frecvență neraportată: insuficiență renală

rapoarte după punerea pe piață: sindrom asemănător cistitei

informații suplimentare

consultați întotdeauna medicul dumneavoastră pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta la FDA.

Medical Disclaimer