modificarea în două etape pentru îmbunătățirea administrării transdermice a ciclobenzaprinei: eliberarea din plasture și penetrarea prin piele

scopul acestui studiu a fost îmbunătățirea administrării transdermice a ciclobenzaprinei (CBZ) din plasturele medicamentos în adeziv, care a arătat mai puține efecte secundare și o mai bună complianță. Baza CBZ a fost pregătită și apoi caracterizată folosind calorimetria de scanare diferențială (DSC). Interacțiunea dintre CBZ și adezivul sensibil la presiune (PSA) a fost determinată de spectroscopia în infraroșu a transformatei Fourier (FT-IR). Influențele PSAs, potențiatorii de penetrare, grosimea plasturelui și conținutul de medicamente asupra administrării transdermice a CBZ au fost studiate temeinic in vitro. Atât eliberarea CBZ din plasture, cât și penetrarea prin piele au arătat un efect foarte mare asupra administrării transdermice a CBZ. Procentul de medicament eliberat din plasture a fost crescut odată cu scăderea grosimii plasturelui, la fel și procentul de permeabilitate. Stratul cornos (SC) a contribuit cu aproximativ 57% Din rezistența totală la permeabilitatea cutanată, iar Span 20 a crescut permeabilitatea transdermică de aproximativ 1,59 ori. Parametrii farmacocinetici au fost obținuți prin experimente in vivo ale formulării optimizate folosind rabbit. Mai mult, rezultatele in vitro ale permeabilității cutanate ale plasturelui CBZ s-au corelat bine cu rezultatele absorbției in vivo la iepure.