neuropatie periferică

neuropatie periferică – au fost identificate peste 100 de tipuri de neuropatie periferică, fiecare cu propriile simptome și prognostic. În general, neuropatiile periferice sunt clasificate în funcție de tipul de afectare a nervilor. Unele forme de neuropatie implică deteriorarea unui singur nerv și se numesc mononeuropatii. Cu toate acestea, mai frecvent, sunt afectați mai mulți nervi, numiți polineuropatie. Aproximativ 20 de milioane de oameni din Statele Unite au o formă de neuropatie periferică, o afecțiune care se dezvoltă ca urmare a deteriorării sistemului nervos periferic — vasta rețea de comunicații care transmite informații între sistemul nervos central (creierul și măduva spinării) și orice altă parte a corpului. (Neuropatie înseamnă boli nervoase sau leziuni.) Bolile autoimune, în care sistemul imunitar atacă țesuturile proprii ale organismului, pot duce la afectarea nervilor. Sindromul Sjogren, lupusul și artrita reumatoidă se numără printre bolile autoimune care pot fi asociate cu neuropatia periferică. Simptomele pot varia de la amorțeală sau furnicături, la senzații de înțepături (parestezii) sau slăbiciune musculară. Zonele corpului pot deveni anormal de sensibile, ceea ce duce la o experiență exagerată intensă sau distorsionată a atingerii (alodinia). În astfel de cazuri, durerea poate apărea ca răspuns la un stimul care în mod normal nu provoacă durere. Simptomele Severe pot include dureri de arsură (mai ales noaptea), irosirea mușchilor, paralizie sau disfuncție a organelor sau a glandelor. Majoritatea oamenilor se recuperează de la acest sindrom autoimun, deși cazurile severe pot pune viața în pericol. În cele mai extreme cazuri, respirația poate deveni dificilă sau poate apărea insuficiență de organ.

” înapoi la Glosar Index