Ondansetron efecte secundare

revizuite medical de către Drugs.com. Ultima actualizare la 11 Noiembrie 2020.

• consumator
• profesional
• Întrebări frecvente

pentru consumator

se aplică ondansetron: film, soluție, tabletă, tabletă dezintegrare

alte forme de dozare:

• soluție injectabilă

efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

împreună cu efectele necesare, ondansetron poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, în cazul în care apar, acestea pot necesita îngrijiri medicale.

adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu ondansetron:

mai frecvente

• confuzie
• amețeli
• bătăi rapide ale inimii
• febră
• dureri de cap
• dificultăți de respirație
• slăbiciune

Mai puțin frecvente

• scăderea frecvenței urinării
• scăderea volumului de urină
• dificultate la trecerea urinei (dribling)
• urinare dureroasă

rare

• dureri de braț, spate sau maxilar
• dureri sau disconfort în piept
• senzație de apăsare sau greutate în piept
• convulsii
• tuse
• scăderea urinei
• dificultăți de respirație
• dificultate la înghițire
• gură uscată
• bătăi rapide, puternice sau neregulate ale inimii sau pulsului
• sete crescută
• pierderea poftei de mâncare
• pierderea controlului vezicii urinare
• pierderea conștienței
• modificări ale dispoziției
• dureri musculare sau crampe
• greață sau vărsături
• respirație zgomotoasă
• amorțeală sau furnicături la nivelul mâinilor, picioarelor, umflarea pleoapelor sau în jurul ochilor, feței, buzelor sau limbii
• erupții cutanate, urticarie sau mâncărime
• transpirație
• senzație de apăsare în piept
• Convulsie totală a corpului
• oboseală sau slăbiciune neobișnuită
• respirație șuierătoare

incidență necunoscută

• vedere încețoșată
• amețeli, leșin sau amețeală când te ridici brusc dintr-o poziție culcată sau așezată
• poziția fixă a ochiului
• inima se oprește
• răgușeală
• incapacitatea de a mișca ochii
• clipește sau spasme ale pleoapelor
• umflarea mare, asemănătoare stupului pe față, pleoape, buze, limbă, gât, mâini, picioare, picioare sau organe sexuale
• fără respirație
• fără puls sau tensiune arterială
• respirație zgomotoasă
• pounding heartbeat
• respirație lentă sau neregulată
• ieșind din limbă
• transpirație
• probleme cu vorbirea
• inconștient
• mișcări necontrolate de răsucire a gâtului, trunchiului, brațelor sau picioarelor
• expresii faciale neobișnuite

efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată

pot apărea unele reacții adverse ale ondansetronului care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalitățile de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.

verificați cu personalul medical dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

mai frecvente

• anxietate
• dificultate de a avea o mișcare intestinală (scaun)
• gură uscată
• senzație generală de disconfort sau boală
• hiperventilație
• iritabilitate
• neliniște
• agitare
• probleme cu somnul

Rare

• dificultate cu vorbind
• Salivare
• pierderea controlului echilibrului
• musculare tremurături, convulsie, sau rigiditate
• amestecare mers
• rigiditate a membrelor
• răsucirea mișcări ale corpului
• mișcări necontrolate, în special a feței, gâtului, și înapoi

incidență necunoscută

• senzație de căldură
• sughiț
• înroșirea feței, gâtului, brațelor și, ocazional, a pieptului superior
• înroșirea pielii
• welts

pentru profesioniștii din domeniul sănătății

se aplică ondansetronului: soluție injectabilă, soluție intravenoasă, bandă de dezintegrare orală, Soluție orală, comprimat oral, comprimat oral dezintegrare

general

cele mai frecvent raportate reacții adverse sunt dureri de cap, constipație și diaree.

sistemul nervos

foarte frecvente (10% sau mai mult): Cefalee (până la 27%), somnolență/sedare (până la 23%)

frecvente (1% până la 10%): amețeli, parestezii

Mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): convulsii, tulburări de mișcare/reacții extrapiramidale (criză oculogirică/reacții distonice, dischinezie)

Rare (0, 01% până la 0, 1%): convulsii Grand mal

amețeli au apărut în timpul administrării rapide IV.

durerea de cap a apărut mai des în formularea tabletei de dizolvare orală atunci când a fost luată cu apă.

alte

probleme ale plăgii au apărut la locul chirurgical la pacienții cărora li s-a administrat acest medicament pentru tratamentul greaței și vărsăturilor postoperatorii.

foarte frecvente (10% sau mai mult): probleme la nivelul plăgii (până la 28%), stare generală de rău/oboseală (până la 13%)

frecvente (1% până la 10%): frisoane, febră/febră, senzație de frig

frecvență neraportată: durere, tulburări ale urechii

gastro-intestinale

foarte frecvente (10% sau mai mult): diaree (până la 16%), constipație (până la 11%)

frecvente (1% până la 10%): xerostomie, greață, vărsături, senzație localizată de arsură anală/rectală

Mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): tulburări ale gâtului

frecvență neraportată: Simptome gastrice, dureri abdominale, flatulență

arsură anală / rectală localizată a apărut după introducerea formulării supozitorului.

oculară

criza Oculogirică a apărut singură și în asociere cu alte reacții distonice.

tulburările vizuale tranzitorii, vederea încețoșată și orbirea tranzitorie au apărut predominant în timpul administrării rapide IV. Multe dintre cazurile de orbire s-au rezolvat de la câteva minute la aproximativ 28 de ore. Majoritatea pacienților au primit chimioterapie concomitentă cu cisplatină.

foarte frecvente (10% sau mai mult): Tulburări oculare (până la 19%)

frecvente (1% până la 10%): tulburări vizuale/tulburări vizuale tranzitorii (de exemplu vedere încețoșată)

Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): criză Oculogirică

foarte rare (mai puțin de 0,01%): orbire tranzitorie

frecvență neraportată: zona perioculară umflată

cardiovasculare

Stop cardiopulmonar și șoc în timpul reacțiilor alergice la pacienții cărora li s-a administrat formularea IV.

frecvente (1% până la 10%): senzație de căldură/înroșirea feței, bradicardie, hipotensiune arterială, aritmii

Mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): Durere toracică cu/fără depresie de segment ST

Rare (0, 01% până la 0, 1%): Modificări ECG tranzitorii, inclusiv prelungirea intervalului QT (torsada vârfurilor), angină/durere toracică, evenimente ocluzive vasculare, tahicardie

frecvență neraportată: hemoragie

raportări după punerea pe piață: Stop cardiopulmonar, șoc

respirator

frecvente (1% până la 10%): hipoxie, afecțiuni ale tractului respirator inferior, expectorație, tuse

Mai puțin frecvente (0, 1% până la 1%): sughiț

rare (0, 01% până la 0, 1%): bronhospasm/astm

raportări după punerea pe piață: Dificultăți de respirație, edem laringian, stridor, laringospasm

laringospasmul a apărut în timpul reacțiilor alergice la pacienții cărora li s-a administrat formularea IV.

psihice

frecvente (1% până la 10%): anxietate/agitație, tulburări de comportament/conduită, tulburări de somn

genito-urinar

frecvente (1% până la 10%): tulburări ginecologice, retenție urinară, infecții ale tractului urinar/disurie

dermatologice

frecvente (1% până la 10%): erupții cutanate, prurit

foarte rare (mai puțin de 0, 01%): erupție cutanată toxică, necroliză epidermică toxică

hepatică

frecvente (1% până la 10%): Creșteri asimptomatice ale AST/ALT

raportări după punerea pe piață: insuficiență hepatică și deces

creșteri tranzitorii, asimptomatice ale AST/ALT de 2 ori limita superioară a normalului au apărut frecvent la pacienții cărora li s-a administrat chimioterapie cu cisplatină și nu par să fie legate de doză / durata tratamentului.

insuficiența hepatică și decesul au fost raportate la pacienții cu cancer cărora li s-au administrat chimioterapie și antibiotice potențial hepatotoxice / citotoxice; cu toate acestea, etiologia insuficienței hepatice nu este cunoscută.

Local

frecvente (1% până la 10%): Reacții la locul injectării

hipersensibilitate

Rare (0,01% până la 0,1%): reacții de hipersensibilitate imediată (uneori severe), anafilaxie/reacții anafilactoide

raportări după punerea pe piață: angioedem

Metabolic

Rare (0,01% până la 0,1%): hipokaliemie

frecvență neraportată: administrare orală deficitară

Întrebări frecvente

• cât timp înainte de masă trebuie să luați ondansetron?