Poliarterita Nodosa

simptome

poliarterita nodosa imită multe boli. Poliarterita nodoasă poate fi similară cu angita de hipersensibilitate, sindromul Churg-Strauss, sindromul Cogan, boala Kawasaki și complicațiile asociate cu dependența de metamfetamină, infecțiile cu hepatită B și C și alte afecțiuni hepatice.

simptomele pot varia foarte mult. Boala poate fi acută cu febră și continuă mult timp; mai ușoară, dar fatală în câteva luni; sau să apară ca o boală cronică, debilitantă.

simptomele specifice variază în funcție de locul în care sunt zonele afectate ale arterelor, cât de severe sunt, cât de mult din circulația sângelui afectează și care este impactul asupra diferitelor organe.

cele mai frecvente simptome sunt:

• sânge în urină
• febră
• tensiune arterială ridicată
• niveluri ridicate de proteine în urină
• amorțeală, furnicături sau slăbiciune a mâinilor și picioarelor
• durere la nivelul articulațiilor, în special la cele mari
• erupție cutanată cu pete roșii-violete ridicate și butoane care pot fi resimțite de-a lungul arterelor afectate
• dureri de stomac uneori cu greață, vărsături și diaree sângeroasă
• umflarea
• slăbiciune
• pierdere în greutate

vasele rinichilor, ficatului, inimii, stomacului și intestinelor sunt cel mai adesea afectat.

cauze și factori de risc

în prezent, nu se știe ce cauzează poliarterita nodoasă. Pot fi implicați diverși factori, inclusiv apărarea organismului sau sistemul imunitar. Alți factori includ reacții la medicamente precum penicilina, iodura și altele; vaccinări; infecții cu bacterii; și infecții virale precum hepatita, gripa și HIV.

în timp ce boala poate afecta persoanele de orice vârstă, de obicei apare pentru prima dată la persoanele cu vârste cuprinse între 40 și 50 de ani.