reacții adverse Xenical

nume Generic: orlistat

revizuite medical de către Drugs.com. Ultima actualizare la 4 august 2020.

• consumator
• profesional

Notă: Acest document conține informații despre efectele secundare ale orlistat. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice numelui de marcă Xenical.

în rezumat

reacțiile adverse frecvente ale Xenical includ: urgență intestinală, mișcări frecvente ale intestinului, evacuare uleioasă, scurgeri rectale uleioase, steatoree și flatulență cu descărcare. Alte reacții adverse includ: incontinența fecală. A se vedea mai jos pentru o listă completă a efectelor adverse.

pentru consumator

se aplică orlistat: capsulă orală

efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

împreună cu efectele necesare, orlistat (ingredientul activ conținut în Xenical) poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, în cazul în care apar, acestea pot necesita îngrijiri medicale.

adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu orlistat:

mai frecvente

• dureri de vezică
• dureri de corp
• frisoane
• tuse
• diaree
• dificultăți de respirație
• congestie ureche
• febră
• senzație generală de disconfort sau boală
• dureri de cap
• pierderea poftei de mâncare
• pierderea vocii
• dureri de spate sau laterale
• dureri musculare și dureri
• congestie nazală
• greață
• nas curbat
• frisoane
• strănut
• durere în gât
• transpirație
• probleme cu somnul
• oboseală sau slăbiciune neobișnuită
• vărsături

Mai puțin frecvente

• senzație de constricție în piept
• probleme de dinți sau gingii
• respirație tulburată
• respirație șuierătoare

Rare

• urină sângeroasă sau tulbure
• schimbarea auzului
• diaree contagioasă
• urină închisă la culoare
• urinare dificilă sau dureroasă
• bătăi rapide ale inimii
• nevoia frecventă de a urina
• oboseală generală și slăbiciune
• urticarie
• răgușeală
• iritație
• mâncărime
• dureri articulare, rigiditate sau umflături
• umflături mari, asemănătoare stupului pe față, pleoape, buze, sau organe sexuale
• scaune de culoare deschisă
• respirație zgomotoasă
• durere în urechi
• erupție cutanată
• roșeață a pielii
• scurtarea respirației
• blistere ale pielii
• umflarea pleoapelor, feței, buzelor, mâinilor sau picioarelor
• înghițire tulburată
• dureri abdominale sau stomacale superioare drepte
• Li>
• ochi galbeni și piele

incidență necunoscută

• anxietate
• balonare
• vedere încețoșată
• transpirații reci
• comă
• confuzie
• constipație
• piele rece, palidă
• depresie
• amețeli
• piele uscată și păr
• senzație de frig
• căderea părului
• răgușeală sau voce husky
• creșterea foamei
• indigestie
• pierderea poftei de mâncare
• crampe musculare și rigiditate
• nervozitate
• coșmaruri
• dureri în stomac, lateral sau abdomen, posibil să radieze în spate
• convulsii
• creștere în greutate

reacții adverse care nu necesită asistență medicală imediată

pot apărea unele reacții adverse ale orlistat care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalitățile de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.

verificați cu personalul medical dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

mai frecvente

• dureri abdominale sau de stomac sau disconfort
• dureri de spate
• dificultate cu mișcare
• gaz cu mișcări intestinale permeabile
• incapacitatea de a menține mișcarea intestinului
• creșteri ale mișcărilor intestinale
• pierderea controlului intestinului
• mișcări intestinale uleioase
• pete uleioase de lenjerie

Mai puțin frecvente

• mâncărime a vaginului sau a zonei genitale
• modificări menstruale
• durere în timpul actului sexual
• durere rectală sau disconfort
• secreție vaginală groasă, albă, fără miros sau cu un miros ușor miros

pentru profesioniștii din domeniul sănătății

se aplică orlistat: capsulă orală

General

cele mai frecvent raportate evenimente adverse au inclus pete uleioase, flatus cu descărcare, urgență fecală scaun gras / uleios, evacuare uleioasă, defecare crescută și incontinență fecală.

gastro-intestinal

evenimentele gastro-intestinale apar de obicei în primele 3 luni. Aproximativ 50% din toate evenimentele GI au durat mai puțin de 1 săptămână, majoritatea durând nu mai mult de 4 săptămâni. Deși, la unele persoane, evenimentele gastro-intestinale au durat 6 luni sau mai mult. În studiile clinice, reacțiile adverse gastro-intestinale au fost cel mai frecvent motiv pentru întreruperea tratamentului.

foarte frecvente (10% sau mai mult): pete uleioase (până la 26,6%), flatus cu descărcare (până la 23,9%), urgență fecală (până la 22,1%), scaun gras/uleios (până la 20%), evacuare uleioasă (până la 11,9%), defecare crescută (până la 10,8%), durere/disconfort abdominal (până la 25,5%)

frecvente (1% până la 10%): incontinență fecală, diaree infecțioasă, durere/disconfort rectal, tulburări dentare, afecțiuni gingivale, vărsături

frecvență neraportată: Distensie abdominală

raportări după punerea pe piață: pancreatită, hemoragie gastro-intestinală inferioară

hepatică

raportări după punerea pe piață: creșteri ale transaminazelor hepatice, creșteri ale fosfatazei alcaline, hepatită, insuficiență hepatică, transplant hepatic

raportări de insuficiență hepatică au fost primite în timpul supravegherii după punerea pe piață, unele dintre aceste cazuri ducând la transplant hepatic sau deces. Au fost primite cazuri Rare de creștere a transaminazelor, fosfatazei alcaline și hepatitei.

hipersensibilitate

raportări după punerea pe piață: Reacții de hipersensibilitate incluzând prurit, erupții cutanate, urticarie, angioedem, bronhospasm și anafilaxie; cel puțin un caz de vasculită leucocitoclastică cutanată

metabolică

frecvență neraportată: hipoglicemie, cel puțin un caz de cetoacidoză diabetică; poliurie, polidipsie

Dermatologic

au fost raportate cazuri de vasculită leucocitoclastică în perioada de după punerea pe piață. Semnele clinice includ purpură palpabilă, leziuni maculopapulare sau erupție buloasă.

rapoarte după punerea pe piață: Erupții buloase, vasculită leucocitoclastică

renală

raportări după punerea pe piață: nefropatie acută de oxalat

sistemul nervos

au fost raportate convulsii la pacienții care au primit concomitent acest medicament cu medicamente antiepileptice.

foarte frecvente (10% sau mai mult): cefalee (până la 30, 6%)

frecvente (1% până la 10%): amețeli

raportări după punerea pe piață: convulsii

psihice

frecvente (1% până la 10%): tulburări de somn, anxietate, depresie

respiratorii

foarte frecvente (10% sau mai mult): gripă (până la 39,7%), infecții ale căilor respiratorii superioare (până la 38.1%)

frecvente (1% până la 10%): infecții respiratorii inferioare, urechi, nas & simptome ale gâtului

musculo-scheletice

foarte frecvente (10% sau mai mult): dureri de spate (până la 13, 9%)

frecvente (1% până la 10%): artrită, mialgie, tulburări articulare, tendinită

genito-urinar

frecvente (1% până la 10%): neregularități menstruale, vaginite, infecții ale tractului urinar

cardiovasculare

frecvente (1% până la 10%): edem pedalier

hematologic

raportări după punerea pe piață: Scăderea protrombinei, creșterea INR și tratamentul anticoagulant neechilibrat

scăderea protrombinei și creșterea INR, rezultând un tratament anticoagulant neechilibrat, au fost raportate la pacienții tratați concomitent cu anticoagulante.

altele

frecvente (1% până la 10%): oboseală, otită

endocrină

la pacienții cărora li s-a administrat levotiroxină, s-a raportat hipotiroidism care necesită o ajustare la tratamentul cu levotiroxină.

raportări după punerea pe piață: hipotiroidism