Slidgigt: ny forbindelse kan stoppe sygdommen
Kapoor og hans kolleger har for nylig opdaget, at et molekyle kaldet microRNA-181a-5p har en “kritisk” rolle i ødelæggelsen af leddene.
i den foreliggende undersøgelse ønskede holdet at se, om et blokerende middel kan modvirke dette skadelige molekyle.
så forskerne testede det terapeutiske potentiale for såkaldte låste nukleinsyre-antisense oligonukleotider (LNA-ASO) hos rotter, gnavere, cellekulturer og vævsprøver fra mennesker med slidgigt i knæ og rygsøjle.
mere specifikt testede de virkningerne af en blokering kaldet “LNA-miR-181a-5P ASO” og fandt det effektivt.
“i denne undersøgelse,” skriver forfatterne, “giver vi det første bevis for, at intraartikulær injektion af in vivo klasse LNA-mir-181a-5p ASO kan dæmpe brusk degeneration i prækliniske modeller af og knæ .”
Dr. Akihiro Nakamura, den første forfatter af papiret og en postdoc-forsker i Kapoor-laboratoriet, forklarer resultaterne af eksperimenterne.
“blokkeringen er baseret på antisense-teknologi. Når du injicerer denne blokering i leddene, blokerer den den destruktive aktivitet forårsaget af microRNA-181-5p og stopper bruskdegeneration,” siger Dr. Nakamura.
“den blokering, vi har testet, er sygdomsmodificerende,” forklarer Kapoor. “Det har evnen til at forhindre yderligere ødelæggelse af led i både knæ og rygsøjle.”
“dette er vigtigt, fordi der i øjeblikket ikke er nogen medicin eller behandlinger til rådighed for patienter, der kan stoppe slidgigt,” fortsætter seniorforskeren.
” aktuelle behandlinger for slidgigt adresserer symptomerne, såsom smerter, men er ikke i stand til at stoppe sygdommens progression,” tilføjer han.undersøgelse medforfatter Dr. Raja Rampersaud, som også er en ortopædisk rygkirurg, kommenterer resultaterne og siger: “teknologien i slidgigt er i sin barndom, men forskningen har nu taget et stort skridt fremad.”
snart planlægger teamet at starte sikkerhedsundersøgelser og humane kliniske forsøg. Hvis forskerne finder den rigtige dosis og en måde at injicere blokkeringen lige ind i leddene, vil resultaterne give en gyldig behandling, der kan forhindre sygdommen i at udvikle sig.
“hvis vi er i stand til at udvikle en sikker og effektiv injektion til patienter, kan denne opdagelse være en spilskifter.”
Dr. Raja Rampersaud