Barole Bruker

1.1 Helbredelse Av Erosiv ELLER Ulcerøs GERD Hos Voksne

barol forsinket frisetting tabletter er indisert for kortvarig (4 til 8 uker) behandling i helbredelse og symptomatisk lindring av erosiv eller ulcerøs gastroøsofageal reflukssykdom (GERD). For de pasientene som ikke har helbredet etter 8 ukers behandling, kan En ekstra 8-ukers Kur Med Barol vurderes.

1.2 Vedlikehold Av Tilheling Av Erosiv ELLER Ulcerøs GERD hos Voksne

barol tabletter med forsinket frisetting er indisert for å opprettholde tilheling og reduksjon av tilbakefall av halsbrann symptomer hos pasienter med erosiv eller ulcerøs gastroøsofageal reflukssykdom (GERD Vedlikehold). Kontrollerte studier strekker seg ikke utover 12 måneder.

1.3 Behandling Av Symptomatisk GERD hos Voksne

barol tabletter med forsinket frisetting er indisert for behandling av halsbrann på dagtid og om natten og andre SYMPTOMER assosiert MED GERD hos voksne i opptil 4 uker.

1.4 Helbredelse Av Duodenalsår Hos Voksne

barol forsinket frisetting tabletter er indisert for kortvarig (opptil fire uker) behandling i helbredelse og symptomatisk lindring av duodenalsår. De fleste pasienter helbreder innen fire uker.

1,5 Eradikering Av Helicobacter pylori for Å Redusere Risikoen For Tilbakefall Av Duodenalt Sår hos Voksne

barol-tabletter med forsinket frisetting, i kombinasjon med amoksicillin og klaritromycin som et tre-legemiddelregime, er indisert for behandling av pasienter Med H. pylori-infeksjon og duodenalsår sykdom (aktiv eller historie i løpet av de siste 5 årene) for å utrydde h. pylori. Utryddelse Av h. pylori har vist seg å redusere risikoen for tilbakefall av duodenalt sår.

hos pasienter som ikke får behandling, bør følsomhetstesting utføres. Hvis resistens mot klaritromycin er påvist eller følsomhetstesting ikke er mulig, bør alternativ antimikrobiell behandling igangsettes.

1.6 Behandling Av Patologiske Hypersekretoriske Tilstander, Inkludert Zollinger-Ellison Syndrom hos Voksne

barol-tabletter med forsinket frisetting er indisert for langtidsbehandling av patologiske hypersekretoriske tilstander, inkludert Zollinger-Ellison syndrom.

1,7 Behandling Av Symptomatisk GERD hos Ungdom I Alderen 12 år og Eldre

barol tabletter med forsinket frisetting er indisert for behandling av symptomatisk GERD hos ungdom fra 12 år og oppover i opptil 8 uker.

hvordan skal Jeg bruke Barole?

Bruk barol forsinket frisetting kapsler som anvist av legen din. Sjekk etiketten på medisinen for nøyaktige doseringsanvisninger.

• Barole forsinket-release kapsler kommer med en ekstra pasientinformasjon ark kalt En Medisinering Guide. Les det nøye. Les det igjen hver gang Du får Barole forsinket-release kapsler etterfylt.
• Ta barole forsinket-release kapsler 30 minutter før et måltid.
• Åpne kapselen og dryss innholdet på en liten mengde myk mat eller væske(f. eks, eplesaus, eplejuice, babymat, baby formel, yoghurt). Maten eller væsken du bruker bør være ved eller under romtemperatur. Svelg blandingen med en gang. Ikke knus eller tygg granulatet før du svelger det. Ta hele blandingen innen 15 minutter. Ikke oppbevar blandingen for fremtidig bruk.
• du kan ta antacida mens Du tar barole forsinket-release kapsler hvis du blir bedt om å gjøre det av legen din.
• Fortsett Å ta barole forsinket-release kapsler selv om du føler deg vel. Ikke gå glipp av noen doser.
• hvis Du glemmer en dose av barole forsinket-release kapsler, ta den så snart som mulig. Hvis det er nesten tid for neste dose, hopp over den glemte dosen og gå tilbake til din vanlige doseringsplan. Ikke ta 2 doser samtidig.

Spør helsepersonell eventuelle spørsmål du måtte ha om hvordan du bruker barole forsinket-release kapsler.

Bruk Av Barol i detaljer

det er spesifikke og generelle bruk av et stoff eller medisin. En medisin kan brukes til å forebygge en sykdom, behandle en sykdom over en periode eller kurere en sykdom. Det kan også brukes til å behandle det spesielle symptomet på sykdommen. Narkotikabruk avhenger av skjemaet pasienten tar det. Det kan være mer nyttig i injeksjonsform eller noen ganger i tablettform. Legemidlet kan brukes til et enkelt bekymrende symptom eller en livstruende tilstand. Mens noen medisiner kan stoppes etter noen dager, må noen stoffer fortsette i lengre periode for å få nytte av det.Barol brukes til å behandle visse mage og spiserør problemer (for eksempel acid reflux, magesår). Det fungerer ved å redusere mengden syre magen gjør. Det lindrer symptomer som halsbrann, problemer med å svelge og vedvarende hoste. Denne medisinen bidrar til å helbrede syreskader på mage og spiserør, bidrar til å forhindre sår, og kan bidra til å forhindre kreft i spiserøret. Barol tilhører en klasse legemidler kjent som protonpumpehemmere (ppi).

Hvordan Du bruker Barole

Les Medisineringsveiledningen og Pakningsvedlegget hvis tilgjengelig fra apoteket før Du begynner Å ta Barole og hver gang du får påfyll. Hvis du har noen spørsmål, kontakt lege eller apotek.

hvis du bruker tablettene, ta dosen gjennom munnen med eller uten mat som anvist av legen din, vanligvis 1 til 2 ganger daglig. Svelg tabletten hel med vann. Ikke knuse, tygge, eller dele tabletten. Å gjøre det kan frigjøre alt stoffet på en gang, noe som øker risikoen for bivirkninger.

hvis du bruker kapslene, ta dosen 30 minutter før et måltid som anvist av legen din, vanligvis en gang daglig. Ikke svelg kapselen hel. Åpne kapselen og dryss innholdet på en liten mengde myk mat (som eplemos eller yoghurt) eller væske. Maten eller væsken du bruker bør være ved eller under romtemperatur. Svelg hele blandingen innen 15 minutter etter å ha forberedt den. Ikke tygg eller knus den tilberedte blandingen.

dosering og behandlingstid er basert på din medisinske tilstand og respons på behandlingen. Hos barn er doseringen også basert på vekt.

om nødvendig kan antacida tas sammen med denne medisinen. Hvis du også tar sucralfate, ta Barole minst 30 minutter før sucralfate.

Bruk denne medisinen regelmessig for å få mest mulig nytte av det. For å hjelpe deg å huske, ta det på samme tid (er) hver dag. Fortsett å ta denne medisinen for den foreskrevne lengden på behandlingen selv om du føler deg bedre.

Fortell legen din dersom tilstanden din vedvarer eller forverres. Risikoen for bivirkninger øker over tid. Spør legen din hvor lenge du skal ta denne medisinen.

Barol beskrivelse

NIKP-Barol enterodrasjert tablett 10 mg inneholder 10 mg barolnatrium, tilsvarende 9,42 mg Barol.

NIKP-Barol enterodrasjert tablett 20 mg inneholder 20 mg barolnatrium, tilsvarende 18.85 mg Barole.

Excipients/Inactive Ingredients: D-mannitol, magnesium oxide, hydroxypropylcellulose, carmellose calcium, talc, magnesium stearate, hypromellose phthalate, glycerol esters of fatty acids, titanium oxide, yellow ferric oxide, carnauba wax, microcrystalline cellulose (for 10 mg), ethyl cellulose (for 20 mg).

Barole dosage

Adults/Elderly: Duodenal Ulcer, Gastric Ulcer, Stomal Ulcer and Reflux Esophagitis: The usual adult dose is 10 mg of Barole sodium administered orally once daily. Dosen kan imidlertid økes opp til 20 mg oralt en gang daglig, avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene. For behandling av magesår, stomalsår og refluksøsofagitt, bør den vanlige administrasjonen begrenses i opptil 8 uker, og for duodenalt sår 6 uker.

Gastroøsofageal Reflukssykdom Langtidsbehandling( GERD Vedlikehold): for langtidsbehandling kan en vedlikeholdsdose AV NIKP-Barol enterodrasjert tablett 10 mg eller 20 mg en gang daglig brukes avhengig av pasientens respons. Symptomatisk Behandling Av Moderat Til Svært Alvorlig Gastroøsofageal Reflukssykdom (Symptomatisk GERD): 10 mg en gang daglig hos pasienter uten øsofagitt. Hvis symptomkontroll ikke er oppnådd i løpet av fire uker, bør pasienten undersøkes nærmere. Når symptomene er løst, kan etterfølgende symptomkontroll oppnås ved bruk av et on-demand regime som tar 10 mg en gang daglig når det er nødvendig.

Zollinger-Ellison Syndrom: dosen varierer med den enkelte pasient. En startdose på 60 mg daglig og doser på opptil 100 mg en gang daglig eller 60 mg to ganger daglig har blitt brukt. Noen pasienter kan kreve delte doser. Dosering skal fortsette så lenge det er klinisk nødvendig. Noen pasienter Med Zollinger-Ellison Syndrom har blitt behandlet kontinuerlig i opptil ett år.

Utrydding Av h. pylori: Pasienter med h. pylori-infeksjon bør behandles med utryddelsesbehandling. FØLGENDE kombinasjon gitt i 7 dager anbefales: NIKP-Barol enterodrasjert tablett 20 mg to ganger daglig + klaritromycin 500 mg to ganger daglig og amoksicillin 1 g to ganger daglig.

Barn: Det anbefales ikke til bruk hos barn, da det ikke er noen erfaring med bruk i denne gruppen.

Nedsatt Nyre – Og Leverfunksjon: ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt nyre-eller leverfunksjon.

Se Forholdsregler FOR BRUK AV NIKP-Barol ved behandling av pasienter med nedsatt leverfunksjon.

Administrasjon: for indikasjoner som krever en gang daglig behandling, BØR NIKP-Barole tas om morgenen før du spiser; og selv om verken tid på dagen eller matinntaket ble vist å ha noen effekt På Barolnatriumaktivitet, vil dette diett lette behandlingsoverholdelsen.

Pasienter bør advares om AT NIKP-Barolen ikke skal tygges eller knuses, men skal svelges hele.

barol interaksjoner

Se også:
Hvilke andre legemidler vil påvirke Barol?Barolnatrium, som det er tilfellet med andre medlemmer AV ppi-klassen av forbindelser, metaboliseres gjennom cytokrom P-450 (CYP450) hepatisk legemiddelmetaboliseringssystem. Studier hos friske personer har vist At Barolnatrium ikke har klinisk signifikante interaksjoner med de undersøkte legemidlene, inkludert warfarin, fenytoin, teofyllin eller diazepam metabolisert AV CYP450-systemet.

barolnatrium gir en dyp og langvarig hemming av magesyresekresjon. En interaksjon med forbindelser hvis absorpsjon er pH-avhengig kan forekomme, derfor ble potensialet for slik interaksjon undersøkt. Samtidig Administrering av barolnatrium resulterer i en 33% reduksjon i ketokonazolnivåer og en 22% økning i trough digoksinnivåer hos normale personer. Individuelle pasienter kan derfor måtte overvåkes for å avgjøre om en dosejustering er nødvendig når slike legemidler tas samtidig med Barol. Barol påvirker ikke plasmakonsentrasjonen av amoksicillin eller klaritromycin negativt når det gis samtidig med det formål å utrydde øvre gastrointestinal h. pylori-infeksjon.

i kliniske studier ble antacida brukt samtidig Med Administrering Av Barol, og i en spesifikk studie designet for å definere denne interaksjonen ble det ikke observert interaksjon med flytende antacida. Det var ingen klinisk relevant interaksjon med mat.

Samtidig administrering av atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg med omeprazol (40 mg en gang daglig) eller atazanavir 400 mg med lansoprazol (60 mg en gang daglig) til friske frivillige resulterte i en betydelig reduksjon i atazanavireksponeringen. Absorpsjonen av atazanavir er ph-avhengig. Selv om samtidig Administrering Med Barol ikke ble studert, forventes lignende resultater med andre Ppi-er. Ppi, inkludert barolnatrium, bør derfor ikke administreres samtidig med atazanavir.in vitro-studier med humane levermikrosomer indikerte At barolnatrium metaboliseres AV ISOENZYMER AV CYP450 (CYP2C19 OG CYP3A4). I disse studiene induserer Eller hemmer Barol VERKEN CYP3A4 ved forventede humane plasmakonsentrasjoner, og selv om in vitro-studier ikke alltid er prediktive for in vivo-status, indikerer disse funnene at det ikke forventes interaksjon mellom Barol og ciklosporin.

Inkompatibilitet: Ingen.

barol bivirkninger

Se også:
hva er de mulige bivirkningene Av Barol?

følgende alvorlige bivirkninger er beskrevet nedenfor og andre steder i merkingen:

• Akutt Interstitiell Nefritt
• Clostridium difficile-Assosiert Diare
• Benbrudd
• Kutan Og Systemisk Lupus Erythematosus
• Cyanokobalamin (Vitamin B-12) Mangel
• Hypomagnesemi

Kliniske Studier erfaring

fordi kliniske studier er utført under varierende forhold, bivirkningsrate observert i kliniske studier av et legemiddel Kan Ikke Direkte Sammenlignes Med Rater i kliniske studier av et annet legemiddel og Kan ikke Gjenspeile ratene observert I Praksis.

Voksne

dataene beskrevet nedenfor reflekterer eksponering For barol-tabletter med forsinket frisetting hos 1064 voksne pasienter eksponert i opptil 8 uker. Studiene var primært placebo-og aktivkontrollerte studier hos voksne pasienter med Erosiv Eller Ulcerøs Gastroøsofageal Reflukssykdom (GERD), Duodenalsår og Magesår. Befolkningen hadde en gjennomsnittsalder på 53 år (18-89 år) og hadde et forhold på ca. 60% menn: 40% kvinner. Rasefordelingen var 86% Kaukasisk, 8% Afroamerikansk, 2% Asiatisk og 5% Annen. De fleste pasientene fikk Enten 10 mg, 20 mg eller 40 mg Per dag med barol-tabletter med forsinket frisetting.

en analyse av bivirkninger som ble vist i ≥2% av pasientene behandlet Med barol-tabletter med forsinket frisetting (n=1064) og med større frekvens enn placebo (n=89) i kontrollerte nordamerikanske og Europeiske akuttbehandlingsstudier, viste følgende bivirkninger: smerte (3% vs. 1%), faryngitt (3% vs. 2%), flatulens (3% vs. 1%), infeksjon (2% vs. 1%) og forstoppelse (2% vs. 1%).

Tre langtids vedlikeholdsstudier besto av totalt 740 voksne pasienter; minst 54% av voksne pasienter ble eksponert For Barol-tabletter med forsinket frisetting i 6 måneder, og minst 33% ble eksponert i 12 måneder. Av de 740 voksne pasientene fikk 247 (33%) og 241 (33%) pasienter henholdsvis 10 mg og 20 mg barol-tabletter med forsinket frisetting, mens 169 (23%) pasienter fikk placebo og 83 (11%) fikk omeprazol.

sikkerhetsprofilen Til Barol i vedlikeholdsstudier hos voksne var i samsvar med det som ble observert i akuttstudiene.Mindre vanlige bivirkninger sett i kontrollerte kliniske studier (<2% av pasientene behandlet med barol-tabletter med forsinket frisetting og større Enn placebo) og hvor Det er mulighet for årsakssammenheng Med Barol, inkluderer følgende: hodepine, magesmerter, diare, munntørrhet, svimmelhet, perifert ødem, økning i leverenzymer, hepatitt, hepatisk encefalopati, myalgi og artralgi.

Kombinasjonsbehandling med Amoksicillin og Klaritromycin

i kliniske studier ved bruk av kombinasjonsbehandling med Barol pluss amoksicillin og klaritromycin (rac) ble det ikke observert bivirkninger som er unike for denne legemiddelkombinasjonen. I DEN amerikanske multisenterstudien var de hyppigst rapporterte legemiddelrelaterte bivirkningene for pasienter som fikk RAC-behandling i 7 eller 10 dager diare (8% og 7%) og smaksforvrengning (henholdsvis 6% og 10%).

ingen klinisk signifikante laboratorieavvik spesielt for legemiddelkombinasjonene ble observert.

for mer informasjon om bivirkninger eller laboratorieendringer med amoksicillin eller klaritromycin, se deres respektive preparatomtale, Avsnitt Bivirkninger.

Pediatri

i en multisenter, åpen studie av ungdom i alderen 12 til 16 år med en klinisk diagnose av symptomatisk GERD eller endoskopisk påvist GERD, var bivirkningsprofilen lik den for voksne. Bivirkningene som ble rapportert uten hensyn til forholdet Til barol-tabletter med forsinket frisetting som forekom hos ≥2% av 111 pasienter var hodepine (9,9%), diare (4.5%), kvalme (4,5%), oppkast (3,6%) og magesmerter (3,6%). De relaterte rapporterte bivirkningene som oppstod hos ≥2% av pasientene var hodepine (5,4%) og kvalme (1,8%). Det ble ikke rapportert noen bivirkninger i denne studien som ikke tidligere ble observert hos voksne.

Erfaring etter Markedsføring

følgende bivirkninger er identifisert ved bruk Av Barol etter godkjenning. Fordi disse reaksjonene rapporteres frivillig fra en populasjon av usikker størrelse, er det ikke alltid mulig å estimere frekvensen på en pålitelig måte eller etablere en årsakssammenheng med legemiddeleksponering: plutselig død; koma; hyperammonemi; gulsott; rabdomyolyse; desorientering og delirium; anafylaksi; angioødem; systemisk lupus erythematosus, bulløs og andre legemiddelutbrudd i huden; alvorlige dermatologiske reaksjoner, inkludert toksisk epidermal nekrolyse (noen fatale), Stevens-Johnsons syndrom, kutan lupus erythematosus og erythema multiforme; interstitiell lungebetennelse; interstitiell nefritt, økning AV TSH, benbrudd, hypomagnesemi og Clostridium difficile-assosiert diare. I tillegg er agranulocytose, hemolytisk anemi, leukopeni, pancytopeni og trombocytopeni rapportert. Økning i protrombintid / INR hos pasienter behandlet med samtidig warfarin er rapportert.

barol kontraindikasjoner

Se også:
hva er den viktigste informasjonen Jeg bør vite Om Barole?

Pasienter med kjent overfølsomhet overfor barolnatrium, substituerte benzimidazoler eller andre hjelpestoffer brukt I Barol.

bruk under graviditet: Det foreligger ingen data vedrørende Sikkerheten Av Barol ved graviditet hos mennesker.Reproduksjonsstudier utført på rotter og kaniner har ikke vist tegn på nedsatt fertilitet eller skade på fosteret på Grunn Av barolnatrium, selv om lav overføring av feto-placenta forekommer hos rotter. Barol er kontraindisert under graviditet.

bruk ved amming: Det er ikke kjent om barolnatrium utskilles i morsmelk hos mennesker. Det er ikke utført studier på ammende kvinner. Barolnatrium utskilles imidlertid i rotte mammary sekreter. Derfor Bør Barol ikke brukes under amming.

aktiv ingrediens matcher For Barol:

Rabeprazol I Myanmar, Vietnam.

Rabeprazol Na I Myanmar.

1. PubChem. «rabeprazole». https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (accessed September 17, 2018).
2. DrugBank. «rabeprazol». http://www.drugbank.ca/drugs/DB01129(tilgjengelig 17. September 2018).
3. MeSH. «Protonpumpehemmere». https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68… (besøkt 17. September 2018).

Anmeldelser

resultatene av en undersøkelse utført på ndrugs.com For Barole er gitt i detalj nedenfor. Resultatene av undersøkelsen er basert på visninger og visninger av nettstedet brukere og forbrukere tar Barole. Vi ber deg vennligst basere din medisinske tilstand eller terapeutiske valg på resultatet eller testen utført av en lege eller lisensiert lege.

brukerrapporter