ANCA Vaskulitis Symptome – ANCA Vaskulitis Nachrichten

ANCA oder anti-neutrophile zytoplasmatische Autoantikörper-Vaskulitis ist eine Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch Gefäßentzündungen gekennzeichnet sind. Es gibt vier Arten von ANCA-Vaskulitis. Bei allen vier Typen zielen Autoantikörper auf weiße Blutkörperchen ab und lösen aus, dass sie sich an die umgebenden Blutgefäße anlagern und diese zerstören. Die Symptome variieren je nach Ort der Gefäßschädigung im Körper.

Renale begrenzte Vaskulitis

Renale begrenzte Vaskulitis bezieht sich auf ANCA-Vaskulitis, die Blutgefäße nur in den Nieren betrifft. Diese Störung beeinträchtigt die normale Nierenfunktion. Es ist durch Blut und Eiweiß im Urin gekennzeichnet und kann zu dauerhaftem Nierenversagen führen.

Mikroskopische Polyangiitis (MPA)

MPA ist mit entzündeten Gefäßen in einer Reihe von Organsystemen des Körpers verbunden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Nieren, das periphere Nervensystem, die Haut und die Lunge. Die häufigsten Symptome von MPA sind Nierenentzündungen und Gewichtsverlust (bei etwa 80 Prozent der Patienten) sowie Hautläsionen, Nervenschäden und Fieber (bei etwa 60 Prozent der Patienten).Gewichtsverlust, Fieber, Müdigkeit und Unwohlsein sind jedoch bei allen MPA-Patienten häufige Beschwerden, die im Allgemeinen als „konstitutionelle“ Beschwerden bezeichnet werden. Wenn die Atmungskapillaren so geschädigt sind, dass Blutungen in die Luftsäcke, aus denen die Lunge besteht, Alveolen genannt, verursacht werden, husten die Patienten auch Blut.Die Manifestation von MPA in den Augen, Muskeln und Gelenken kann andere Krankheiten verursachen, die mit Entzündungen in diesen Bereichen zusammenhängen.

Granulomatose mit Polyangiitis (GPA)

Wie MPA können Patienten mit GPA in fast jedem Teil des Körpers eine Schwellung der Blutgefäße erfahren, wobei die häufigsten Bereiche die Lunge, die Nieren und die Atemwege (Nebenhöhlen, Nase, Luftröhre oder Ohren) sind. Bei GPA-Patienten können auch ähnliche konstitutionelle Symptome auftreten wie bei MPA-Patienten. Entzündungen in weniger verbreiteten Körperteilen wie Haut und Gelenken können leicht mit anderen entzündlichen Erkrankungen verwechselt werden.

Anzeichen für eine Schädigung der Lunge sind im Allgemeinen starker Husten und gelegentlich Bluthusten. Symptome von Nierenschäden, vor allem brauner und blutiger Urin, sind ebenfalls leicht zu erkennen.

Atemwegssymptome können einige oder alle der folgenden Symptome umfassen:

• Ohrinfektionen, die nicht innerhalb der normalen Heilungszeit abklingen, oder verminderte Hörfähigkeit.Entzündung in verschiedenen Teilen des Auges, manchmal ähnlich einer wiederkehrenden Rosa-Augen-Infektion, verschwommenes Sehen und Schmerzen in der Augenregion.
• Verschlimmerung von Schnupfen, Nasenschmerzen und Atembeschwerden durch die Nase. Nasenbluten und Nasenkrusten können häufiger auftreten.
• Kurzatmigkeit.

Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA)

EGPA ist typischerweise auf die Lunge und die Atemwege beschränkt. Menschen mit nicht diagnostizierter EGPA können viele Jahre lang asthmaähnliche Symptome und möglicherweise Nasenpolypen und allergische Rhinitis (auch als Heuschnupfen bekannt) haben, bevor andere Symptome einer Vaskulitis auftreten. Zu den Merkmalen, die sich später entwickeln, gehören Kribbeln, Taubheitsgefühl, stechende Schmerzen und extremer Muskelabbau in den Händen und / oder Füßen. EGPA-Patienten können auch einige GPA-Symptome aufweisen, die mit einer Schädigung der Lunge, der Nieren und der Haut verbunden sind.

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