Erforschen, warum das Immunsystem insulinproduzierende Betazellen angreifen kann
Insulinproduzierende Betazellen sind für eine effektive Blutzuckerkontrolle unerlässlich. Bei Menschen mit Typ-1-Diabetes werden diese Zellen jedoch fälschlicherweise vom Immunsystem zerstört. Das bedeutet, dass exogenes Insulin stattdessen verwendet werden muss, um den Blutzucker zu kontrollieren. Seit Jahren erforschen Wissenschaftler Möglichkeiten, diese Inselzellen zu ersetzen oder zu reproduzieren. Zwei der häufigsten Herausforderungen waren jedoch die Notwendigkeit einer langfristigen Immunsuppression zum Schutz transplantierter Zellen vor Abstoßung und die begrenzte Verfügbarkeit von Spenderzellen.Eine kürzlich durchgeführte Studie ergab, dass eine verbesserte Quelle der Verkapselung Inselzellen vor einer Immunantwort schützen kann, ohne ihre Fähigkeit zur Insulinsekretion zu verringern. Durch die Verwendung einer konformen Beschichtung, die nur wenige zehn Mikrometer dick ist (im Gegensatz zu Hunderten von Mikrometern dick), konnte nicht nur Insulin freier durch die Verkapselung fließen, sondern auch Sauerstoff, Nährstoffe und Glukose. Größere Immunzellen waren jedoch immer noch nicht in der Lage, die Barriere zu durchdringen. Darüber hinaus ermöglichte die dünnere Beschichtung, dass mehr Zellen in einem kleineren Raum enthalten waren, und die Kapsel konnte an einem breiteren Ort implantiert werden, solange eine starke Gefäßfunktion bestand.
Die eingekapselten Zellen wurden in NOD-scid-Mäuse implantiert und mit nicht beschichteten Stammzellen sowie menschlichen Inseln verglichen. Es gab keine statistisch signifikanten Unterschiede in der Leistung der Zellen und ihrer Fähigkeit, den Glukosespiegel zu regulieren. Die Mäuse zeigten alle eine Umkehrung des Diabetes mit den transplantierten Zellen und kehrten zu Hyperglykämie zurück, sobald die Zellen explantiert wurden.Die Verwendung einer Mikroverkapselungsmethode ermöglicht eine größere Variabilität bei der Platzierung transplantierter Zellen und schützt vor Hypoxie-induziertem Inseltod und Zellabstoßung. Darüber hinaus ermöglichte die dünnere Beschichtung den Inseln eine bessere Sauerstoffversorgung, da sie näher an den Blutgefäßen liegen. Außerdem konnte Insulin schneller ausgeschieden werden, da es freier durch die Barriere floss.Ein Nachteil, den die Forscher feststellten, war, dass eingekapselte Inseln keine toten Zellen abwerfen können, da sie in der Kapsel enthalten sind und im Vergleich zu nicht beschichteten Inseln aus Stammzellen eine geringere absolute Insulinsekretion aufweisen.Durch diese Studie kamen die Forscher zu dem Schluss, dass „CC (conformal-coated) Mausinseln Diabetes langfristig in einem vollständig MHC-nicht übereinstimmenden Modell umkehren können.“ Während zusätzliche Forschung notwendig ist, um die Wirksamkeit dieses Prozesses beim Menschen zu untersuchen, ist es ein Schritt in die richtige Richtung, um eines Tages möglicherweise Typ-1-Diabetes zu heilen.Obwohl Diabetes Research Connection (DRC) nicht an dieser Studie beteiligt ist, bleibt sie über die neuesten Fortschritte auf diesem Gebiet auf dem Laufenden und stellt Nachwuchswissenschaftlern, die neuartige Forschungsstudien für Typ-1-Diabetes durchführen, wichtige Mittel zur Verfügung. Durch diese Art von Projekten können Forscher die Lebensqualität von Menschen, die mit der Krankheit leben, verbessern und der Suche nach einer Heilung näher kommen. Um mehr über aktuelle von der Demokratischen Republik Kongo finanzierte Projekte zu erfahren oder diese Bemühungen zu unterstützen, besuchen Sie https://diabetesresearchconnection.org.