Apo-Divalproeksi
miten tämä lääkitys vaikuttaa? Mitä se tekee minulle?
Divalproeksi kuuluu epilepsialääkkeisiin. Sitä käytetään tietyntyyppisten kohtausten hallintaan ja hallintaan. Sitä voidaan käyttää yksin tai yhdessä muiden kouristuksenvalvontalääkkeiden kanssa. Sitä käytetään myös 18 – vuotiaille ja sitä vanhemmille, joilla on maanisdepressiivisyys (kaksisuuntainen mielialahäiriö) maanisten jaksojen hoitoon.
tämä lääkitys voi olla saatavilla useilla eri tuotenimillä ja / tai useissa eri muodoissa. Mikä tahansa tämän lääkityksen erityinen tuotenimi ei välttämättä ole saatavilla kaikissa muodoissa tai hyväksytty kaikissa tässä käsitellyissä olosuhteissa. Myös joitakin tämän lääkityksen muotoja ei saa käyttää kaikkiin täällä käsiteltyihin olosuhteisiin.
lääkärisi on saattanut ehdottaa tätä lääkitystä muihin kuin näissä lääketiedoissa lueteltuihin sairauksiin. Jos et ole keskustellut tästä lääkärisi kanssa tai et ole varma, miksi käytät tätä lääkitystä, keskustele lääkärisi kanssa. Älä lopeta lääkitystä neuvottelematta lääkärisi kanssa.
älä anna tätä lääkitystä kenellekään muulle, vaikka heillä olisi samat oireet kuin sinulla. Se voi olla haitallista ihmisille ottaa tätä lääkitystä, jos heidän lääkäri ei ole määrännyt sitä.
missä muodossa(T) tämä lääkitys tulee?
125 mg
jokainen punainen, soikea, kaksoiskupera, enteropäällysteinen tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”APO” ja toiselle puolelle ”125”, sisältää divalproeksinatriumia vastaten 125 mg valproiinihappoa. Nonmedicinal ingredients: FD&C Red No. 30 Aluminum Lake, eudragit, FD&C Keltainen No. 6, guar gum, hydroxypropyl methylcellulose, hydroxypropyl cellulose, methacrylic acid copolymer dispersion, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, talc, titanium dioxide, and triethyl citrate.
250 mg
Each peach, oval, biconvex, enteric-coated tablet, engraved ”APO” on one side and ”250” on the other, contains divalproex sodium equivalent to 250 mg of valproic acid. Nonmedicinal ingredients: eudragit, FD&C Yellow No. 6, guar gum, hydroxypropyl methylcellulose, hydroxypropyl cellulose, methacrylic acid copolymer dispersion, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, talc, titanium dioxide, and triethyl citrate.
500 mg
Each pink, oval, biconvex, enteric-coated tablet, engraved ”APO” on one side and ”500” on the other, contains divalproex sodium equivalent to 500 mg of valproic acid. Nonmedicinal ingredients: FD&C Red No. 33, eudragit, guarkumi, hydroksipropyylimetyyliselluloosa, hydroksipropyyliselluloosa, metakryylihapon kopolymeeridispersio, mikrokiteinen selluloosa, polyetyleeniglykoli, punainen rautaoksidi (oranssi sävy), talkki, titaanidioksidi ja trietyylisitraatti.
Kuinka minun pitäisi käyttää tätä lääkitystä?
aikuisten suositeltu annos natriumvalproaattia kohtausten hoitoon perustuu painoon ja lopullinen annos määritetään kontrolloimalla kohtauksia, joilla on vain vähän haittavaikutuksia. Suositeltu aloitusannos on 15 mg painokiloa kohti vuorokaudessa. Lääkäri voi sitten ehdottaa, että annosta suurennetaan viikon välein 5-10 mg painokiloa kohti vuorokaudessa, kunnes kohtaukset ovat hallinnassa tai haittavaikutukset estävät lisäyksen. Suurin suositeltu annos on 60 mg painokiloa kohti vuorokaudessa.
maniavaiheiden hoitoon otettuna aloitusannos on 250 mg kolmesti vuorokaudessa.
monet asiat voivat vaikuttaa henkilön tarvitseman lääkityksen annokseen, kuten kehon paino, muut sairaudet ja muut lääkkeet. Jos lääkärisi on suositellut eri annostusta kuin tässä on lueteltu, älä muuta tapaa, jolla käytät lääkettä neuvottelematta lääkärisi kanssa.
kun natriumvalproaatin vuorokausiannos nousee yli 250 mg: n, se tulee ottaa jaettuna annoksiin.
tabletit niellään kokonaisina ja ne voidaan ottaa ruokailun yhteydessä tai ilman ruokaa. Tätä lääkitystä ei pidä lopettaa äkillisesti johtuen rebound-voimakkaan kohtauksen mahdollisuudesta.
on tärkeää ottaa tämä lääkitys juuri lääkärin määräämällä tavalla. Jos unohdat ottaa annoksen, ota se mahdollisimman pian ja jatka normaalin aikataulun mukaisesti. Jos on jo melkein aika ottaa seuraava annos, jätä unohtunut annos väliin ja jatka säännöllistä annosteluaikataulua. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Jos et ole varma, mitä tehdä puuttuvan annoksen jälkeen, kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekista.
Säilytä tämä lääke huoneenlämmössä, suojaa se valolta ja kosteudelta ja pidä se poissa lasten ulottuvilta.
älä heitä lääkkeitä jäteveteen (esim.lavuaariin tai wc: hen) tai talousjätteisiin. Käyttämättömien tai vanhentuneiden lääkkeiden hävittämisestä kysy apteekista.
kenen ei pitäisi käyttää tätä lääkitystä?
älä ota divalproexia, jos:
- ovat allergisia valproiinihapolle, divalproeksille tai lääkkeen jollekin ainesosalle
- on diagnosoitu ureakierron häiriö
- on maksasairaus tai merkittävä maksan toiminnan heikkeneminen
- on Alpersin oireyhtymä tai Alpers-Huttenlocherin oireyhtymä, hermoston hajoamisen aiheuttamat tilat
- on porfyria
- ovat raskaana ja käyttävät tätä lääkitystä epilepsiaan, ellei kohtausten hoitoon ole sopivaa vaihtoehtoa
- ovat raskaana ja käyttävät tätä sovittelua kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön
- ovat hedelmällisessä iässä olevia naisia eikä voi noudattaa suositeltuja syntyvyyden säännöstelytoimenpiteitä
- ripuli
- huimaus
- muutokset karvoissa (hiustenlähtö tai karvoituksen lisääntyminen kasvoissa, rinnassa ja selässä)
- hallusinaatiot
- kohtausten lisääntyminen
- lisääntynyt väsymys ja heikkous, johon liittyy käyttäytymismuutoksia (äärimmäinen ärtyneisyys, taistelutahto)
- pahoinvointi tai oksentelu (jatkuva)
- verenvuodon merkit (esim. epätavalliset nenäverenvuodot, mustelmat, verivirtsaisuus, Veriyskä, ienverenvuoto, haavat, jotka eivät lakkaa verenvuotoa)
- masennuksen merkit (esim., huono keskittymiskyky, painon muutokset, unen muutokset, kiinnostuksen väheneminen toimintaan, itsemurha – ajatukset) tai muita mielialan muutoksia
- maksavaivojen merkkejä (esim. pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ruokahaluttomuus, painon lasku, ihon tai silmänvalkuaisten kellastuminen, tumma virtsa, kalpeat ulosteet)
- lihasvaurion merkkejä (esim. lihaskipu, arkuus tai heikkous tai virtsan ruskehtuminen tai värjäytyminen) – varsinkin jos sinulla on myös kuumetta tai yleistä huonovointisuutta
- vapina
- haimatulehduksen merkit (esim.vatsakipu vasemmassa yläkulmassa, selkäkipu, pahoinvointi, kuume, vilunväristykset, sydämen tykytys, vatsan turvotus)
- vakavat ihoreaktiot laajalla alueella kehossa tai huulissa (esim. haavaumat, rakkulat, kipu, punoitus, ihon hilseily)
- vakavan allergisen reaktion merkit (esim. vatsakrampit, hengitysvaikeudet, pahoinvointi ja oksentelu tai kasvojen ja kurkun turpoaminen)
- ajatukset itsensä tai muiden vahingoittaminen
- asetatsolamidi
- bentsodiatsepiinit (esim. klonatsepaami, diatsepaami, loratsepaami)
- ehkäisypillerit (estrogeenit)
- vismuttialsalisaatti
- HIV-proteaasi estäjät (esim., atazanavir, indinavir, ritonavir, saquinavir)
- imipenem
- irinotecan
- isoniazid
- lamotrigine
- lomustine
- macrolide antibiotics (e.g., clarithromycin, erythromycin)
- mefloquine
- minoxidil
- monoamine oxidase inhibitors (MAOIs; e.g., moclobemide, phenelzine, rasagiline, selegiline, tranylcypromine)
- meropenem
- orlistat
- oxcarbazepine
- phenytoin
- primidone
- rifampin
- rufinamide
- selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs; e.g., sitalopraami, fluoksetiini, paroksetiini, sertraliini)
- tolbutamidi
- topiramaatti
- trisykliset masennuslääkkeet (esim.amitriptyliini, nortriptyliini)
- vorinostaatti
- varfariini
- tsidovudiini
- lopeta jommankumman lääkkeen käyttö,
- vaihda toinen lääke toiseen,
- muuttaa jommankumman tai molempien lääkkeiden käyttöä tai
- jätä kaikki ennalleen.
mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia tällä lääkityksellä?
monet lääkkeet voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Haittavaikutus on ei-toivottu vaste lääkkeelle, kun se otetaan normaaleina annoksina. Haittavaikutukset voivat olla lieviä tai vakavia, tilapäisiä tai pysyviä.
alla lueteltuja haittavaikutuksia ei ole kaikilla tätä lääkitystä käyttävillä. Jos olet huolissasi sivuvaikutuksista, keskustele lääkärisi kanssa tämän lääkityksen riskeistä ja hyödyistä.
seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu vähintään 1%: lla tätä lääkitystä käyttävistä henkilöistä. Monet näistä haittavaikutuksista voidaan hallita,ja jotkut voivat mennä pois omasta ajan.
ota yhteys lääkäriisi, jos havaitset näitä haittavaikutuksia ja ne ovat vakavia tai kiusallisia. Apteekkihenkilökunta saattaa pystyä neuvomaan sinua haittavaikutusten hallinnassa.
päänsärky närästys pahoinvointi uneliaisuusoksentelu heikotus
vaikka suurin osa alla luetelluista haittavaikutuksista ei tapahdu kovin usein, ne voivat johtaa vakaviin ongelmiin, jos et hakeudu lääkäriin.
tarkista lääkäriltäsi mahdollisimman pian, jos jokin seuraavista haittavaikutuksista ilmenee:
hakeudu välittömästi lääkäriin, jos ilmenee jokin seuraavista:
jotkut voivat saada muita kuin lueteltuja haittavaikutuksia. Tarkista lääkäriltäsi, jos havaitset oireita, jotka huolestuttavat sinua, kun käytät tätä lääkitystä.
onko tämän lääkityksen suhteen muita varotoimia tai varoituksia?
ennen kuin aloitat lääkityksen, kerro lääkärillesi kaikista sairauksista tai allergioista, käyttämistäsi lääkkeistä, oletko raskaana tai imetät, sekä muista merkittävistä seikoista terveydestäsi. Nämä tekijät voivat vaikuttaa siihen, miten sinun pitäisi käyttää tätä lääkitystä.
käyttäytymisen muutokset: Ihmiset, jotka käyttävät tätä lääkitystä, ovat joskus kokeneet aggressiivista käyttäytymistä tai vihamielisyyttä, ahdistuneisuutta, disorientaatiota tai muistin heikkenemistä. Jos havaitset jonkin näistä vaikutuksista tai havaitset niitä perheenjäsenessäsi, joka käyttää tätä lääkitystä, ota yhteys lääkäriisi mahdollisimman pian.
veren hyytyminen: tämä lääkitys voi vaikeuttaa veren hyytymistä. Jos käytät antikoagulanttilääkkeitä (verenohennuslääkkeitä), keskustele lääkärisi kanssa siitä, miten tämä lääkitys voi vaikuttaa sairauteesi, miten sairautesi voi vaikuttaa tämän lääkityksen annosteluun ja tehokkuuteen ja tarvitaanko erityistä seurantaa. Jos havaitset merkkejä verenvuodosta, kuten toistuvia nenäverenvuotoja, selittämättömiä mustelmia tai mustia ja tervaisia ulosteita, ota yhteys lääkäriisi mahdollisimman pian. Lääkäri määrää rutiininomaiset verikokeet varmistaakseen, että mahdolliset ongelmat saadaan kiinni varhaisessa vaiheessa.
uneliaisuus / alentunut vireystila: Divalproeksi voi aiheuttaa uneliaisuutta, erityisesti yhdistettynä alkoholiin tai muuhun rauhoittavaan lääkkeeseen. Vältä ajamista tai muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, kunnes määrität, miten tämä lääkitys vaikuttaa sinuun.
yliherkkyysreaktio: vaikea allerginen reaktio, jota kutsutaan yliherkkyysreaktioksi, on esiintynyt harvoissa tapauksissa joillakin henkilöillä, jotka ovat käyttäneet natriumvalproaattia ja muita lääkkeitä kohtausten hoitoon. Tämä reaktio liittyy useita elimiä kehossa ja voi olla hengenvaarallinen, jos ei hoideta nopeasti. Lopeta lääkitys ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, jos sinulla on vakavan allergisen reaktion oireita, kuten kuumetta, rauhasten turvotusta, ihon tai silmien keltaisuutta tai flunssan kaltaisia oireita, joihin liittyy ihottumaa tai rakkuloita.
munuaissairaus: munuaissairaus tai heikentynyt munuaisten toiminta voi aiheuttaa natriumvalproaatin kertymistä elimistöön aiheuttaen haittavaikutuksia. Jos sinulla on heikentynyt munuaistoiminta tai munuaissairaus, keskustele lääkärisi kanssa siitä, miten tämä lääkitys voi vaikuttaa sairauteesi, miten sairautesi voi vaikuttaa tämän lääkityksen annosteluun ja tehokkuuteen ja tarvitaanko erityistä seurantaa.
maksan toiminta: maksan vajaatoimintaa on esiintynyt harvoin divalproeksia käyttävillä henkilöillä. Useimmissa tapauksissa tämä on tapahtunut ensimmäisten 6 hoitokuukauden aikana. Riski on suurin alle 2-vuotiailla lapsilla, erityisesti niillä, jotka käyttävät useampaa kuin yhtä antiseizure-lääkitystä, tai niillä, joilla on tiettyjä sairauksia (esim.aineenvaihduntahäiriöt, aivosairaus, vaikea kohtaushäiriö, johon liittyy kehitysvammaisuus). 3-10-vuotiailla lapsilla on myös suurempi riski, jos he käyttävät useampaa kuin yhtä antiseitsuurilääkettä. Maksan toimintakokeet tulee tehdä ennen divalproeksihoidon aloittamista. Lääkäri voi myös tehdä säännöllisesti maksan toimintakokeita maksan toiminnan seuraamiseksi. Vakavia maksaongelmia voi ilmetä oireiden, kuten kohtausten hallinnan menetyksen, huonovointisuuden, heikkouden, letargian, ruokahaluttomuuden ja oksentelun jälkeen. Valproiinihappoa käyttävien henkilöiden on välittömästi kerrottava lääkärilleen, jos heillä esiintyy näitä oireita. Veren ammoniakkipitoisuuden nousua, johon voi liittyä letargiaa tai koomaa, on raportoitu ja sitä voi esiintyä normaaleista maksan toimintakokeista huolimatta.
haimatulehdus: divalproeksia saaneilla on ollut hengenvaarallinen haimatulehdus (haimatulehdus). Nämä tapaukset ovat sattuneet pian lääkityksen aloittamisen jälkeen ja useita vuosia lääkityksen ottamisen jälkeen. Jos sinulla ilmenee haimatulehduksen oireita, kuten vatsakipua vasemmassa yläkulmassa, selkäkipua, ruokahaluttomuutta, pahoinvointia, kuumetta, vilunväristyksiä, sydämen tiheälyöntisyyttä tai vatsan turvotusta, ota heti yhteys lääkäriisi.
itsemurha-ajatukset: on pieni riski, että tämä lääkitys saattaa aiheuttaa itsemurha-ajatuksia. Jos sinulla ilmenee näitä oireita tai muita käyttäytymismuutoksia tämän lääkityksen aikana, ota välittömästi yhteys lääkäriisi. Perheenjäsenten tai hoitajien, jotka käyttävät tätä lääkitystä, tulee ottaa välittömästi yhteyttä henkilön lääkäriin, jos he huomaavat epätavallisia käyttäytymismuutoksia.
tämän lääkityksen lopettaminen: henkilöiden, jotka tarvitsevat tätä lääkitystä vakavien kohtausten estämiseksi, ei tule lopettaa sen käyttöä äkillisesti, koska se voi lisätä kohtausten saamisen riskiä. Älä lopeta tämän lääkityksen ottamista neuvottelematta ensin lääkärisi kanssa.
raskaus: vakavien synnynnäisten epämuodostumien riski on suurentunut lapsella, jonka äiti käyttää natriumvalproaattia raskauden aikana. Divalproeksi voi aiheuttaa useita vikoja kuten vika selkärangan kutsutaan selkärankahalkio, suulakihalkio, sydänvika, autismi, tai hidastunut tai vähentynyt henkinen kehitys. Tätä lääkitystä ei tule käyttää raskauden aikana epilepsian hoitoon, ellei muuta sopivaa vaihtoehtoista hoitoa ole. Tätä lääkitystä ei tule käyttää raskauden aikana kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoitoon. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä tämän lääkityksen aikana.
ennen raskaaksi tulemista divalproeksia käyttävien naisten tulee keskustella lääkärinsä kanssa. Jos mahdollista, on harkittava siirtymistä toiseen epilepsian hoitoon tarkoitettuun lääkkeeseen. Jos tulet raskaaksi tämän lääkityksen aikana, ota heti yhteys lääkäriisi.
imetys: tämä lääkitys erittyy äidinmaitoon. Jos imetät ja käytät divalproeksia, se voi vaikuttaa vauvallesi. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, pitäisikö sinun jatkaa imettämistä. Divalproeksia käyttävien naisten ei yleensä pitäisi imettää.
lapset: Jos 2-vuotiaat tai sitä nuoremmat lapset ottavat divalproeksia, sitä ei tule käyttää yhdessä muiden antiseitsuurilääkkeiden kanssa ja lääkärin tulee seurata lasta säännöllisesti. Divalproeksia ei suositella manian hoitoon alle 18-vuotiailla lapsilla.
seniorit: yli 65-vuotiailla saattaa olla suurempi riski saada haittavaikutuksia tästä lääkkeestä ja saattavat vaatia pienempiä annoksia.
millä muilla lääkkeillä voisi olla yhteisvaikutuksia tämän lääkityksen kanssa?
divalproeksilla voi olla yhteisvaikutuksia jonkin seuraavista:
- karboosi
alkoholi antipsomi, fenobarbitaali)
guanfasiini
Jos käytät jotakin näistä lääkkeistä, keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Lääkäri voi erityistilanteestasi riippuen haluta, että:
kahden lääkkeen yhteisvaikutus ei aina tarkoita, että sinun pitäisi lopettaa toisen lääkkeen käyttö. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, miten lääkkeiden yhteisvaikutuksia hallitaan tai tulisi hoitaa.
muilla kuin edellä luetelluilla lääkkeillä voi olla yhteisvaikutuksia tämän lääkityksen kanssa. Kerro lääkärillesi tai lääkkeen määrääjälle kaikista käyttämistäsi reseptilääkkeistä, käsikauppalääkkeistä (ilman reseptiä) ja rohdosvalmisteista. Kerro heille myös kaikista lisäravinteista, joita otat. Koska kofeiini, alkoholi, savukkeista saatava nikotiini tai katulääkkeet voivat vaikuttaa monien lääkkeiden vaikutukseen, sinun tulisi ilmoittaa määrääjällesi, jos käytät niitä.
All material copyright MediResource Inc. 1996 – 2021. Käyttöehdot ja käyttöehdot. Sisältö tässä ovat vain tiedoksi. Ota aina yhteyttä lääkäriisi tai muuhun pätevään terveydenhuollon tarjoajaan, jos sinulla on kysyttävää sairaudesta. Lähde: www.medbroadcast.com/drug/getdrug/Apo-Divalproex