Furosemidifurosemidi 80 MG oraalinen tabletti

toimitustapa
FUROSEMIDITABLETIT USP 20 mg tabletit toimitetaan valkoisina, litteinä tabletteina, joissa on viistetyt reunat ja joiden toisella puolella on merkintä ”54 840”. NDC 0054-8297-25: kerta-annos (10 x 10) NDC 0054-4297-25: 100 tabletin pullo NDC 0054-4297-31: 1000 tabletin pullo 40 mg: n tabletit toimitetaan valkoisina, viistoreunaisina tabletteina, joiden toisella puolella jakouurre ja toisella puolella merkintä ”54 583”. NDC 0054-8299-25: Kerta-annos (10 x 10) NDC 0054-4299-25: 100 tabletin pullo NDC 0054-4299-31: 1000 tabletin pullo 80 mg: n tabletit toimitetaan valkoisina, viistoreunaisina tabletteina, joiden toisella puolella jakouurre ja toisella puolella merkintä ”54 533”. NDC 0054-8301-25: kerta-annos (10 x 10) NDC 0054-4301-25: 100 tabletin pullo NDC 0054-4301-29: 500 tabletin pullo Säilytä ja annostele 20° C-25°C (68° – 77°F). Huomautus: annostele tiiviissä, valoa kestävässä, lapsiturvallisessa säiliössä, kuten USP/NF-standardissa on määritelty. Valolle altistuminen voi aiheuttaa lievää värjäytymistä. Värjäytyneitä tabletteja ei saa annostella. Suojaa Kosteudelta. SÄILYTÄ VALOLTA SUOJASSA.
furosemidi-oraaliliuos USP 10 mg / mL oraaliliuosta toimitetaan (appelsiininmakuisena) kirkkaana, oranssinvärisenä liuoksena. NDC 0054-3294-46: 60 mL: n pullo annostellaan vain tässä pullossa ja vain kalibroidussa oraaliruiskussa. NDC 0054-3294-50: pullo 120 mL annostele vain tässä pullossa. SÄILYTÄ VALOLTA SUOJASSA. HUOMAUTUS: AVATTU PULLO ON HÄVITETTÄVÄ 90 PÄIVÄN KULUTTUA. 40 mg / 5 mL oraaliliuosta toimitetaan (ananaksella ja persikalla maustettuna) kirkkaana, oranssinvärisenä liuoksena. NDC 0054-3298-63: 500 mL: n pullo annostellaan tiiviissä, valoa kestävässä, lapsiturvallisessa säiliössä, kuten USP/NF on määritellyt.suojaa valolta. Säilytä ja annostele 20° C-25°C (68° – 77°F). Distr. esittäjä: West-Ward Pharmaceuticals Corp. Eatontown, NJ 07724 4052002//14 korjattu Elokuu 2020