kirjahylly
monet ihmisen tartuntatautia aiheuttavat bakteerit lisääntyvät kehon solunulkoisissa tiloissa, ja useimmat solunsisäiset patogeenit leviävät solunulkoisten nesteiden välityksellä solusta soluun. Solunulkoisia tiloja suojaa humoraalinen immuunivaste, jossa B-solujen tuottamat vasta-aineet aiheuttavat solunulkoisten mikro-organismien tuhoutumisen ja estävät solunsisäisten infektioiden leviämisen. B-solujen aktivoituminen ja niiden erilaistuminen vasta-aineita erittäviksi plasmasoluiksi (Kuva. 9.1) laukaisee antigenand vaatii yleensä auttaja-T-soluja. Termiä ”auttaja-T-solu” käytetään usein tarkoittamaan CD4 T-solujen th2-luokan asellia (KS.Luku 8), mutta myös th1-solujen osajoukko voi auttaa inB-solujen aktivoitumisessa. Tässä luvussa käytämme siis termiä helper Tcell tarkoittamaan mitä tahansa aseistettua efektoria CD4 T-solua, joka voi aktivoida B-solun. Auttert-solut kontrolloivat myös isotyypin vaihtoa, ja niillä on osuutensa vasta-ainemuuttujan V-alueen geenien somatichypermutaation käynnistämisessä.nämä molekyyliprosessit on kuvattu luvussa 4.
Kuva 9.1
humoraalinen immuunivaste välittyy vasta-ainemolekyyleistä, joita plasmasolut sitovat. B-solun antigeenireseptoriin sitoutuva antigeeni signaloi B-soluja ja samalla se sisäistetään ja prosessoidaan peptideiksi, jotka aktivoivat armedhelperin (lisää…)
vasta-aineet edistävät immuniteettia kolmella pääasiallisella tavalla (ks. 9.1). Soluihin, viruksiin ja solunsisäiseen bakteriabindiin pääseminen tiettyihin molekyyleihin kohdesolun pinnalla. Patogeeniin sitoutuvat vasta-aineet voivat estää tämän ja niiden sanotaan neutraloivan taudinaiheuttajan. Vasta-aineiden aiheuttama neutralisaatio on myös tärkeää estäessäsi bakteeritoksiineja pääsemästä soluihin. Vasta-aineet suojaavat bakteereilta, jotka lisääntyvät solujen ulkopuolella pääasiassa helpottamalla taudinaiheuttajan sisäänottoa fagosyyttisoluilla, jotka ovat erikoistuneet tuhoamaan nieltyjä bakteereja. Vasta-aineet tekevät tämän kahdella tavalla. Ensimmäisessä taudinaiheuttajaa peittävät vasta-aineet tunnistavat Fagosyyttisolujen Fc-reseptorit, jotka sitoutuvat vasta-ainevakioon C-alueeseen (KS.kohta 4-18). Patogeenin pinnan päällystäminen fagosytoosia kutsutaan opsonoinniksi. Vaihtoehtoisesti taudinaiheuttajan pintaan sitoutuvat vasta-aineet voivat aktivoida komplementtijärjestelmän proteiineja, mikä on kuvattu luvussa 2. Komplementin aktivoituminen johtaa siihen, että komplementtiproteiinit sitoutuvat taudinaiheuttajan pintaan, ja nämä opsonoivat taudinaiheuttajan sitoutumalla komplementtireseptoreihin fagosyyteissä. Muut komplementtikomponentit vapauttavat fagosyyttisolut infektiokohtaan, ja komplementin terminaaliset komponentit voivat lyseerata tiettyjä mikro-organismeja suoraan muodostamalla niiden kalvoihin huokosia.Se, mitkä efektorimekanismit vaikuttavat tiettyyn vasteeseen, määräytyy tuotettujen vasta-aineiden tyypin tai luokan perusteella.
tämän luvun ensimmäisessä osassa kuvataan B-solujen vuorovaikutuksia auttavien T-solujen kanssa, jotka johtavat vasta-ainetuotantoon, tämän vasta-ainevasteen affiniteettikypsymistä, funktionaalisen monimuotoisuuden mahdollistavaa isotyypin vaihtoa ja sellaisten muistin B-solujen syntymistä, jotka tarjoavat pitkäkestoisen immuniteetin uudelleenfektiota vastaan. Luvussa käsitellään yksityiskohtaisesti mekanismeja, joilla vasta-aineet sisältävät ja poistavat infektioita.