Lupus ja kivunhoito: särkylääkkeen kerjääminen

vuoreni, Lupus-kolumnini

olen halunnut puhua tästä aiheesta jo jonkin aikaa, mutta se on niin monimutkainen aihe, etten edes tiennyt mistä aloittaa. Vihaan ja rakastan niitä kaikkia, mutta ne ovat välttämätön paha elämässäni. Olet ehkä nähnyt viime aikoina uutisia opiaateista ja suuresta yliannostusten määrästä Amerikassa. Kukaan ei oikein tiedä, miten määrätyn kipulääkkeen vähentäminen oikeasti vaikuttaisi kroonisesta sairaudesta kärsivään. Aion aloittaa hieman taustatietoa painkiller (s) joten sinulla on enemmän kuin vain perustiedot.

lupuksen kanssa eläminen tarkoittaa sitä, että jossain vaiheessa aion ottaa särkylääkettä. Otan tällä hetkellä oksikodonia ja/tai morfiinia riippuen siitä, missä kipu on ja kuinka todella kamalalta se tuntuu. Yritän odottaa niin kauan kuin pystyn, kunnes kipu on niin sietämätöntä, että kirjaimellisesti nyyhkytän kylpyhuoneen lattialla. Viime kädessä, ja varsinkin jos olen leimahduksessa, on kyse milloin, ei jos. Särkylääke menee luukusta alas, ja muutaman tunnin ajan se tuntuu … vähemmän.

Oxy ei ”tunnu hyvältä” ollenkaan, ja itse asiassa se on tavallaan yököttävä tunne. Jotenkin et ole aivan siellä, mutta olet silti täysin siellä. Sama koskee kipua. Et vain välitä, että sattuu, jos siinä on järkeä. Se kutittaa minua ennen kaikkea, ja se tekee ihostani superkuivan. Minulla on nestehukka ja kärttyinen olo. Minulla on tapana yrittää ”tehdä” enemmän ja sitten päätyä liioittelemaan ja satuttamaan itseäni.

opiaatteja on joko luonnostaan unikkokasvissa tai ne on tuotettu / valmistettu laboratoriossa, pääasiassa lääkeyritysten toimesta.

Nida (National Institute on Drug Abuse) toteaa:

tähän luokkaan kuuluvia lääkkeitä ovat hydrokodoni (esim.Vicodin), oksikodoni (esim. OxyContin, Percocet), morfiini (esim. Kadian, Avinza), kodeiini ja vastaavat lääkkeet. … Oopium ja heroiini ovat myös opiaatteja, ja siksi kuuluvat opiaattien käytön, huumeiden väärinkäytön ja yliannostusten tilastoihin.

olen käyttänyt opiaattilääkitystä on-lääkkeestä, mutta melko johdonmukaisesti, nyt noin viiden viime vuoden ajan. Usko minua, kun kerron teille, että tämä elämä, että elän nyt, ei ole sellainen kuin kuvittelin minun 30s. tarkoitan, siellä olin, ”parhaassa” elämäni, äskettäin eronnut ja, vaikka pelottaa, olin viattoman toiveikas. Olin kävellyt pois tyhjin käsin, raskaasti tappion ja tappion löyhkästä. Henkeni oli murtunut ja kehossani alkoi ilmetä oireita, jotka myöhemmin diagnosoitaisiin Lupukseksi.

olin onnekas paetessani lasteni ja ”manani”, voimani, intohimoni, tulisen soturihenkeni kanssa.

lupusjooga

se, mitä en voinut paeta, oli se, että minulla oli krooninen sairaus. Elämääni kuuluisi nyt naurettava määrä lääkkeitä, joilla olisi täydet sivuvaikutukset.

yritän selvitä aamusta, sitten yritän selvitä iltapäivästä, sitten yritän mennä nukkumaan illalla. Tämä on päivittäinen kivunhallintarutiinini. yritän vain tulla toimeen. Meditoin, käyn kävelyillä, joogaan, kun kehoni ei ole täydessä kapinassa. Pyrin venyttelemään lihaksiani, otan lämpimiä kylpyjä, käytän migreeniin jääpusseja ja nivelkipuihin kääreitä. Laitan jäistä kuumaa vasempaan lonkkaan ja alaselkään joka ilta ja olen tehnyt sitä jo yli 18 kuukautta. Kivunhoitoni vaihtelee tunneittain, ja pelkän kivunhoidon lääkärikäyntien kustannukset voivat olla pilvissä.

jossain vaiheessa otin yli 28 pilleriä koko tietyn päivän. Monet niistä ovat särkylääkkeitä.

aina antasideista Xanaxiin, Benlystasta kemoterapiaan, ne kaikki aiheuttavat valtavaa tuhoa jossakin kehon osassa. Siitä todella tulee taistelu siitä, ovatko lääkkeen positiiviset vaikutukset suuremmat kuin huonot. Viime viikolla normaalilla Lääkärikäynnilläni hän kertoi, että

”joutuu pienentämään ja muuttamaan kipulääkkeiden annostusta. Jos etenemme, niin suuri määrä aiheuttaisi punaisen lipun karttaasi ja hälyttäisi DEA: n.”

Now don ’ t get me wrong. Olen iloinen, että hän auttaa minua kävelemään tehokkaan kivunhallinnan tiukkaa köyttä, eikä minua leimata. Mutta oletko tosissasi? Miten huumepoliisi sekaantui lupukseni hoitoon?

"President

milloin huumeiden vastainen sota muuttui sodaksi vammaisia vastaan?

Jos aiot ottaa särkylääkkeeni pois, niin anna minulle parempi, joka ei ole kovin koukuttavaa ja tappavaa. Mutta jos lähdemme tälle tielle, teidän on alettava puuttua väärinkäyttöön sen vuoksi, mitä se on — sen oman sairauden vuoksi. Jätä minut ja sairauteni rauhaan, kunnes olet valmis vakavoitumaan kivunhallinnan suhteen. Se on todellista ja tarvitsemme parempia vaihtoehtoja.

epäröin vakavasti ottaa tätä puheeksi, 1. koska minulla itselläni on heidän kanssaan rakkaus / viha-suhde, mutta 2. pelosta. Kivunhallinta on vähän tabu aihe ja olen aina huolissani, että se saa minut kuulostamaan heikolta. Ikään kuin, koska en voi hoitaa sitä muiden parannuskeinojen kautta, en ole yhtä hyvä ihminen. Mutta tiedätkö mitä? Olen hyvä ihminen, eikä kenelläkään tällä planeetalla ole kaikkia vastauksia. Emme koskaan löydä yhtäkään vastausta, Jos emme ala puhua siitä.

joku muu kuin minä ja lääkärini tekivät päätöksen saattaa kehoni uuteen soihturiskiin. En edes ymmärrä miksi. Onko niin, että voimme yhteiskuntana teeskennellä, että riippuvuus ei ole mielenterveyskysymys? Johtuuko se siitä, että lääketeollisuus on tyrkyttänyt erittäin riippuvuutta aiheuttavia ja vaarallisia lääkkeitä kroonisesti sairaille? Niin paljon kuin haluankin parannusta tulevaisuuteen ja parempaa kipulääkettä huomenna, – voimmeko käsitellä opiaatteja koskevaa ongelmaa tänään? On aika lopettaa se, että vammaiset kokevat meidän kerjäävän särkylääkettä.

Huomautus: Lupus News Today on tiukasti uutinen ja tiedotussivusto taudista. Se ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa. Tätä sisältöä ei ole tarkoitettu korvaamaan ammatillista lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa. Ota aina yhteyttä lääkäriisi tai muuhun pätevään terveydenhuollon tarjoajaan, jos sinulla on kysyttävää sairaudesta. Älä koskaan jätä huomiotta lääkärin neuvoja tai viivettä sen etsimisessä, koska jotain olet lukenut tällä sivustolla. Mielipiteet tällä palstalla eivät ole Lupus News Todayn tai sen emoyhtiön, BioNews Servicesin, mielipiteitä, ja niiden tarkoituksena on herättää keskustelua lupukseen liittyvistä asioista.

  • Tekijän Tiedot

Inês omistaa PhD in Biomedical Sciences, University of Lisbon, Portugali, missä hän on erikoistunut verisuonten biologia, veren kantasolut ja syöpä. Sitä ennen hän opiskeli solu-ja molekyylibiologiaa Universidade Nova de Lisboassa ja työskenteli tutkijana Faculdade de Ciências e Tecnologiasissa ja Instituto Gulbenkian de Ciênciassa.Inês työskentelee tällä hetkellä johtavana tiedetoimittajana pyrkien toimittamaan uusimmat tieteelliset edistysaskeleet potilasyhteisöille selkeällä ja täsmällisellä tavalla.

x

Anna on biolääketieteen tohtori Lissabonin yliopistosta Portugalista, jossa hän on erikoistunut verisuonibiologiaan, veren kantasoluihin ja syöpä. Sitä ennen hän opiskeli solu-ja molekyylibiologiaa Universidade Nova de Lisboassa ja työskenteli tutkijana Faculdade de Ciências e Tecnologias-ja Gulbenkian Institute of Science-oppilaitoksissa.Inês currently works as a Managing Science Editor, striving to deliver the latest scientific advances to patient communities in a clear and accurate manner.
Latest Posts
  • Benlysta
  • COVID-19 Global Rheumatology Alliance
  • RC18 on fast track
  • financing round



Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.