PMC

luontaisista lähteistä peräisin olevat sienilääkkeet

P. costaricense-osien Fytokemiallinen analyysi johtaa δ-toco-trienolin, β-sitosterolin ja muiden aktiivisten aineosien eristämiseen ja tunnistamiseen. Kinnamodialilla (1) ja kinnamosmolidilla (2) havaittiin olevan korkea aktiivisuus Alternaria Alternaria (MIC=3, 9 µg/ml), C. albicans-ja Wangeiella-dermatideja (MIC=15, 6 µg/ml) vastaan. Yhdisteellä (2) oli vähemmän voimakkaita antifungaalisia vaikutuksia kuin (1), mutta se oli tehokkaampi C. albicans CNIAA vastaan (MIC = 23, 4 µg/ml).

kaksikymppisiä luonnontuotteita lähinnä halogenoituja furanoneja eristettiin lauhkean vyöhykkeen punalevästä Delisea pulchrasta. Aktiivisuuden havaittiin olevan erittäin voimakas sieni P. oxalis 18 yhdisteelle, 10 yhdistettä (3-12) säilytti voimakkaan aktiivisuuden 0,1 µg/ml, kun taas kaksi yhdistettä 10 ja 12 ovat osoittaneet mikonatsoliin verrattavaa aktiivisuutta .

halogenoidut furanonit, jotka on saatu levistä sienilääkkeinä

hypoksylonikarneumin stromatan pääainesosina eristetyillä Karneiinihapoilla (13, 14)on todettu kohtalainen antifungaalinen vaikutus erilaisia sieni-infektioita vastaan. Hopeanolin (15), epätavallinen resveratraalinen trimeeri, jolla on ortokinoni-ydin, hopean exalatan varren kuoresta, osoitti erittäin hyvää antifungaalista aktiivisuutta . Tällä kasvilla on kuusi tunnettua stibenoidia, shoremphinoli (16), vaticanol (17), α-viniferiini (18), paucifloroli A (19), vaticanol a (20) ja trans-3,5,4′-trihydroksystilbeeni 2-C-glukosidi (21), ovat osoittaneet sienilääkkeiden toimintaa MIC–arvon alueella 0,1-22,5 µg/ml. Raportoitiin kaksi uutta makrolidia, swinholides I (22) ja hurghadolidi A (23, 24), joista hurghadolidi A: lla on epäsuhtainen 42-jäseninen dilaktoniosa. Yhdisteiden 23 ja 24 on osoitettu olevan aktiivisia C. albicansia vastaan.

yhdisteet, joissa on kinonia, furaaniydintä

Punaisenmeren sienen makrolidien latrunkuliinit A ja B ovat meren tuotteita. Latrunkuliini B (25) ja latrunkuliini T (26) eristettiin, ja tietyillä puolisynteettisillä analogeilla (27, 28, 29 ja 30) raportoitiin olevan voimakas vaikutus C. albicans, αβ-laktonien esiintyminen renkaassa on vastuussa toiminnasta.

viisi uutta ENT-labdaaniditerpenoidia, 3-o – β-d-glukopyranosyyli-14,19-dideoksi -andrografolidi (31), 14-deoksi-17-hydroksi-andrografolidi (32), 19-o -.

yhdisteitä, joissa on tiatsoleja ja makrolidirakenteita

kolme uutta N-metyyli-4-hydroksi-2-pyridinonianalogia, 6-epi-oksisporidinonia (36), eristettiin sienestä Fusarium oxysporum (N17B). Yhdisteellä oli selektiivinen fungistaattinen vaikutus Aspergillus fumigatusta vastaan. Pseudomonas sp: n nestemäisestä viljelmästä eristettiin neljä dialkyyliresorsinolia (37-40). Ki19. Näiden yhdisteiden on raportoitu estävän A. fumigatus-ja Fusarium cubinorum-yhdisteitä pitoisuudella 50 µg / ml. Anthemis auriculata-kasvin antenniosista eristettiin kolme lineaarista seskviterpeenilaktonia, antekotulidi (41), hydroksyyliantekotulidi (42) ja asetoksiantekotulidi (43).

kaksi uutta atsapilonia nimeltä rotiorinolit (44, 45) ja stereoisomeeri (-)-rotioriini (46) sekä tunnettu yhdiste rubrotioriini (47) eristettiin sienestä Chaetorium cupreum CC3003. Yhdisteillä havaittiin aktiivisuutta C: tä vastaan. albicans, jonka IC50-arvot ovat 10.5, 16.7, 24.3 ja 0.6 . Crysotriones A (48) ja B (49), kaksi uutta 2-asyylisyklopenteeni-1,3-dioni johdannaiset, eristettiin hedelmäsatoon täyteläinen Basidiomycete Hygrophorus chrysodon löytyy sienet ovat osoittaneet aktiivisuutta vastaan Fusarium verticillioides. Sienestä Septocylindrium sp saatiin kaksi uutta peptaibolia, septocylindriini A ja septocylindriini B. Uuden meristä johdetun makrolidin neopeltolidina (50) ilmoitettiin tehoavan sienipatogeeni C. albicansiin MIC-arvolla 0, 62 µg/ml. Luontaistuotteesta dihydroferuliinihaposta (DFA, 51)ja sen kuudesta syntetisoidusta johdannaisesta tutkittiin sienilääkkeiden vaikutusta. Koesieniä olivat muun muassa Saccharomyces cerevisiae, A. fumigatus ja A. flavus. Gentiana rigescensin juurista eristettiin kuusi uutta pienempää dammarane-triterpenoidia (52, 53). Nämä ovat glykosideja ja ovat osoittaneet sienilääkkeiden vaikutusta taudinaiheuttaja Glomerella Cingulata.

yhdisteitä, joilla on raportoitu antifungaalista vaikutusta eri kemiallisiin ryhmiin

neljä solanapyronianalogia (solanapyroneja, 54-57), raportoitiin tunnistamattomasta sienisienestä, ja ne tehosivat A. flavus-ja F. verticillioides-ja C. albicans-bakteereihin. Kaksi haihtuvaa bentsaldehydijohdannaista (58, 59) eristettiin Basidiomycete Sacodontia crosea-bakteerista, jonka havaittiin olevan aktiivinen erilaisia patogeenisiä sieniä vastaan. Centaurea pullatan antenniosasta muodostui yhdisteitä (60, 61), joilla on raportoitu olevan voimakasta aktiivisuutta .

yhdisteet, joilla oli huomattava antifungaalinen vaikutus

Piper scutifoliumin lehdistä saatiin kaksi uutta isobutyyliamidia, scutifolium A ja skutifoliamidi B, jotka raportoitiin fungistaateiksi. Yhdiste feosfenoni (62, 63) eristettiin Staphylococcus aureuksesta ja esti C. albicansin kasvua MIC: llä 8 µg/ml. 4-Terpenyylikannabinolaatti (64), joka on eristetty Cannabis sativasta, on osoittanut aktiivisuutta C. albicans ATCC 90028-bakteeria vastaan IC50-arvolla 8, 5 µg/ml. 1α, 5α-dioksi-11 α-hydroxyurs-12-en-3-oni (65) ja urasaani-triterpenoidi (66) olivat vähäisessä määrin aktiivisia E. coli-bakteeria vastaan, C. albicans-bakteeria vastaan MIC-arvoilla 31, 9 µM/L ja 36, 3 µM/L.

Pestafolidi A (67), Uusi pelkistynyt spiro-atsafilonijohdannainen ja pestaftalidit A (68) ja B (69) eristettiin pestalotiopsis foedanista. Nämä yhdisteet ovat osoittaneet aktiivisuutta C. albicansia (ATCC 10231), Geotrichum candidumia ja A. fumigaatit (ATCC 10894).

Buddleja globosan varren kuoren Lipofiilisillä uutteilla havaittiin 125 µg / ml antifungaalista vaikutusta kolmea dermatofyyttistä sienilajia Trichophyton rubrumia, Tricophyton interdigitalea ja Epidermophyton floccosumia vastaan. Tunnettuja yhdisteitä olivat diterpeenidudlejone (70), bisditerpeen maytenoni ja kaksi seskviterpeenidudlediini A ja buddlediini B, kun taas uutta yhdistettä luonnehdittiin diterpeenideoksibuddlejoniksi (71).

noitien luudasta eristettiin bambusta Fyllostakys bambusoides, N-p-kumaroyylisarotoniini ja N-feruloyylisarotoniini. N-P-Kumaroyyliserotoniinilla on sienilääke Aciculosporium takea vastaan, joka on bambun noitien luudan aiheuttaja. Uusi sienilääke riisin blastisieneä (Pyrricularia oryzae) vastaan, 5-(8′-Z-heptadekenyyli) resorsinoli, eristettiin etioloiduista riisintaimista yhdessä sen homologien kanssa, joissa on tyydyttyneitä C13 -, C15-ja C17-alkyyliketjuja. Sen rakenteen määrittelivät 1nmr, 13c-NMR ja MS spectra. Sen ED50 oli 40µg / ml.

kaksi antifungaalista terpenoidia, 6-isopropyylitropoloni β-glukosidi ja 5-(3-hydroksi-3-metyyli-Trans-1-butenyyli)-6-isopropyylitropoloni β-glukosidi, jotka yhdysvaltalaiset cupressotropoloni A ja B nimesivät, eristettiin italiansypressin kuoresta vastauksena Diplodia pinea F. sp-sienen aiheuttamaan infektioon. cupressi. Nämä tropoloniglukosidit estivät Diplodia pinea F. SP: n itiöiden itämisen in vitro. cupressi, Seiridium cardinale, Alternaria Alternaria ja Verticillium dahliae. Monilinia fructicolan antifungaalista vaikutusta eräistä luonnossa esiintyvistä pterokarpaaneista raportoitiin ED50-arvoilla noin 2 × 10-5 µg/ml.

Sekundaarimetaboliitit uutettiin mykoparasiittisen Biokontroliaineen Verticillium biguttatumin kolmen isolaatin viljelmäsuodoksista. Kaksi antifungaalista metaboliittia olivat 1–3-metyyli-But-2-eeni (72) ja 1–3-metyyli-But-2-eeni (72, 73). Nämä uudet metaboliitit nimettiin bigutoliksi ja metyylibigutoliksi. Kunkin metaboliitin pienet pitoisuudet estivät Rhizoctonia solani-sienirihmaston laajenemista (pienin estävä pitoisuus 138 µg/ml). V. biguttatumin näiden sienilääkkeiden tuotanto viittaa siihen, että antibiootilla voi olla merkitystä tämän mykoparasiitin biokontrollin aikana, erityisesti R. solanin aiheuttamissa kasvitaudeissa. Banaanikasvien (Musa acuminata; AAA cultivar Grand Nain) tartunnan saaneista juurakoista on eristetty neljä uutta fenalenonityyppistä fytoaleksiinia, jotka ovat saaneet nimen musanolonit (74-77). Kaikilla yhdisteillä on raportoitu olevan voimakas inhiboiva vaikutus F. oxysporum f. sp: n itävyysputken kasvuun. cubensen kilpailussa 4.

Biotestillä ohjattu fraktiointi johti neljän sienilääkkeen eristämiseen cudrania cochinchinensis-bakteerin juurista. Näistä kaksi oli uusia yhdisteitä, cudraksantoni S 13,56-tetrahydroksi-2-(1,1-dimetyyli-2-propenyyli)ksantoni] (78) ja cudraflavanoni B (2′,4′,57-tetrahydroksi-6-prenyyliflavanoni) (79). Näillä yhdisteillä oli antifungaalisia vaikutuksia C. neoformans -, A. fumigatus-ja A. nidulans-bakteereihin (MICs, 2-8 µg/ml) .

yhdisteet, joilla on hyvä antifungaalinen vaikutus

vitis vinifera-bakteerista eristetty antimikrobinen peptidi (VV-AMP1), jonka on osoitettu koodaavan kasvin defensiiniä. Rekombinantti VV-AMP1 osoitti ei-morfogeenista antifungaalista aktiivisuutta laajakirjoisia sieniä vastaan, mikä todennäköisesti muutti sienipatogeenien kalvonläpäisevyyttä. Rekombinantti Vv-AMP1 oli erittäin lämpöstabiili ja osoitti voimakasta antifungaalista aktiivisuutta laajakirjoisia kasvipatogeenisia sieniä vastaan, ja sillä oli erittäin korkea aktiivisuus taudinaiheuttajia F. oxysporum ja Verticillium dahliae aiheuttavaa nuutumistautia vastaan. Vv-AMP1-peptidi ei aiheuttanut morfologisia muutoksia käsiteltyyn sienihyphaeen, vaan sen sijaan esti voimakkaasti hyphal venymää. Propidiumjodidin kertymäkoe viittasi siihen, että Vv-AMP1: n estävä vaikutus saattaa liittyä sienikalvojen kalvon läpäisevyyden muuttumiseen.

Dalbergia on puiden, pensaiden ja puuvartisten kiipeilijöiden suku, joka on levinnyt laajalle trooppisille ja subtrooppisille alueille. Sillä on hyvä antimikrobinen vaikutus. Terminalia chebula kasvi on myös raportoitu sienilääkkeiden toimintaa. Entada abessinnica (Fabaceae) lehdet käytetään herbalistit Lake Victoria alueella, Kenia. E. abysinnica voi olla runsaasti mikrobilääkkeitä, erityisesti sienilääkkeitä (inhibitioalueet olivat välillä 9.00-14.10 mm) vastaan C. albicans, Sa. typhi ja Pyhä aureus. Butea monosperman on raportoitu vaikuttavan antimikrobisesti. Nyctanthes arbortristis on myös osoittanut suurta potentiaalia sienilääkkeiden toimintaa.