Sirppisolutauti vs. sirppisolutauti

miljoonat ihmiset ympäri maailmaa kärsivät sirppisolusairaudesta. Sirppisolusairautta sairastaa Yhdysvalloissa noin 100 000 ihmistä. Se vaikuttaa enimmäkseen afroamerikkalaiset, mutta se voi vaikuttaa myös ihmisiä latinalaisamerikkalainen, Etelä-Euroopan, Lähi-idän ja Aasian Intian Tausta.

toisella 2,5 miljoonalla ihmisellä Yhdysvalloissa on sirppisoluominaisuus (SCT). Mutta ottaa sirppisolun ominaisuus (SCT) ei ole sama kuin ottaa sirppisolusairaus (SCD).

Mitä eroa on sirppisolutaudilla ja sirppisolutaudilla? Lue selvittää-ja oppia seuraavat vaiheet, Jos sinulla tai joku perheesi on diagnosoitu nämä ehdot.

Sirppisolutauti

Sirppisolutautia sairastavilla on punasoluja, jotka ovat sirpinmuotoisia. Tämä epänormaali muoto vaikeuttaa solujen kulkua verisuonissa. Koska sirppisolut tukkivat verisuonen, ne voivat estää veren virtausta kehon eri osiin, aiheuttaen kivuliaita jaksoja (tunnetaan sirppisolukriisejä) ja nostaa infektioriskiä. Lisäksi sirppisolut kuolevat aikaisemmin kuin terveet solut, jolloin punasoluista on huutava pula, joka tunnetaan myös anemiana.

SCD todetaan verikokeella. On olemassa monia muotoja sirppisolusairaus, kuten sirppisoluanemia, joka on yleisin ja myös vakavin. Kaikkien SCD: n muotojen oireet voivat vaihdella ja vaikeutua henkilöstä toiseen, mutta niihin kuuluvat vakava kipu, väsymys, hengenahdistus ja huimaus.

ihmisillä, joilla on SCD, on suurempi riski saada terveyskomplikaatioita, kuten infektioita, aivohalvaus, silmävauriot ja akuutti rinta-oireyhtymä, joka aiheuttaa rintakipua, hengitysvaikeuksia, kuumetta ja yskää. On tärkeää, että ihmiset kunnossa työskennellä niiden terveydenhuollon tarjoaja hallita oireita.

tällä hetkellä sirppisolutautiin ei ole yleisesti saatavilla parannuskeinoa, mutta sirppisolututkimusta on käynnissä muun muassa kivunhoidossa ja geeniterapiassa. Loppuvuodesta 2019 FDA hyväksyi kaksi uutta hoitoa tilan hoitoon.

Sirppisolun ominaisuus

kun jollakulla on sirppisolun ominaisuus (SCT), se tarkoittaa, että hän on perinyt yhden sirppisolun geenin ja yhden normaalin geenin. SCT – potilailla on sekä normaaleja punasoluja että joitakin sirppimäisiä punasoluja. Suurimmalla osalla SCT: tä sairastavista ei ole sirppisolusairauden oireita.

sirppisolugeenin kantajina vanhemmilla on kuitenkin 50 prosentin mahdollisuus siirtää geeni lapsilleen. Se tarkoittaa, että ihmiset, joilla on sirppisoluominaisuus, voivat olla vaarassa saada lapsen SCT: n tai SCD: n kanssa.

Yhdysvalloissa kaikki vastasyntyneet seulotaan sirppisoluun ennen sairaalasta lähtöä. Jos lapsella todetaan SCT tai SCD, hänen vanhempansa voivat haluta nähdä geneettinen neuvonantaja. Geneettiset neuvonantajat voivat auttaa vanhempia ymmärtämään paremmin, mitä merkitsee olla geenin kantaja ja mitkä ovat mahdollisuudet saada lapsi, jolla on joko SCD tai SCT.