vimpatcv

Katso koko pakkausmerkintä. Välilehdet: niele kokonaisena. Oral soln: käytä kalibroitua mittauslaitetta. Injektio: voidaan antaa laimentamatta tai sekoittaa sopivaan laimennusaineeseen ja antaa laskimoon mieluiten yli 30–60 minuutin infuusiona (tai tarvittaessa yli 15 minuutin infuusiona). Suun kautta ja injektiona: ≥17yrs: monoterapia (paikallisalkuiset kohtaukset): aluksi 100 mg kahdesti vuorokaudessa (vaihtoehtoisesti voidaan aloittaa 200 mg: n kerta-annoksella, jonka jälkeen 12 tunnin kuluttua 100 mg: n kerta-annoksella kahdesti vuorokaudessa 1 viikon ajan); voi lisätä viikottain 100 mg/vrk kahteen annokseen jaettuna. Ylläpitoannos: 300-400 mg/vrk. Siirtyminen yhdestä epilepsialääkkeestä lakosamidimonoterapiaan: odota, kunnes terapeuttinen annos on saavutettu ja sitä annetaan vähintään 3 päivää ennen kuin lopetat samanaikaisen epilepsialääkityksen. Adjunkt (paikallisalkuiset tai toonis-klooniset kohtaukset): aluksi 50 mg kahdesti vuorokaudessa (vaihtoehtoisesti voidaan aloittaa 200 mg: n kerta-annoksella, jonka jälkeen 12 tunnin kuluttua 100 mg kahdesti vuorokaudessa 1 viikon ajan); voi lisätä viikottain 100 mg/vrk kahteen annokseen jaettuna. Ylläpitoannos: 200-400 mg/vrk. Siirtyminen suun kautta annettavasta injektioon: annetaan sama aloitusannos kuin suun kautta annettaessa. Vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma<30 ml/min), ESRD, lievä tai kohtalainen maksan vajaatoiminta: pienennä maksimiannosta 25%; jos samanaikaisesti on voimakkaita CYP3A4/CYP2C9-estäjiä: annoksen pienentäminen saattaa olla tarpeen. Harkitse lisäannosta (enintään 50%) hemodialyysin jälkeen. Vältä äkillistä hoidon keskeyttämistä (valmisteen käyttö lopetetaan ≥1 viikon aikana).